金屬氫化物對(duì)Mg2NiH4-LiBH4儲(chǔ)氫性能的影響.pdf

1、LiBH4/Mg2NiH4在較溫和的條件下具有良好的儲(chǔ)氫性能，已成為最具發(fā)展?jié)摿Φ膬?chǔ)氫材料之一。然而，由于其較差的吸/放氫速率和較高的放氫溫度等缺點(diǎn)，限制了實(shí)際應(yīng)用。本文通過對(duì)稀土氫化物和過渡金屬氫化物作為添加劑與LiBH4/Mg2NiH4儲(chǔ)氫材料進(jìn)行機(jī)械球磨處理，制備了4LiBH4+5Mg2NiH4+20wt.％REH(REH=LaH3和NdH2.5)和4LiBH4+5Mg2NiH4+20wt.%TMH(TMH=YH3和NbH)4種復(fù)

2、合材料，研究了稀土氫化物和過渡金屬氫化物對(duì)復(fù)合材料微觀結(jié)構(gòu)及儲(chǔ)氫性能的影響。
　　研究發(fā)現(xiàn)，LaMg2Ni和NdMg2Ni氫化分解生成的LaH3和NdH2.5能夠有效改善LiBH4/Mg2NiH4體系的動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)性能。在548K，0.01MPa氫壓下，與LiBH4/Mg2NiH4體系相比，4LiBH4+5Mg2NiH4+20wt.%REH(REH=LaH3和NdH2.5)復(fù)合材料在500s放氫量分別提高了0.68wt.%和0.

3、24wt.%。DTA數(shù)據(jù)也表明，LaH3和NdH2.5的添加還可以顯著降低LiBH4/Mg2NiH4體系的初始放氫溫度和活化能。這是由于在復(fù)合材料中，LaH3和NdH2.5對(duì)LiBH4/Mg2NiH4體系的氫化反應(yīng)具有良好的的催化作用，同時(shí)，促進(jìn)了納米化絮狀Mg的生成，在后續(xù)的吸/放氫循環(huán)中該形貌的Mg表現(xiàn)出良好的儲(chǔ)氫性能。
　　與LaH3和NdH2.5相比，添加的YH3和NbH不僅發(fā)生了吸/放氫作用，也參與了LiBH4/Mg2N