磁性聚甲基丙烯酸縮水甘油酯微球的合成研究.pdf

1、磁性聚合物微球是一種由磁性材料和非磁性聚合物材料復(fù)合而成的新型功能微球。目前，廣泛應(yīng)用的是有機(jī)材料與無機(jī)材料復(fù)合而成的磁性聚合物微球。在免疫檢測(cè)和生物醫(yī)學(xué)的應(yīng)用中，磁性聚合物微球的尺寸、單分散性、表面光滑程度以及粒徑都有嚴(yán)格要求。因此，制備尺寸合適、單分散性好、表面致密光滑及磁響應(yīng)性好的磁性微球至關(guān)重要。
　　本論文以研究制備單分散性好（PDI值接近1）、表面致密光滑、磁響應(yīng)性優(yōu)良的聚甲基丙烯酸縮水甘油酯(PGMA)磁性微球（1～

2、10μm）為主要內(nèi)容。采用不同方法合成了磁性PGMA微球，研究了磁性納米粒子(MNPs)的粒徑、表面性質(zhì)及在反應(yīng)體系中的穩(wěn)定性對(duì)磁性微球合成的影響;繼而探討磁性微球的合成機(jī)理;并比較了不同微球?qū)Φ鞍踪|(zhì)吸附性能。全文主要分為四個(gè)部分:
　　第一章介紹了磁性納米粒子和磁性聚合物微球。主要表述了磁性納米粒子和磁性聚合物微球的制備方法以及它們目前的研究進(jìn)展;并闡述了甲基丙烯酸縮水甘油酯磁性微球的合成現(xiàn)狀和其在生物、醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。

3、r>　　第二章為Fe3O4納米粒子的制備。在水相體系中通過共沉淀法制備了不同穩(wěn)定劑修飾的水溶性Fe3O4納米粒子，在多元醇體系中用高溫氧化還原/熱解法制備了醇/水溶性Fe3O4納米粒子。對(duì)兩種方法制備的MNPs用動(dòng)態(tài)粒徑散射儀(DLS)、X-射線衍射儀(XRD)、熱重分析儀(TGA)、紅外光譜儀(FT-IR)、透射電鏡(TEM)及超導(dǎo)量子干涉磁強(qiáng)計(jì)（SQUID）進(jìn)行了表征。
　　第三章為滲透-原位沉積法制備磁性PGMA微球。該方法

4、主要分三步:合成非磁性PGMA微球，氨基修飾非磁性PGMA微球，原位沉積生產(chǎn)磁性PGMA微球。討論了非磁性PGMA微球在鐵離子溶液中的浸泡時(shí)間、浸泡溫度對(duì)磁性PGMA微球合成的影響;并對(duì)經(jīng)過鹽酸洗滌的磁性微球進(jìn)行了表征。
　　第四章研究了分散聚合法用于磁性PGMA微球的合成。分別采用共沉淀法制備的水溶性MNPs和高溫部分氧化還原/熱解法制備的醇/水溶性MNPs合成磁性PGMA微球，考察了醇/水比、磁流體的用量等因素對(duì)微球合成的影響

5、。通過對(duì)磁性PGMA微球的表面修飾，得到了表面含有-COOH、-NH2活性基團(tuán)的功能化磁性PGMA微球，并比較了不同表面修飾的磁性微球?qū)Φ鞍椎奈侥芰Α?br>　　本論文的主要成果是討論了不同方法合成磁性PGMA微球的效果。采用分散聚合法，以三乙二醇(TREG)體系中部分還原FeCl3得到的醇/水溶性MNPs為磁流體，合成出粒徑較大（dn=3.38μm）、單分散性好(PDI=1.17)、表面較潔凈的磁性PGMA微球。基于上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)