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![焦?fàn)t煤氣加氫脫硫FeMo催化劑的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/14/18/8f556b31-620b-4e07-a693-1596c3aeb726/8f556b31-620b-4e07-a693-1596c3aeb7261.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、焦?fàn)t煤氣中含有大量的H2、CH4,脫硫是其資源化利用的關(guān)鍵技術(shù)。目前焦?fàn)t煤氣中有機(jī)硫的脫除多采用FeMo/Al2O3加氫催化劑,但其脫硫效率不高。本文在考察FeMo/Al2O3催化劑的基礎(chǔ)上,通過催化劑制備方法的篩選,選擇第一過渡金屬系元素?fù)诫s和不同改性載體以改善催化劑的性能。其主要研究?jī)?nèi)容如下:
1.首先以混捏法工藝考察了Fe、Mo負(fù)載量對(duì)FeMo/Al2O3催化劑結(jié)構(gòu)與性能的影響。結(jié)果表明,Mo為催化劑的主活性相,Mo
2、在載體上的分散性越高,催化劑性能越好,F(xiàn)e的加入可以對(duì)Mo的催化產(chǎn)生協(xié)同促進(jìn)作用。當(dāng)Fe/Mo原子摩爾數(shù)之比為0.6時(shí),催化劑的活性最高,350℃時(shí)噻吩轉(zhuǎn)化率為38.6%。
2.采用優(yōu)選的最佳Fe、Mo配比,比較了浸漬法、混捏法、共沉淀法不同制備工藝對(duì)FeMo/Al2O3催化劑性能的影響。其中分步浸漬法制得的催化劑活性最高,350℃時(shí)噻吩轉(zhuǎn)化率達(dá)到55.1%。
3.過渡金屬摻雜FeMo/γ-Al2O3催化劑中
3、,V、Cr、Cu使催化劑的活性降低,Mn、Zn、Co、Ni可以使催化劑的活性提高。Mn、Zn摻雜使催化劑活性提高的合理解釋是促進(jìn)了H2S吸附脫除,使噻吩加氫反應(yīng)向正向移動(dòng);而Co摻雜使催化劑活性提高的合理解釋,一方面是與Mo產(chǎn)生協(xié)同作用,另一方面是促進(jìn)FeS向加氫活性高的FeS2富硫態(tài)轉(zhuǎn)變,從而增強(qiáng)了Fe對(duì)Mo的協(xié)同作用。
4.研究了MgO、SiO2、TiO2改性復(fù)合載體催化劑的性能及作用機(jī)理,結(jié)果表明,MgO改性載體催化
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