沉淀聚合法合成低分子量苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物的研究.pdf

1、以乙酸異戊酯和環(huán)己烷的混合溶劑作為聚合反應的介質，以α-甲基苯乙烯（AMS）為分子量調節(jié)劑，在一定條件下利用沉淀聚合法合成了低分子量苯乙烯-馬來酸酐（SMA）交替共聚物。探討了溶劑配比、AMS比例、引發(fā)劑比例、溫度、單體濃度等反應條件對共聚物分子量、分子量分布以及反應轉化率的影響。結果表明：當溫度為80℃，環(huán)己烷占溶劑體積分數的80%時，通過調節(jié)AMS和AIBN的比例，反應6h可制備出低分子量的苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物，共聚物的數均分

2、子量范圍為：3000～12000g/mol、分子量分布范圍為：1．44～1．82，聚合反應的轉化率可達95．8%以上。 掃描電子顯微鏡測試結果表明：從溶劑中分離出來共聚物的形貌隨溶劑中環(huán)己烷體積分數的變化而變化，當環(huán)己烷占溶劑總體積分數的20%～50%范圍內可制備出分散性較好的共聚物微球；溫度、引發(fā)劑濃度、單體濃度對粒子形狀的影響較小，僅影響共聚物粒子的粒徑尺寸大小。酸值、紅外及核磁測試結果表明該共聚物主要是苯乙烯-馬來酸酐的交

3、替共聚物。利用精密顯微熔點儀、熱失重分析儀（TG）和示差掃描量熱分析儀（DSC）對合成共聚物的熱性能進行了研究，結果表明該共聚物具有良好的耐熱性能，共聚物的熔程范圍為226～262℃，玻璃化轉變溫度在120℃左右，共聚物的分解溫度在280℃以上。 此外，將合成的低分子量苯乙烯-馬來酸酐交替共聚物制成鈉鹽，利用其對有機顏料酞菁藍進行表面改性，研究并比較了表面改性前后酞菁藍水分散體系的粒徑、粒徑分布及穩(wěn)定性。結果表明：經該共聚物鈉鹽