版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、由于其廣闊的應(yīng)用前景,有機(jī)半導(dǎo)體電子器件受到人們的廣泛關(guān)注。而絕大多數(shù)有機(jī)器件都是基于薄膜結(jié)構(gòu)的,所以薄膜的制備和結(jié)構(gòu)以及界面的特性對于有機(jī)器件的性能具有決定性的影響。與之相關(guān)的基礎(chǔ)研究,如薄膜生長機(jī)制以及有機(jī)器件的界面電子和幾何特性,對深入了解有機(jī)器件的工作機(jī)理以及對于有機(jī)發(fā)光器件設(shè)計(jì)具有重要的理論意義。本文利用光電子譜(Photoemission Spectroscopy,PES),低能電子衍射(Low-energyElectron
2、 DiffracTiO2,LEED)和掃描隧道顯微鏡(Scanning Tunneling Microscopy,STM)等現(xiàn)代表面測試手段,結(jié)合基于第一性原理的理論計(jì)算,對有機(jī)半導(dǎo)體薄膜的生長行為以及有機(jī)/金屬界面的電子和幾何特性進(jìn)行了研究。
在超高真空中,利用有機(jī)分子束外延技術(shù),通過精確控制生長條件,選擇合適的有機(jī)分子以及金屬襯底,成功地制備了有序的單層有機(jī)薄膜。利用低能電子衍射和掃描隧道顯微鏡,對這些有機(jī)材料的生長和
3、結(jié)構(gòu)特性進(jìn)行了原位研究。對有機(jī)小分子perylene和tetracene在Ag(110)表面生長的研究表明:在沉積厚度為一個單層時,通過適當(dāng)?shù)耐嘶?perylene和tetracene都能形成長程有序的結(jié)構(gòu)。更為重要的是,在兩種有機(jī)單層薄膜中,分子都是成對出現(xiàn)。這表明分子與襯底之間作用力比較弱的時候,分子與分子之間作用力在薄膜生長過程中起到重要的作用。對有機(jī)小分子tetracene在Ru(10(1)0)表面的生長研究表明:分子與襯底之間
4、有較強(qiáng)的相互作用力,tetracene在Ru(10(1)0)表面上不能形成有序單層結(jié)構(gòu)。Tetracene分子平面平行于襯底表面,分子長軸沿襯底的兩個主軸取向的概率相當(dāng)。金屬表面上有序單層有機(jī)薄膜的形成是分子-分子、分子-襯底之間作用力綜合平衡的結(jié)果。
由于不能同時在STM圖中得到吸附層和襯底的結(jié)構(gòu),分子的吸附位置和吸附高度很難確定?;趯Ρ∧ず鸵r底的結(jié)構(gòu)以及對稱性的了解,加上基于第一性原理的理論計(jì)算,可以很好地解決這一難
5、題?;贕aussian98的計(jì)算表明,在Ag(110)表面,單個perylene分子吸附在短橋位置最穩(wěn)定,此時的吸附高度是3.4(A),分子長軸與襯底[1(1)T0]方向夾角為50°?;贒mol3的計(jì)算表明:tetracene分子在Ag(110)表面形成的明暗交替的有序結(jié)構(gòu),是相鄰的tetracene分子在不同的吸附位置有不同的吸附高度造成的?;贕aussian03的計(jì)算表明:tetracene分子在Ru(10(1)0)表面的兩個
6、很穩(wěn)定的吸附位置分別是,當(dāng)分子長軸沿襯底[0001]方向時的短橋位和沿[1(2)10]時的空位,對應(yīng)的吸附高度分別是2.2(A)和2.5(A),遠(yuǎn)小于其在Ag(110)表面的吸附高度,也說明tetracene分子與Ru襯底之間較強(qiáng)的相互作用。
本文還利用光電子能譜對有機(jī)半導(dǎo)體perylene與Ag(110)和tetracene與Ru(10(1)0)的界面電子性質(zhì)進(jìn)行了研究。研究結(jié)果表明:有機(jī)分子在沉積過程中發(fā)生極化現(xiàn)象,在
7、膜厚約為單層時,極化達(dá)到最大。之后,隨著膜厚的進(jìn)一步沉積,分子間發(fā)生退極化。通過實(shí)驗(yàn),我們發(fā)現(xiàn)弄清楚了有機(jī)分子在金屬表面的極化對金屬/有機(jī)半導(dǎo)體界面功函數(shù)的貢獻(xiàn)。Perylene與Ag襯底的相互作用比較小,tetracene與Ru襯底的相互作用比較強(qiáng)。不同金屬對有機(jī)半導(dǎo)體價帶結(jié)構(gòu)的影響不相同。價帶結(jié)構(gòu)隨著有機(jī)膜厚的增加發(fā)生明顯的改變,隨著有機(jī)膜厚的增加,金屬對有機(jī)分子的影響減弱,從而改變了金屬表面上有機(jī)材料的價帶分布。這些結(jié)果有助于深入
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 表面上有序排列的金屬團(tuán)簇:電子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性.pdf
- 金屬表面上手性分子的識別過程.pdf
- 原子、分子在金屬表面上的微觀動力學(xué)研究.pdf
- STM研究有機(jī)半導(dǎo)體薄膜在半金屬表面上的自組裝.pdf
- 吸附在金屬表面上的二維有機(jī)薄膜的電子結(jié)構(gòu)和電學(xué)性質(zhì)研究.pdf
- 有機(jī)分子在金屬單晶表面的吸附結(jié)構(gòu)和電子性質(zhì)研究.pdf
- 有機(jī)半導(dǎo)體分子在金屬單晶表面生長的研究.pdf
- HOPG表面上乙醇分子形成的自組裝分子馬達(dá).pdf
- 氣體在過渡金屬表面上的吸附和擴(kuò)散.pdf
- Au表面上分子自組裝及其防護(hù)性能.pdf
- 小分子在Au(997)表面上的吸附和反應(yīng).pdf
- 界面上有序納米結(jié)構(gòu)的一步制備與組裝.pdf
- 液氮在微結(jié)構(gòu)表面上的蒸發(fā)傳熱特性.pdf
- 單晶表面上超薄量子二維材料的制備與表征.pdf
- 乙醇分子在bi(111)表面上的吸附和自組裝
- 高分子鏈在膠體粒子表面上的構(gòu)象.pdf
- 金屬釩塊體中和表面上雜質(zhì)原子的占位與擴(kuò)散特性研究.pdf
- 微尺度結(jié)構(gòu)表面上潤濕性誘導(dǎo)的液體流動.pdf
- 利用鹵代芳香分子在金屬表面合成有序低維有機(jī)納米結(jié)構(gòu).pdf
- (001)和(110)表面上薄膜生長特性的研究.pdf
評論
0/150
提交評論