功能化磁性微球的制備.pdf

1、磁性微球表面經(jīng)功能化修飾后可以共價(jià)結(jié)合細(xì)胞、抗原和抗體等生物活性物質(zhì)，應(yīng)用于疾病的診斷和治療。 本文以BSA作為模板蛋白，探討各種功能化修飾后的磁球化學(xué)鍵聯(lián)BSA的能力，為其進(jìn)一步應(yīng)用在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域奠定基礎(chǔ)。 首先，分別采用共沉淀法、簡(jiǎn)單油相法和高溫油相法分別制備了超順磁性納米粒子Fe3O4。通過(guò)TEM、XRD、VSM等對(duì)三種方法制備的Fe3O4進(jìn)行了對(duì)比研究。 結(jié)果顯示：水相法制備的粒子平均粒徑在10-20nm

2、，團(tuán)聚現(xiàn)象比較明顯，磁飽和強(qiáng)度為52.17 emu/g；簡(jiǎn)單油相法的粒子分散性較好，平均粒徑在10-15nm，磁飽和強(qiáng)度為56.19 emu/g；局溫油相法得到的磁性粒子粒徑可控且單分散，其磁飽和強(qiáng)度隨著粒徑的增大不斷的增大，最大可到達(dá)91.27 emu/g。由于高溫油相法有著顯著的優(yōu)越性，故本文對(duì)其功能化改性及應(yīng)用進(jìn)行了進(jìn)一步的研究。 本文分別采用兩種方法對(duì)高溫油相磁性粒子進(jìn)行了功能化改性。第一種方法是通過(guò)賴(lài)氨酸修飾的殼聚糖進(jìn)

3、行了反相旋蒸法改性。TEM、VSM、IR等表征顯示，磁球的粒徑為90-100nm，分散性較好，磁飽和強(qiáng)度為43.09 emu/g。紫外分光光度計(jì)檢測(cè)1mg磁球偶聯(lián)了0.9175mg的BSA，其偶聯(lián)程度為91.75％。 第二種方法是采用反相微乳液法對(duì)磁性粒子進(jìn)行了SiO2包裹。并使用硅烷偶聯(lián)劑對(duì)磁球進(jìn)行功能化的改性，使其表面具有氨基和巰基兩種功能基團(tuán)。TEM、VSM、IR等表征顯示，SiO2磁球粒徑為20-50nm，分散性比較好，

4、具有超順磁性，磁飽和強(qiáng)度分別為29.87和28.45 emu/g。 紫外分光光度計(jì)檢測(cè)1mg氨基磁球偶聯(lián)0.409mg BSA，其偶聯(lián)程度為40.90％；1mg巰基磁球偶聯(lián)了0.3641mg BSA，偶聯(lián)程度為36.41％。 綜上，殼聚糖-賴(lài)氨酸磁球粒徑較大但偶聯(lián)蛋白的量較多；SiO2磁球粒徑可控且單分散分布，但偶聯(lián)蛋白的量比較少。兩種微球各具優(yōu)點(diǎn)，均可以偶聯(lián)蛋白，為今后連接抗體等生物大分子應(yīng)用于疾病的診斷和治療提供了重