摻雜釩酸釔材料的發(fā)光性質(zhì)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文以釩酸釔為基質(zhì),分別摻雜銦,鉺,和銪,采用高溫固相法制備了發(fā)白光的,發(fā)綠光的,和發(fā)紅色光的稀土熒光發(fā)光材料。通過(guò)X射線衍射(XRD),差熱熱重分析(TG—DTA),掃描電鏡(SEM),透射電鏡(TEM),紫外可見(jiàn)吸收光譜儀(UV—Vis)和熒光光譜儀等,探討了制備工藝條件對(duì)它們的結(jié)構(gòu),顆粒形貌及發(fā)光性能的影響。這對(duì)高性能的釩酸釔摻雜發(fā)光材料的研究和應(yīng)用均具有一定的意義。 YVO4:In3+白色發(fā)光材料的合成未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道,本文

2、對(duì)該樣品的XRD結(jié)果進(jìn)行分析,并與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)衍射卡對(duì)比,發(fā)現(xiàn)YVO4:In3+白色發(fā)光材料為四方鋯結(jié)構(gòu),具有很高相純度。在900℃焙燒2小時(shí)后得到顆粒通過(guò)透射電鏡顯示,尺寸約為500nm左右,顆粒形貌為近球狀和方狀。摻雜銦離子摩爾濃度對(duì)發(fā)光性能有影響,對(duì)比不同摻雜濃度得知,摻雜銦離子摩爾濃度2%時(shí)樣品發(fā)光性能最好。樣品隨焙燒溫度的增加發(fā)光性能提高,但超過(guò)900℃后,發(fā)光性能又下降,故認(rèn)為最佳焙燒溫度為900℃。該白色發(fā)光材料在200nm~

3、400nm之間具有寬帶的激發(fā)光譜,320nm紫外光激發(fā)下,在350nm~700nm之間有一個(gè)很強(qiáng)的發(fā)射寬帶,出現(xiàn)典型的白光發(fā)射。 摻雜鉺離子釩酸釔熒光材料在不同條件下被合成,通過(guò)XRD測(cè)試,該樣品為四方鋯結(jié)構(gòu),TEM顯示不同溫度下得到的樣品顆粒形態(tài)十分相近,但大小不一。樣品的熒光圖譜表征顯示,在紫外光區(qū)有一個(gè)200nm~400nm之間的寬帶激發(fā)光譜,在510nm~560nm之間有一個(gè)很強(qiáng)的發(fā)射帶,呈雙峰狀,峰值分別位于524nm

4、和553nm附近。在不同鉺摻雜濃度得到的產(chǎn)物中,0.8%的產(chǎn)物發(fā)光最強(qiáng)。在不同溫度焙燒得到的產(chǎn)物中,900℃焙燒的產(chǎn)物發(fā)光性能最優(yōu)。 不同摻雜濃度紅色發(fā)光材料YVO4;Eu3+經(jīng)不同溫度焙燒2小時(shí)制得,在320nm波長(zhǎng)激發(fā)下,其最強(qiáng)發(fā)射峰在618nm附近。摻雜Eu3+含量為2%,焙燒溫度900℃時(shí)發(fā)射強(qiáng)度最好。 本文在實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上對(duì)發(fā)光機(jī)理進(jìn)行了一定程度的分析。 通過(guò)研究的結(jié)果, 本文認(rèn)為,通過(guò)固相法的工藝條件控

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