甲型H1N1流感病毒北美毒株的分子特征和人源HPAI H5N1全球傳播模式.pdf

1、本文第一部分以10個甲型流感病毒北美毒株的基因PB2，PB1，PA，HA，NP，NA，NS和M進行遺傳進化分析，并用不同的軟件對PB2，HA，NS1和M2蛋白氨基酸序列、糖基化位點及抗藥性位點分析。結(jié)果表明，甲型流感病毒北美毒株的基因片段是一個來源于不同宿主、不同地域的重組株。HA 蛋白氨基酸序列分析表明，北美毒株HA 蛋白的裂解位點氨基酸序列均為IPSIQSR↓G，不具有高致病性流感病毒的特性，同時NS1蛋白第92位氨基酸殘基由天冬氨

2、酸突變?yōu)楣劝彼?Asp→Glu)，PB2蛋白氨基酸序列的第627 位均為谷氨酸（E），這些特性表明對人具有明顯的親和性，但推測對人具有較低的致病力。M2蛋白的同源建模表明了北美毒株M2蛋白的藥物敏感位點突變?yōu)榭顾幮臀稽c，推測北美毒株具有抗金剛烷胺類藥物的結(jié)構(gòu)特點，NA 蛋白序列分析表明了北美毒株仍然對神經(jīng)氨酸酶抑制劑類藥物敏感。這些研究結(jié)果對于我國預(yù)防和控制甲型流感北美毒株具有重要的參考價值。
　　 本文第二部分對A型H5N1亞

3、型高致病性禽流感病毒（HPAI H5N1）的進化模式進行了分析、探討。HPAI H5N1是一種禽類流行傳染病，目前只有少量的證據(jù)表明它能進行人際傳染?，F(xiàn)在全球都在努力控制和消滅禽類中的H5N1流感病毒，并防止人直接暴露在病毒面前，所有的努力都是為了避免H5N1病毒在人類間造成大規(guī)模的流行。我們使用了215株人源H5N1禽流感的血凝素基因（HA）序列來追蹤病毒的起源和揭示病毒的全球傳播模式。HA序列的突變網(wǎng)絡(luò)和遺傳進化分析都表明了所有這2