栽培種花生株高、分枝數(shù)及莢果性狀QTL定位分析.pdf

1、本研究以栽培品種79266（P1）與其變異后代 D893（P2）雜交建立的包含151個重組自交系(recombination inbred line，RIL)的群體為材料，利用2011-2015年泰安和濟(jì)寧兩個地區(qū)共7個種植環(huán)境的表型數(shù)據(jù)，對10個花生產(chǎn)量相關(guān)性狀進(jìn)行QTL定位，利用分子標(biāo)記遺傳圖譜與栽培種兩個祖先野種A.duranensis和A. ipaensis的基因組序列進(jìn)行共線性分析，對包含多環(huán)境重復(fù)檢測到的QTL標(biāo)記區(qū)間進(jìn)行了

2、物理圖譜DNA長度的預(yù)測。主要研究結(jié)果如下：
　　構(gòu)建了一張栽培種花生遺傳連鎖圖譜。圖譜包含23個連鎖群、231個SSR標(biāo)記、總長度905.18cM、標(biāo)記間平均距離3.92cM、標(biāo)記間最小距離為0.1cM。
　　采用QTL Ici Mapping V4.0軟件的完備區(qū)間作圖法(Inclusive Composite Interval Mapping，ICIM)進(jìn)行QTL定位，LOD≥2.5的條件下，共檢測到96個QTL，包括

3、主莖高QTL11個、側(cè)枝長QTL16個、分枝數(shù)QTL13個、果長QTL7個、果寬QTL6個、果殼厚度QTL9個、單果重QTL14個、單仁重QTL7個、出仁率QTL6個、單株生產(chǎn)力QTL7個，單個QTL的表型變異貢獻(xiàn)率為5.66％-28.05%。
　　在3個及3個以上環(huán)境下被重復(fù)檢測到的QTL有8個，包括1個主莖高QTL、2個側(cè)枝長QTL、1個分枝數(shù)QTL、1個果寬QTL、1個果殼厚度QTL、1個出仁率QTL、1個單株生產(chǎn)力QTL。

4、在連鎖圖譜上共發(fā)現(xiàn)23個QTL聚集區(qū)域，其中6個區(qū)域與3種或3種以上性狀相關(guān)。
　　ARS203～AHS1413標(biāo)記區(qū)間檢測到側(cè)枝長位點(diǎn)Qllb-11-1（5個環(huán)境），DNA長度為44.7kbp；Seq3D09~ARS535-1標(biāo)記區(qū)間檢測到分枝數(shù)位點(diǎn)Qtbn-17-1（3個環(huán)境），DNA長度為92.6kbp；ARS376～Seq4G02標(biāo)記區(qū)間檢測到主莖高位點(diǎn)Qmsh-14-3（5個環(huán)境），DNA長度為6.87Mbp；GM190

5、1~SEQ2G031標(biāo)記區(qū)間包含控制果寬、果殼厚度、單果重和出仁率的多個 QTL位點(diǎn)，DNA長度為0.6Mbp；GM2289~pPGPseq4E10標(biāo)記區(qū)間包含控制果殼厚度、單果重和出仁率的多個QTL位點(diǎn)，DNA長度為0.8Mbp；AHGS2244~AHTE0839標(biāo)記區(qū)間包含控制果寬、分枝數(shù)、單果重和單仁重的多個 QTL位點(diǎn)，DNA長度為2.2Mbp；AHGS1986~seq19D09標(biāo)記區(qū)間包含控制分枝數(shù)和果殼厚度的多個QTL位點(diǎn)，