蓖麻遺傳圖譜構(gòu)建及株高性狀的QTL定位分析.pdf

1、本研究用YC2×YF1組合的F2群體構(gòu)建了蓖麻的分子遺傳圖譜,利用基于混合線性模型的復(fù)合區(qū)間作圖法(MCIM)的多模型定位策略,在YC1×YF1、YC2×YF1兩個高矮桿組合的F2群體中對株高性狀進行了QTL定位分析,主要結(jié)果如下:
　　1.共利用1000對SSR、381對SRAP和480對SSRAP組合引物,在雙親和F1間分別檢測到三種標(biāo)記的237、25、28個多態(tài)性位點,多態(tài)性位點百分率分別是25.2％、6.6%、8.5%;三

2、種標(biāo)記擴增片段長度分別為100~500 bp,100~800 bp,100~600bp;另檢測出1對ISSR和3個形態(tài)標(biāo)記,共計294個遺傳標(biāo)記用于F2群體的遺傳圖譜構(gòu)建。
　　2.利用Mapmaker/Exp3.0構(gòu)建了一張蓖麻分子遺傳圖譜,該圖譜包含19個連鎖群,230個分子標(biāo)記(203個SSR、14個SRAP、9個SSRAP、1個ISSR和3個形態(tài)標(biāo)記),覆蓋全基因組的2751.3 cM,標(biāo)記平均間距11.9 cM,連鎖群所

3、含標(biāo)記數(shù)幅度為2～42個,連鎖群遺傳距離長度為11.4～499.0 cM,連鎖群標(biāo)記密度變幅為5.7 cM(LG11)~13.7 cM(LG4),標(biāo)記RCM219和RCM720間的遺傳距離最大為29.7 cM,RCM855與ISSR836為兩共分離標(biāo)記,圖譜中共有22處gap(≥20 cM)。對蓖麻基因組全長進行估算其數(shù)值為3370 cM,意味著該遺傳圖譜覆蓋基因組全長的81.6%。
　　3.蓖麻株高性狀相關(guān)、回歸和QTL定位分析

4、表明:株高與主穗位高、主莖節(jié)長和主莖莖粗之間顯著正相關(guān),但與主莖節(jié)數(shù)不相關(guān);主穗位高與主莖節(jié)數(shù)、主莖節(jié)長和主莖莖粗之間顯著正相關(guān);主莖節(jié)數(shù)與主莖節(jié)長之間顯著負(fù)相關(guān)。
　　4.利用QTLNetwork2.0軟件在YC2×YF1的F2群體中檢測到株高、主穗位高、主莖節(jié)數(shù)、主莖節(jié)長和主莖莖粗的5、4、6、3和2個QTL,分別解釋了45.9%、45.3%、66.1%、55.4%和12.6%的總變異。在YC1×YF1的F2群體中檢測到3、4