利用SSR標(biāo)記構(gòu)建花生遺傳圖譜及農(nóng)藝性狀的QTL分析.pdf

1、栽培種花生屬于閉花授粉植物，缺乏外源基因的導(dǎo)入，DNA水平的多態(tài)性較低，且為異源四倍體(2n=4X=40)，染色體數(shù)目多，結(jié)構(gòu)特征復(fù)雜，產(chǎn)量相關(guān)性狀的的遺傳研究起步較晚，進(jìn)展緩慢。近年來(lái)，數(shù)量性狀分析理論和分子水平研究的快速發(fā)展，為探索重要產(chǎn)量相關(guān)性狀的遺傳規(guī)律、開(kāi)展QTL定位研究奠定了基礎(chǔ)，本研究以包含142個(gè)家系的F6-7重組自交系群體(79266×04D893)為材料，構(gòu)建栽培種花生的遺傳連鎖圖譜，并對(duì)葉片、植株、莢果和籽仁等相關(guān)

2、的14個(gè)數(shù)量性狀進(jìn)行遺傳模型分析和初步QTL定位，取得的主要結(jié)果如下:
　　 1、重組自交系群體(RIL群體)的14個(gè)農(nóng)藝性狀的調(diào)查結(jié)果表明:除總分枝數(shù)性狀外，其余性狀均表現(xiàn)連續(xù)變異，近似呈正態(tài)分布，具備數(shù)量性狀特征，適合于進(jìn)行數(shù)量性狀遺傳分析和QTL定位研究。
　　 2、以2011年和2012年條件下分別作為環(huán)境E1和E2，采用P1、P2及RIL群體三世代聯(lián)合分析法對(duì)14個(gè)農(nóng)藝性狀進(jìn)行主基因+多基因遺傳模型分析，結(jié)果表

3、明:E1環(huán)境條件下葉長(zhǎng)、側(cè)枝長(zhǎng)、總分枝數(shù)、主莖高、單仁重、果殼厚度和果長(zhǎng)的遺傳符合三對(duì)主基因遺傳模型;葉寬、單株果數(shù)、單果重、果寬和單株生產(chǎn)力的遺傳符合兩對(duì)主基因遺傳模型。E2環(huán)境條件下葉長(zhǎng)、單株果數(shù)、單仁重、果殼厚度和果長(zhǎng)的遺傳符合三對(duì)主基因遺傳模型;單果重和單株產(chǎn)力的遺傳符合兩對(duì)主基因遺傳模型，葉寬、側(cè)枝長(zhǎng)和果寬的遺傳符合兩對(duì)主基因+多基因遺傳模型;主莖高和總分枝數(shù)的遺傳符合三對(duì)主基因+多基因遺傳模型。
　　 3、利用軟件J

4、oin Map4.0構(gòu)建了一張包含18個(gè)連鎖群、92個(gè)SSR標(biāo)記位點(diǎn)的栽培種花生遺傳連鎖圖譜，圖譜全長(zhǎng)516.7 cM，標(biāo)記間的平均距離是6.98 cM。
　　 4、使用QTL Icimapping和QTL Networkk2.0兩種分析軟件進(jìn)行QTL檢測(cè)，分別獲得與調(diào)查農(nóng)藝性狀相關(guān)的QTL有50和49個(gè)。
　　 (1)利用QTL Icimapping軟件分析，2011年試驗(yàn)檢測(cè)到與13個(gè)性狀相關(guān)QTL位點(diǎn)28個(gè)，單個(gè)Q

5、TL位點(diǎn)的貢獻(xiàn)率介于6.63％-50.95％，沒(méi)有檢測(cè)到與果長(zhǎng)相關(guān)的QTL位點(diǎn);2012年檢測(cè)到與12個(gè)性狀相關(guān)的QTL位點(diǎn)22個(gè)，單個(gè)QTL位點(diǎn)的貢獻(xiàn)率介于6.76％-63.10％，沒(méi)有檢測(cè)到與單果重和單仁重相關(guān)的QTL位點(diǎn)。兩年共獲得與QTL遺傳距離小于3 cM的SSR標(biāo)記有32個(gè)。
　　 (2)利用QTL Network2.0軟件共檢測(cè)到QTL位點(diǎn)49個(gè)，其中30個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)為加性效應(yīng)，2個(gè)位點(diǎn)表現(xiàn)為加性環(huán)境互作效應(yīng)，8對(duì)Q