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文檔簡介
1、目的:通過建立燃煤型氟斑牙大鼠模型,觀察SD大鼠食用含氟煤烘玉米后牙齒成釉細胞形態(tài)結構發(fā)生的改變,以及氟對大鼠牙齒發(fā)育過程中細胞信號轉導分子TGF-β1、Smad4在成釉細胞中表達的影響,探討燃煤型氟斑牙發(fā)生的分子機制和預防控制措施。
方法:選取80只SD大鼠,雌雄各半,隨機分為8組,每組10只,雌雄各5只,分籠喂養(yǎng),自由飲食,分別為:
(1)低氟組:飼以含氟量為30mg/kg的玉米,配以面粉、豆粉、魚粉、骨
2、粉、麥麩和食鹽;
(2)低氟偏食組:飼以含氟量為30mg/kg的玉米,配以面粉、豆粉和食鹽;
(3)中氟組:飼以含氟量為56mg/kg的玉米,配以面粉、豆粉、魚粉、骨粉、麥麩和食鹽;
(4)中氟偏食組:飼以含氟量為56mg/kg的玉米,配以面粉、豆粉和食鹽;
(5)高氟組:飼以含氟量為88mg/kg的玉米,配以面粉、豆粉、魚粉、骨粉、麥麩和食鹽;
(6)高氟偏食組:飼
3、以含氟量為88mg/kg的玉米,配以面粉、豆粉和食鹽;
(7)飲水加氟組:予飲用100mg/L的氟化鈉水溶液,玉米不含氟,配以面粉、豆粉、魚粉、骨粉、麥麩和食鹽;
(8)正常飲食組:飲水和玉米均不含氟,配以面粉、豆粉、魚粉、骨粉、麥麩和食鹽;
觀察到大鼠切牙出現(xiàn)明顯的氟斑牙體征后(約3個月),斷頸處死大鼠,利用HE染色、透射電鏡觀察大鼠切牙成釉細胞形態(tài)結構,免疫組織化學技術觀察成釉細胞中TGF-
4、β1、Smad4的表達。
結果:(1)HE染色結果:正常飲食組大鼠切牙成釉細胞從根端向切端由立方狀向高柱狀分化,釉質成熟后又逐漸變矮,細胞排列整齊,胞核逐漸遠離基底膜;實驗組大鼠切牙成釉細胞排列紊亂,高度變矮,細胞扭曲變形,可見空泡性變,Tomes突不規(guī)則或消失。
(2)透射電鏡觀察:正常飲食組成釉細胞核卵圓,核膜完整,核仁明顯,細胞器發(fā)達,胞質中可見豐富的粗面內質網和核糖體,胞漿中有基質小泡;中氟組成釉細胞
5、體積變小,細胞器減少,粗面內質網腫脹,線粒體部分腫脹、嵴消失,出現(xiàn)較多的空泡性變,核膜不完整,核仁固縮體積縮小;高氟組細胞器溶解消失,線粒體腫脹空泡化嚴重,內質網腫脹明顯,核膜斷裂,常染色質片狀溶解,異染色質邊聚,核仁碎裂消失。
(3)免疫組化觀察:TGF-β1、Smad4均在細胞漿表達,與正常組相比,實驗組成釉細胞各期表達均下降,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結論:過量氟可引起大鼠切牙成釉細胞排列紊亂
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