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文檔簡(jiǎn)介
1、分別采用β-環(huán)糊精(β-CD)與L-丙交酯(LLA)直接反應(yīng)和將β-CD氯乙?;笈cLLA反應(yīng)制備接枝共聚物,研究β-CD對(duì)聚乳酸的改性。
以DMF為溶劑,在80℃氮?dú)獗Wo(hù)下,按照一定比例加入β-CD和LLA,制備β-CD/聚(LLA)接枝共聚物,測(cè)定其吸水性能。借助FTIR、1H-NMR對(duì)接枝共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明,采用該方法制備出了β-CD/聚(LLA)接枝共聚物,且吸水性能隨反應(yīng)物β-CD比例的增加而提高。
2、> 為避免β-CD的親水性羥基全部破壞,先制備氯乙酰化β-CD,使部分羥基氯乙?;?然后與LLA制備接枝共聚物。為此,首先制備不同酰化率的氯乙?;?CD,探討了反應(yīng)條件對(duì)氯乙酰化β-CD產(chǎn)率和?;实挠绊?還通過(guò)結(jié)構(gòu)表征探討了氯乙酰化反應(yīng)發(fā)生的位置,計(jì)算了?;省=Y(jié)果表明,80℃溫度下反應(yīng)12h氯乙?;?CD的產(chǎn)率最高,采用不同用量的氯乙酰氯可以制備出不同?;实穆纫阴;?CD,氯乙?;磻?yīng)發(fā)生在β-CD的2位和6位羥基上。
3、r> 將氯乙?;?CD與LLA反應(yīng)合成了氯乙酰化β-CD/聚(LLA)接枝共聚物,采用1H-NMR、13C-NMR、XRD及DSC對(duì)接枝共聚物進(jìn)行了表征,并計(jì)算出及接枝共聚物的接枝率,考察了接枝率對(duì)氯乙?;?CD/聚(LLA)接枝共聚物吸水性能及降解性能的影響,為進(jìn)一步改善接枝共聚物的親水性能,又將其進(jìn)行季銨鹽化處理。研究結(jié)果表明,接枝共聚物的接枝率與相應(yīng)的氯乙酰化β-CD的?;式葡嗟?接枝反應(yīng)發(fā)生在β-CD的3位羥基上;氯乙
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