可降解淀粉微球的制備與應(yīng)用研究.pdf

1、本論文以可溶性淀粉為原料，采用反相乳液聚合的工藝，對可降解淀粉微球(DSMs)的合成工藝、理化性質(zhì)、載藥性能三方面進行了系統(tǒng)的研究。 通過單因素試驗和均勻試驗考察了淀粉乳濃度、攪拌速度、油水比例、表面活性劑用量、交聯(lián)劑用量對DSMs粒徑的影響。得到多元線性回歸方程Y=101.764-19.605X1-3.377X2-1.173X3-8.882X5，從回歸方程可知攪拌速度和油水體積比對粒度有顯著影響且呈負相關(guān)。 對DSMs

2、的理化性質(zhì)進行了考察。結(jié)果表明：DSMs呈球型，表面光滑，相互之間無嚴重粘連；粒度分布范圍窄，8h后降解率為11.72～24.58％，交聯(lián)劑用量對DSMs的降解性能有較顯著的影響，室溫下密封于干燥器中保藏3個月，DSMs沒有明顯的變化，表明DSMs有很好的貯藏穩(wěn)定性。 以亞甲基藍(MB)為模型藥物，對DSMs的載藥性能和釋藥性能進行了考察。結(jié)果表明：載藥方法和球藥比對載藥量和藥物包封率有較大的影響，當球藥比為20∶1時，吸附法的

3、載藥量和包封率最低，分別為12.53gMB/gDSMs和25.06％，包埋法的載藥量和包封率分別為34.04gMB/gDSMs和68.08％，二次交聯(lián)吸附法為的載藥量和包封率分別為37.15gMB/gDSMs和74.29％。隨著投藥量的增大，三種方法的載藥量都是增大的，包封率卻是下降的。載藥方法和交聯(lián)劑用量對釋藥曲線有顯著影響，吸附法和包埋法制備的載藥DSMs的釋藥曲線明顯分為快速釋藥階段和緩慢釋藥階段，第一階段持續(xù)約1h，釋放藥物的7