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文檔簡(jiǎn)介
1、本文通過(guò)交聯(lián)反應(yīng)、接枝聚合反應(yīng)等方法制備了功能化淀粉納米晶,通過(guò)FT-IR、1HNMR、XRD、SEM等進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌表征,并通過(guò)浸潤(rùn)性實(shí)驗(yàn)分析其在極性溶劑和非極性溶劑中的分散性。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,功能化淀粉納米晶的顆粒分散性得到提高,粒徑增大。FT-IR和1HNMR表明聚苯乙烯接枝到淀粉納米晶表面,環(huán)氧氯丙烷與淀粉納米晶表面的羥基發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)。XRD結(jié)果表明功能化后的淀粉納米晶基本不改變?cè)矸奂{米晶的晶型。同時(shí),浸潤(rùn)性實(shí)驗(yàn)表明功能化淀粉
2、納米晶表現(xiàn)出良好的雙親性。
將功能化淀粉納米晶添加到聚乳酸中制得功能化淀粉納米晶/聚乳酸納米復(fù)合材料,通過(guò)SEM觀察其界面相容性,并使用FT-IR、XRD等方法表征其分子結(jié)構(gòu)和結(jié)晶結(jié)構(gòu),用DSC分析其熱性能,并對(duì)其力學(xué)性能、透水蒸氣性進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,添加1%-8%的功能化淀粉納米晶不改變聚乳酸基體的結(jié)構(gòu)。DSC結(jié)果表明,功能化淀粉納米晶的添加將聚乳酸基體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度降低了10℃,而對(duì)其熔融溫度影響不大。
3、力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明,當(dāng)交聯(lián)淀粉納米晶的添加量為3%時(shí),能顯著提高納米復(fù)合材料的強(qiáng)度和韌性,與純聚乳酸材料相比,其拉伸強(qiáng)度提高12%,彈性模量增加35%,斷裂伸長(zhǎng)則增加了16%;聚苯乙烯接枝粉納米晶添加量在1%時(shí),納米復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、模量均得到提高,斷裂伸長(zhǎng)變化不大,而隨著添加量的增加,模量一直在增加,當(dāng)添加量為8%時(shí),達(dá)到20%。
功能化淀粉納米晶/聚乳酸納米復(fù)合材料的斷面微觀結(jié)構(gòu)表明,交聯(lián)淀粉納米晶的添加量在1%-3%
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