2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:
  探索曲安奈德/PLGA(PLGA/TA)生物可降解微球的制備工藝,確定微球制劑的理化性能和緩釋性能,以期獲得理想的微球藥物緩釋制劑用于眼后段給藥研究。
  方法:
  以PLGA為載體材料,曲安奈德(TA)為模型藥物,分別采用復(fù)乳法水包油包固(S/O/W)以及SPG膜乳化法制備PLGA/TA微球,通過動(dòng)態(tài)光散射法(DynamicLight Scattering,DLS),示差掃描熱量分析(Different

2、ial ScanningCalorimetry,DSC),掃描電子顯微鏡(scanning electron microscopy,SEM),X射線衍射(X-Ray Diffraction,XRD)等方法對(duì)載藥微球理化性能進(jìn)行了表征,然后利用高效液相色譜(High Performance Liquid Chromatography,HPLC)檢測其載藥量和體外釋藥性能。
  結(jié)果:
  PLGA/TA微球的粒徑在1.5μm~

3、5μm之間,經(jīng)掃描電鏡觀察兩種方法(SPG膜法、S/O/W法)均可制備出較均勻的微球,微球的粒徑大小與PLGA材料的分子量有關(guān),分子量越小,粒徑越大,制備工藝的差異直接影響微球顆粒的均一情況。而其他條件不變時(shí),分子量小的微球表面更加光滑平整,流動(dòng)性與分散性更佳。同原料藥TA相比,PLGA/TA載藥微球的XRD及DSC特征峰均發(fā)生明顯改變,表明TA被包裹于PLGA微球之中。微球的載藥量在5.71%~21.68%之間。體外藥物釋放研究表明,

4、TA微球釋藥速率均小于等量TA原料藥的釋放速率。PTO-1#的釋藥率最慢,10天時(shí)累積釋放量約為裸藥的1/3,釋放量與裸藥釋放量的差距隨時(shí)間呈擴(kuò)大趨勢。PLGA/TA微球釋藥的速度從大到小依次為:TA-STD>PT-5#>PTO-4#>PTO-3?!諴T-8#> PT-7#> PT-6#>PTO-2#>PTO-1#。其中,用濾布處理后所得的微球釋放速率慢于SPG膜處理所得微球,介于裸藥釋藥率的1/3至1/5之間。
  結(jié)論:

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