原發(fā)性胃癌分子細胞遺傳學變化的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、臨床資料和方法:選用瑞金醫(yī)院外科手術(shù)切除的并經(jīng)病理組織學證實的50例原發(fā)性胃癌標本及其對應(yīng)的正常胃切端粘膜組織,以酚-氯仿-異戊醇法抽提基因組DNA,對腫瘤成分不足70﹪時采用顯微微切割方法.應(yīng)用CGH檢測其中23例原發(fā)性胃癌的DNA拷貝數(shù)變化情況.用六個高度多態(tài)性的微衛(wèi)星位點分析了50例胃癌組織在18q21上的雜合性丟失,同時以單鏈構(gòu)象多態(tài)性方法(single-strand conformation polymorphism,SSCP

2、)并經(jīng)直接測序檢測了18q21上SMAD2、DPC4和DCC三個抑癌基因的突變情況.此外,采用半定量PCR和實時熒光定量PCR方法檢測了20q上ZNF217、BTAK和CAS三個癌基因DNA拷貝數(shù)變化情況.結(jié)論:原發(fā)性胃癌中有多處染色體區(qū)域發(fā)生DNA拷貝數(shù)畸變,這些區(qū)域中可能存在著與胃癌發(fā)生發(fā)展相關(guān)的癌基因和抑癌基因,是定位克隆胃癌相關(guān)基因的候選區(qū)域.18q21在胃癌中存在著高頻的LOH,在D 18S450和D18S474之間存在著一個

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