Ets-1,Met和α-,6-β-,4-在胃癌中的表達及其同浸潤轉(zhuǎn)移的關(guān)系.pdf

1、目的:腫瘤細胞的惡性生物學行為并不僅僅限于無限制的增生,它們還可以從原發(fā)部位脫離,向;臨近組織器官浸潤,隨著遷徙,存活和增生過程的發(fā)生形成轉(zhuǎn)移灶.在這個復雜的級聯(lián)反應中,各種信號通路及相關(guān)蛋白質(zhì)受體的參與對整個事件的有序演進尤為重要.Ets-1轉(zhuǎn)錄因子,Met 酪氨酸激酶受體和整合素α6β4在多種惡性腫瘤組織中都存在過度表達,在腫瘤的浸潤轉(zhuǎn)移和血管形成過程中發(fā)揮著重要作用,在功能上存在密切聯(lián)系.實驗證實,Ets-1可以刺激Met的轉(zhuǎn)錄,

2、Met轉(zhuǎn)錄的激活又可以誘導Ets-1的轉(zhuǎn)錄,說明Ets-1同時作為Met表達的上游激活因子和下游效應物,在腫瘤組織中形成Ets-1—Met—Ets-1正反饋調(diào)節(jié)信號通路;而整合素α6β4在腫瘤浸潤過程中作為配體蛋自同Met結(jié)合激活下游信號.該實驗旨在通過兔疫組織化學方法研究上述三者在胃癌組織中的表達,從而探討其表達程度同胃癌浸潤轉(zhuǎn)移的關(guān)系及其作為一個信號通路存在的可能性.材料與方法:應用免疫組織化學方法,檢測四十例胃癌石蠟切片中Ets-

3、1,Met和整合素α6β4的表達情況,病理類型包括腺癌30例,印戒細胞癌6例,未分化癌4例.通過計算腫瘤細胞陽性表達率,分析Ets-1,Met 和整合素α6β4表達程度同腫瘤惡性生物學行為之間的關(guān)系,如浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,以及三者表達水平之間的相互關(guān)系.結(jié)論:EtS-1轉(zhuǎn)錄因子,Met酪氨酸激酶受體和整合素α6β4在胃癌組織中的表達程度同胃癌惡性生物學行為密切相關(guān),可以作為胃癌惡性程度及估計預后的可靠標志物.三者可能在胃癌組織中構(gòu)成E