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文檔簡介
1、以蛋白質為模板得到的分子印跡聚合物可以用作抗體,酶或天然生物結構的替代物以及細胞支架材料,在生物技術和醫(yī)學等方面顯示出廣闊的應用前景.本工作針對當前蛋白質印跡的特點和難點,設計并制備了蛋白質印跡軟濕凝膠聚合物微球(Protein-IPGBs),并研究了Protein-IPGBs的吸附以及識別性能,考察了影響蛋白質印跡軟濕凝膠聚合物吸附及識別性能的各種因素,并對其印跡和識別機理進行了分析. 工作中首先以丙烯酰胺(AM)和N,N'-
2、亞甲基雙丙烯酰胺(BisAM)為聚合物母體材料,以多種蛋白質為模板分子,采用反相懸浮聚合法制備了Protein-IPGBs.制備的Protein-IPGBs濕態(tài)時表面具有宏觀可見且分布均勻的大孔結構,這些大孔結構有利于體積龐大的蛋白質分子的傳質.吸附試驗結果表明BSA-IPGBs吸附容量是非印跡微球的4倍多,表明BSA印跡微球具有較高的吸附選擇性和識別性能.我們認為這種特異識別性能是通過印跡孔穴與模板蛋白質形狀互補及由此產生的多氫鍵結合
3、實現(xiàn)的.本文還研究了模板蛋白質類型、交聯(lián)度、反應溫度、模板加入量對印跡凝膠微球吸附容量和印跡效率的影響. 工作中進一步以高交聯(lián)度的PAM凝膠微球為種子,采用反相種子懸浮聚合法制備了Protein-IPGBs.結果表明:在加入更少量的模板蛋白質的情況下,可以得到與直接包埋法制備的印跡凝膠微球同等的印跡效果;相對反相懸浮聚合法制備的凝膠微球,所制備的Protein-IPGBs的再生性能有了很大的改善,而且印跡凝膠微球達到吸附平衡的時
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