金屬離子印跡聚合物微球的研究.pdf

1、分子印跡聚合物已在分子層析、酶模擬、抗體/受體結(jié)合模擬、生物傳感器、臨床藥物分析、膜分離技術(shù)等領(lǐng)域顯示出廣泛的應(yīng)用前景.該文以Cu<'2+>為印跡離子,以MAA為功能單體,TRIM為聚合物母體,以SDBS為分散劑,利用反相乳液-懸浮聚合法制備了Cu<'2+>印跡聚合物微球.并對(duì)影響微球形態(tài)的工藝條件,如外水相中分散劑的種類、用量、功能單體的用量、內(nèi)水相中金屬離子的濃度、外水相的整體組成等進(jìn)行了詳細(xì)的研究.對(duì)制備的聚合物進(jìn)行動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)

2、研究,同時(shí)對(duì)不同工藝條件制備的聚合物對(duì)Cu<'2+>、Ni<'2+>的吸附選擇行為進(jìn)行測(cè)試.試驗(yàn)結(jié)果表明,利用反相乳液-懸浮聚合法可得到分散的聚合物微球,Cu<'2+>印跡聚合物微球?qū)u<'2+>和Ni<'2+>具有一定的選擇性,其分離系數(shù)達(dá)到1.54.在上述研究的基礎(chǔ)上,利用反相乳液懸浮聚合法,以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)為功能單體,制備了Cu<'2+>和Ni<'2+>印跡聚合物微球.對(duì)不同用量AMPS制備的聚合物形態(tài)

3、及其吸附選擇性能進(jìn)行詳細(xì)地研究.實(shí)驗(yàn)表明,隨著功能單體含量的增加,聚合物微球的粒徑和溶脹率都隨之增大.與未印跡聚合物微球相比,印跡聚合物對(duì)印跡離子的吸附量明顯增加,隨著功能單體與印跡離子摩爾比的增大,印跡聚合物對(duì)印跡離子的相對(duì)吸附量也增加,相對(duì)分離因子β先增加后降低,在6:l時(shí)達(dá)到最大值1.70.此外,還采用反相乳液懸浮聚合法,改變外水相的組成,以PVA分散劑,制備了Cu<'2+>印跡聚合物微球,并對(duì)所得聚合物的吸附選擇性行為進(jìn)行了研究

4、.最后,以Ni<'2+>為印跡離子,以TRIM為聚合物母體,MAA為功能單體,甲苯為致孔劑,采用懸浮聚合法制備Ni<'2+>印跡聚合物微球.考察了分散劑的用量、功能單體的含量、引發(fā)劑的加入方式、油相與水相的比例、甲苯的含量等對(duì)微球形態(tài)的影響,同時(shí)研究了所得聚合物對(duì)印跡離子與競(jìng)爭(zhēng)離子的選擇性.在Ni<'2+>和Cu<'2+>、Ni<'2+>和Zn<'2+>的混合溶液中的吸附表明,Ni<'2+>印跡聚合物對(duì)Ni<'2+>選擇性均高于未印跡聚