蒜氨酸合成及相關(guān)分子印跡聚合物微球的制備.pdf

1、目的：合成S-烯丙基-L-半胱氨酸亞砜（蒜氨酸），改進(jìn)合成工藝。制備水溶性L-半胱氨酸及蒜氨酸的分子印跡聚合物，初步探索此類化合物的分子印跡微球的制備工藝，為今后的應(yīng)用研究奠定基礎(chǔ)。方法：以L-半胱氨酸和烯丙基溴為原料，經(jīng)取代，氧化等反應(yīng)合成蒜氨酸，用硅膠柱層析的方法分離純化合成產(chǎn)物。用熔點(diǎn)、薄層色譜法、紫外色譜法及紅外色譜法鑒別蒜氨酸。在水相中用懸浮聚合法以水溶性L-半胱氨酸和蒜氨酸為模板分子，2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸為功能單體（

2、AMPS），三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）為交聯(lián)劑，制備L-半胱氨酸和蒜氨酸的分子印跡聚合物微球?？疾炝藴囟?、分散劑、交聯(lián)劑、稀釋劑和功能單體對(duì)分子印跡聚合物微球的粒徑和分布寬度的影響、功能單體和致孔劑對(duì)分子印跡微球吸附性能的影響、單一功能單體和雙功能單體對(duì)分子印跡微球的識(shí)別性能的影響，并對(duì)制備的分子印跡聚合物進(jìn)行再生性考察。結(jié)果：合成外消旋體蒜氨酸。當(dāng)溫度75℃，0.06g羥乙基(HEC)為分散劑，33%甲苯為稀釋劑（占TRI

3、M的體積百分比），以TRIM為交聯(lián)劑，AMPS為功能單體時(shí)制備分子印跡微球。以AMPS和丙烯酰胺（AA）為雙功能單體時(shí)吸附性能較好，以AMPS為功能單體加入致孔劑(SA)時(shí)微球的再生性較好。結(jié)論：縮短蒜氨酸合成反應(yīng)時(shí)間，合成收率略有提高。獲得較好的以L-半胱氨酸為代表的此類水溶性α-酸性氨基酸分子印跡聚合物微球的制備工藝條件，所得微球粒徑均勻，形態(tài)較好。分子印跡聚合物微球?qū)-半胱氨酸具有一定的吸附能力，分子印跡微球的再生性能隨著致孔劑