金屬硫蛋白印跡聚合物研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩125頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、金屬硫蛋白(metallothionein,MT)是一類具有低分子量、高巰基含量,能大量結合重金屬離子的活性蛋白質。本文介紹了金屬硫蛋白的研究進展,在綜述了分子印跡技術(molecular imprinted technology,MIT)的基本理論、制備技術及應用研究的基礎上,制備了具有分子識別能力的分子印跡聚合物(molecular imprinted polymer,MIP),采用靜態(tài)吸附、特異性吸附、掃描電鏡等方法對聚合物進行了

2、表征,同時對印跡聚合物的印跡機理進行了初步探討。論文的主要研究內容和結論如下: ①考察了工業(yè)化生產金屬硫蛋白粗品的生產工藝,并提出了精品的生產工藝。同時對誘導后家兔肝、腎和肺中金屬硫蛋白的含量進行了比較,對誘導次數以及采用生理鹽水作為誘導劑進行了研究。 ②采用沉淀聚合法,以金屬硫蛋白為印跡分子、丙烯酸(AA)為功能單體、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈(AIBN)為光引發(fā)劑、氯仿為溶劑制備了金屬硫

3、蛋白印跡聚合物??疾炝吮┧帷⒁叶级谆┧狨?、偶氮二異丁腈的用量以及聚合物粒徑大小對聚合物吸附量的影響,同時對聚合物的吸附動力學和解吸率進行了研究。實驗結果表明,采用5mg左右的金屬硫蛋白作為印跡分子,丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的最佳比例關系為1:2(V/V);聚合物粒徑越小,吸附性能就越好;聚合物的吸附平衡時間以及解吸率分別為4h和54.91%。 ③采用本體聚合法制備了金屬硫蛋白的印跡聚合物。研究了本體聚合法合成印跡聚

4、合物的最佳條件,溶液的用量等。結果表明,當丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯的最佳用量比例關系為1:1(V/V)時,采用光引發(fā)制備的金屬硫蛋白印跡聚合物具有較好的吸附效果;印跡聚合物對金屬硫蛋白具有特異性吸附,吸附量明顯高于非印跡分子。 ④通過紫外光冷引發(fā)制備了金屬硫蛋白的印跡復合膜(MT-ICMs),比較了以尼龍膜、聚偏二氟乙烯膜、聚四氟乙烯膜為支撐體形成的印跡聚合物的吸附性能,重點研究了以尼龍膜為支撐體的金屬硫蛋白印跡復合膜的性能

5、。結果顯示,該膜表面均勻,韌性較好,對金屬硫蛋白具有良好的選擇性,且吸附平衡和解吸時間都較短,有利于工業(yè)化應用,同時該研究也為其生產應用提供了實驗基礎。 ⑤以金屬硫蛋白為印跡分子,超薄納米二氧化鈦作為吸附和印跡基質,采用表面溶膠凝膠分子印跡技術制備了新型的分子印跡聚合物,使用石英晶體微天平現(xiàn)場技術研究了金屬硫蛋白在超薄納米二氧化鈦印跡膜和非印跡膜表面的吸附行為。通過印跡,金屬硫蛋白在納米二氧化鈦表面的吸附量比非印跡膜提高了3倍,

6、吸附平衡常數為47.9L·g-1(金屬硫蛋白濃度為0.4mg/mL)。印跡膜對金屬硫蛋白具有良好的特異性識別能力,而對非印跡分子的吸附量明顯較低。此實驗為進一步研究金屬硫蛋白的性質及其應用提供了理論依據。 ⑥通過紅外光譜、平衡結合方法、Scatchard分析以及透射電鏡(TEM)等手段對金屬硫蛋白印跡聚合物的印跡機理進行了初步探討。采用紅外光譜研究了加入金屬硫蛋白后功能單體丙烯酸官能團譜峰的變化,結果表明金屬硫蛋白分子中的-SH

7、與丙烯酸中的C=O在氯仿溶液中能形成π-π鍵,由聚合物的吸附特性和Scatchard分析可以得出,金屬硫蛋白印跡聚合物至少存在三種結合位點,其高、中、低的最大吸附量分別為3.3896mg/g、0.9362mg/g、1.6583mg/g;通過透射電鏡可以觀察到,金屬硫蛋白在聚合過程中主要以分子兩端的巰基作為結合位點,不同位置的巰基受到的空間位阻不同,導致產生了三種不同的結合位點。 本文的研究為進一步利用分子印跡技術進行金屬硫蛋白的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論