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1、通過鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合和端基置換反應(yīng)合成了溫敏性聚N-異丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)大分子單體,以此為反應(yīng)性穩(wěn)定劑,與丙烯腈(AN)和苯乙烯(St)進行三元分散共聚,制得了粒徑均一、表面具有特殊形態(tài)的PNIPAAm接枝PAN/PSt高分子微球(PNAS)。發(fā)現(xiàn)共聚過程中AN與St的比例、PNIPAAm大分子單體的用量對形成微球的大小與形態(tài)有明顯的影響。以四氯金酸為金源,在室溫下將一定量的四氯金酸與PNAS復(fù)配,利用PNIPAAm鏈的酰胺
2、基團絡(luò)合吸附金離子,在50℃和常壓條件下由乙醇進行原位還原,使生成的金納米粒子負(fù)載在特殊形態(tài)高分子微球的表面,得到的Au-PNAS作為負(fù)載型催化劑。利用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)、傅立葉紅外光譜(FTIR)及紫外光譜(UV)對金納米粒子負(fù)載前后的微球樣品進行表征,發(fā)現(xiàn)金納米粒子在特殊形態(tài)高分子微球表面實現(xiàn)了有效分散,通過改變還原條件可將其粒徑控制在2~30nm的范圍內(nèi)。該負(fù)載型金納米粒子的催
3、化活性由葡萄糖氧化生成葡萄糖酸的反應(yīng)進行了驗證,通過高效液相色譜(HPLC)的測定結(jié)果表明其具有良好的催化活性和選擇性;進而以NaBH4為還原劑,在去離子水中研究了不同溫度下Au-PNAS催化對硝基苯酚的性能,借助UV、熒光表征的結(jié)果,發(fā)現(xiàn)其催化性能優(yōu)良,在2h之內(nèi)能夠完全催化還原對硝基苯酚為對氨基苯酚,并且改變反應(yīng)條件又能將生成的對氨基苯酚完全催化氧化為對硝基苯酚,說明該Au-PNAS負(fù)載型催化劑同時具有催化還原和催化氧化的雙重功能。
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