P（NVA-co-St）共聚微球的合成及其與稀土離子相互作用的研究.pdf

1、本文選擇N-乙烯基乙酰胺(NVA)和苯乙烯(St)為基本單體，分別采用無皂乳液聚合和無皂種子乳液聚合法，合成了P(NVA-co-St)無規(guī)共聚納米微球和PNVA-co-PSt核殼結(jié)構(gòu)納米微球，以此為配位基質(zhì)，通過在溫和的反應(yīng)條件下與鋱(Tb)、銪(Eu)兩種稀土離子進行配位反應(yīng)，合成了四種稀土／高分子納米微球配合物。 對于P(NVA-cD-St)無規(guī)共聚納米微球的制備，探討了單體配比、引發(fā)劑用量、聚合反應(yīng)溫度、聚合反應(yīng)時間四個因

2、素對微球粒徑的影響，根據(jù)實驗結(jié)果得出了最佳的制備條件；并用凝膠滲透色譜(GPC)、透射電子顯微鏡(TEM)、掃描電子顯微鏡(SEM)、Zeta電位、紅外光譜(FTIR)、紫外光譜(UV)和熒光光譜分別對P(NVA-co-St)納米微球和PNVA-co-PSt微球樣品的分子量、形態(tài)、結(jié)構(gòu)和光譜性質(zhì)進行了相關(guān)表征。 由TEM和SEM觀察發(fā)現(xiàn)，兩類納米微球具有良好的單分散性、微球表面光滑，而且稀土離子的加入并未對其粒徑和表面形態(tài)產(chǎn)生影

3、響；而Zeta電位、紅外光譜、紫外光譜的表征表明：微球與稀土離子之間不僅存在靜電引力作用，同時兩者間還發(fā)生了配位反應(yīng)，這兩種作用方式都可以改變高分子納米微球的共軛結(jié)構(gòu)，影響其吸收和發(fā)射光譜的性質(zhì)。 熒光光譜研究表明，由無皂種子乳液聚合法制得的PNVA-co—PSt核殼結(jié)構(gòu)納米微球與稀土離子配位后的熒光增強效果明顯，優(yōu)于由傳統(tǒng)無皂乳液聚合法合成的P(NVA-co-St)無規(guī)共聚納米微球；其中PNVA-co-PSt納米微球與Tb(I