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文檔簡介
1、目的:(1)以磨盤草Abutilon indicum(L.) Sweet藥材為研究對象,分離分析其乙酸乙酯提取部位的化學成分,從而為揭示其藥理作用提供物質(zhì)基礎,并為充分挖掘利用廣西中草藥資源、合理開發(fā)利用磨盤草藥用資源提供科學的依據(jù)。
(2)通過氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法采集市售不同產(chǎn)地磨盤草水蒸氣提取揮發(fā)油的總離子流圖,并比較它們之間的異同。
?。?)利用紅外光譜法及雙指標序列法對不同產(chǎn)地磨盤草藥材進行紅外光譜的特征峰研究
2、。
?。?)對磨盤草的急性毒性進行研究,為臨床安全用藥提供依據(jù)。
?。?)對磨盤草提取液體外抑菌作用進行初步研究。
方法:(1)對磨盤草進行系統(tǒng)成分預試驗。用10倍量95%乙醇回流提取磨盤草,減壓回收溶劑得浸膏后,依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇回流提取,得到3個不同極性的提取部位。再利用硅膠柱層析法、聚酰胺柱層析和重結晶法對乙酸乙酯部位進行分離純化,并根據(jù)理化常數(shù)測定和光譜測定(UV、IR、EI-MS、1H-N
3、MR、13C-NMR)以及文獻對照確定單體化合物的結構。
(2)通過氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法采集市售不同產(chǎn)地磨盤草水蒸氣提取揮發(fā)油的總離子流圖,并比較它們之間的異同。將磨盤草水蒸氣提取的揮發(fā)油經(jīng)氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用儀分析,色譜和質(zhì)譜信息經(jīng)解析鑒定后,比較不同產(chǎn)地磨盤草水蒸氣提取的揮發(fā)油中主要化學成分組成及其相對含量。
(3)利用共有峰率和變異峰率2個指標,以不同產(chǎn)地磨盤草樣品的紅外指紋圖譜為參比,計算出所測樣品相對于參比品
4、的共有峰率和變異峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列。
(4)對磨盤草水提物進行小鼠灌胃,測定其毒性反應、死亡情況和最大耐受量。
?。?)采用試管二倍稀釋法測定磨盤草的最低抑菌濃度。
結果:(1)從磨盤草的乙酸乙酯提取部位中共分得8個化合物,鑒定了7個化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ。經(jīng)鑒定分別為:β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅰ),β-胡蘿卜苷(β-carotene,Ⅱ),豆甾醇-3-O-β-D
5、-吡喃葡萄糖苷(stigmasterol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ),正三十五烷醇(n-pentatriacontanol,Ⅳ),苯甲酸(benzoic acid,Ⅴ),三山崳酸甘油酯(Glyceryl behenate,Ⅵ),齊墩果酸(Oleanolic acid,Ⅶ)。
(2)揮發(fā)油中共有的成分為:植物醇,棕櫚酸,2-十五烷酮-6,10,14-三甲基,油酸酰胺,二十四烷,正二十五烷。揮發(fā)油化學成分
6、中除6種相同外,其他均不同;各類成分在不同產(chǎn)地磨盤草揮發(fā)油中的相對含量有所不同。
?。?)不同產(chǎn)地的磨盤草藥材紅外指紋圖譜具有相似的特征峰。
?。?)2組小鼠外觀、飲食、行為、器官、體重等無顯著性差異。磨盤草提取液小鼠最大給藥量為200g生藥/kg,相當于人用劑量的400倍。
(5)磨盤草水提液對金黃色葡萄球菌的MIC為63mg/ml,對銅綠假單胞菌的MIC為250mg/ml,對大腸埃希菌的MIC為125mg/
7、ml,對肺炎鏈球菌的MIC為125mg/ml,對普通變形桿菌的MIC為63mg/ml。磨盤草水提液對金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、肺炎鏈球菌和普通變形桿菌均具一定的抑菌活性,且對金黃色葡萄球菌和普通變形桿菌的抑菌活性更為顯著。
結論:(1)本研究為進一步闡明磨盤草藥理作用提供物質(zhì)基礎,為充分合理利用和深層次開發(fā)磨盤草資源提供科學依據(jù)。
?。?)通過氣相—質(zhì)譜聯(lián)用法對不同產(chǎn)地磨盤草藥材的揮發(fā)性成分進行了分析比
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