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1、本研究目的旨在探討早期不同時(shí)間窗低分子肝素對(duì)腦血栓形成轉(zhuǎn)歸及不良反應(yīng)的影響。方法:將126例患者按給藥時(shí)間及治療方法分為四組,對(duì)照組:采用腦保護(hù)、抗血小板聚集、擴(kuò)容或中醫(yī)中藥等常規(guī)治療;治療組A組:常規(guī)治療+LMWH,LMWH給藥時(shí)間<24h;治療組B組:常規(guī)治療+LMWH,LMWH給藥時(shí)間24-48h;治療組C組:常規(guī)治療+LMWH,LMWH給藥時(shí)間48-72h。低分子肝素采用0.4ml,臍周皮下注射,12h一次,連用7天。病程中監(jiān)測(cè)
2、臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS)、血小板計(jì)數(shù)(PLT)、血漿凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)和纖維蛋白原(FIB),運(yùn)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量治療差異顯著性檢驗(yàn)采用t檢驗(yàn),率的比較用x2檢驗(yàn),以進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。 結(jié)果: 1.治療A、B、C組在治療前神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS)與對(duì)照組比較均無顯著性差異(P>0.05);治療A、B、C組在治療后NIHSS與對(duì)照組比較均有顯
3、著性差異(P<0.01);治療后四組NIHSS與治療前比較明顯降低,其中治療A組降低最明顯,治療B組次之,但均較對(duì)照組低,四組的NIHSS治療后與治療前比較均有顯著性差異(P<0.01或P<0.05)。 2.治療A、B、C組的基本痊愈率和總有效率與對(duì)照組比較均有顯著性差異(P<0.01),且具有治療A組>治療B組>治療C組的趨勢(shì)。 3.治療A、B、C組在治療前后APTT、PT、PLT檢測(cè)無顯著性差異(P>0.05);FI
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