磷灰石納米粒子的摻雜及其表征.pdf

1、納米科技的飛速發(fā)展，開拓了納米生物材料新的應(yīng)用領(lǐng)域。無機(jī)納米粒子在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用已經(jīng)成為醫(yī)學(xué)家和材料學(xué)家共同關(guān)注的焦點(diǎn)。當(dāng)某些無機(jī)納米粒子的粒徑小到1～100nm時，可阻止癌細(xì)胞的增殖、抑制癌細(xì)胞的生長，而對正常細(xì)胞影響較小。 本文利用均相共沉淀法輔助超聲制備出羥基磷灰石、不同含量鍶摻雜磷灰石的納米粒子溶膠。溶膠性能穩(wěn)定、納米粒子均勻分散。詳細(xì)研究了連續(xù)型固溶體(Ca1-xSrx)10(PO4)6(OH)2(0≤x≤1)x=0，0

2、.1，0.2三種情況，通過XRD，F(xiàn)I-IR，TEM等進(jìn)行表征，分析摻雜前后以及不同摻雜量的晶格變化(摻雜改變了HAP的晶格常數(shù))、顆粒尺寸及其形貌特征。 合成得到的納米級HAP晶體的c軸被拉長而a，b軸變短。晶格參數(shù)的變化一方面使得晶體沿c軸方向的優(yōu)先生長得到抑制，粒子生長長徑比變小，另一方面使磷灰石具有更高的反應(yīng)活性。 通過HAP摻雜前后以及不同摻雜量的晶格常數(shù)變化分析對比詳細(xì)討論了晶格常數(shù)的變化與形貌變化之間的聯(lián)系

3、。摻鍶的HAP納米粒子相對于純HAP納米粒子，由于的Sr2+的摻入，導(dǎo)致Sr2+占據(jù)Ca(Ⅱ)位置，發(fā)生晶格畸變，引起了a、c軸晶格常數(shù)的線形變化。XRD衍射圖譜的衍射峰隨著弱化，寬化。電鏡直觀的形貌改變是顆粒大小分布變得不規(guī)則，長徑比變小，晶粒由針狀向短棒狀甚至球狀生長。 通過正交設(shè)計研究影響HAP晶格常數(shù)的兩個因素——摻雜量和HAP的粒徑大小，結(jié)果表明摻雜量的影響更為顯著。 隨著x值的變大，鍶離子在磷灰石中的摻入對磷