我國(guó)三個(gè)地方雞品種體外培養(yǎng)細(xì)胞主要遺傳學(xué)特性研究.pdf

1、本文對(duì)我國(guó)三個(gè)地方雞品種體外培養(yǎng)細(xì)胞主要遺傳學(xué)特性進(jìn)行了研究。主要內(nèi)容如下： 1.采用組織塊貼壁培養(yǎng)法，對(duì)白耳雞、文昌雞和中國(guó)斗雞8日齡胚胎進(jìn)行初代和傳代培養(yǎng)，成功建立了三個(gè)雞品種成纖維細(xì)胞系。凍存樣本含量分別達(dá)57、53及43個(gè)；分別凍存了322、237及258份細(xì)胞；每份含有1.52×107、2.67×107及3.41×107個(gè)細(xì)胞/ml。 2.通過(guò)傳代培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法，制備了染色體中期分裂相標(biāo)本。分析結(jié)果表明：

2、2n染色體數(shù)目在白耳雞、文昌雞及中國(guó)斗雞中分別占86％、92％及89％，所建立的細(xì)胞系為穩(wěn)定二倍體細(xì)胞系。 3.采用低離子強(qiáng)度聚丙烯酰胺凝膠電泳法分析了LDH、NIDH同工酶酶譜。結(jié)果表明：三種雞細(xì)胞LDH同工酶均出現(xiàn)清晰的4條酶譜，從負(fù)極到正極依次為L(zhǎng)DH<,1>、LDH<,2>、LDH<,3>及LDH<,4>。 4.將6μ1脂質(zhì)體介導(dǎo)2μg重組質(zhì)粒pEGFP-C1轉(zhuǎn)染文昌雞細(xì)胞48h可獲得較滿意的轉(zhuǎn)染效率，為最佳優(yōu)化