版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、黑麥屬(SecaleL.)是小麥的三級基因源,其中蘊(yùn)藏著豐富的遺傳變異,是改良小麥產(chǎn)量、品質(zhì)、抗病性和抗逆性的重要基因資源。為合理有效地利用該基因資源,有必要綜合應(yīng)用各種技術(shù),進(jìn)一步闡明黑麥屬遺傳多樣性及系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系。本研究應(yīng)用SDS-PAGE、SSR、5SrRNA等生化及分子標(biāo)記技術(shù),對黑麥屬種質(zhì)資源的遺傳多樣性及物種間系統(tǒng)進(jìn)化關(guān)系進(jìn)行了研究。同時,利用普通小麥LMW-GS引物序列對黑麥屬LMW-GS類似基因進(jìn)行了分離克隆,并通過序列
2、比較分析其與小麥、大麥和黑麥各種貯藏蛋白基因間的關(guān)系。主要研究結(jié)果如下: 1.黑麥屬72份材料SDS-PAGE分析結(jié)果表明,黑麥屬貯藏蛋白與普通小麥不同,可明顯區(qū)分為4種類型:HMW、γ-75k、ω和γ-40k。在72份材料中共檢測到54種貯藏蛋白帶型,每份材料分離出7-11條帶,多數(shù)9-10條。在HMW區(qū)檢測到6種亞基,21種不同組合。γ-40k區(qū)多為3條帶,其它區(qū)域均以2條帶最為普遍。各區(qū)域均存在一定變異,但以HMW-GS和
3、γ-40區(qū)變異最大。供試材料平均遺傳相似系數(shù)(GS)為0.748,變幅為0.450-1.000。S.sylvestre種內(nèi)的GS值(0.970)較高,S.cereale種內(nèi)的GS值(0.797)較低。S.sylvestre與S.cereale的種間GS值(0.633)最低,且與其它2個種的種間GS值(<0.700)也均較低。S.vavilovii與S.cereale的種間GS值高達(dá)0.785。栽培黑麥不同洲內(nèi)及洲際材料間的遺傳相似系數(shù)均
4、較接近。聚類分析不能將72份材料完全區(qū)分開來,S.sylvestre與其它物種差異明顯,S.vavilovii與S.cereale具有較近的遺傳關(guān)系,而其它物種的聚類較為混雜。這些結(jié)果說明,SDS-PAGE分析可以在一定程度上反映黑麥屬物種間的親緣關(guān)系,但不能有效地揭示不同地理來源栽培黑麥間的遺傳關(guān)系。 2.應(yīng)用SSR標(biāo)記分析黑麥屬遺傳多樣性及親緣關(guān)系結(jié)果表明,24個黑麥微衛(wèi)星引物(SCM)在30份黑麥屬不同物種材料中平均多態(tài)性
5、信息含量(PIC=0.604)比在47份不同地理來源栽培黑麥中的(0.471)高;黑麥屬物種平均遺傳相似系數(shù)(GS=0.633)低于栽培黑麥(0.773)。S.sylvestre種內(nèi)的平均GS值最大,而S.strictum種內(nèi)的最小。S.cereale和S.vavilovii的種間平均GS值最大,而S.sylvestre和S.cereale的最小。來源于亞洲、歐洲、北美洲和南美洲的GS值沒有明顯差異。聚類分析表明,S.sylvestre
6、與其它物種差別最大,可以明顯區(qū)分,而S.vavilovii和S.cereale遺傳距離最小,聚為同一大類。S.strictum種內(nèi)存在很大的遺傳分化。這些結(jié)果說明,由SSR標(biāo)記獲得的聚類圖能夠真實地反映黑麥屬種的水平上的系統(tǒng)親緣關(guān)系,但不能很有效地揭示不同地理來源的栽培黑麥材料的馴化過程。 3.從黑麥屬4個種10個亞種共23份材料中總共獲得129個5SrRNA基因序列,將這些序列分別劃歸入兩種長度單元:480bp的長單元(10n
7、gR1)和460bp的短單元(shortR1)。依據(jù)5SrDNA序列差異不能有效區(qū)分黑麥屬各物種。利用BLAST搜索到分別與longR1和shortR1一致性高的兩套5SrDNA單元序列:1)longR1(Secale)+longP1(Agropyron;Kengyilia)+longJ1(Thinopyrum);2)shortR1(Secale)+longS1(Pseudoroegneria;Kengyilia)+shortJl(Th
8、inopyrum)+shortV1(Dasypyrum)。每套序列分別用最大似然法進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析結(jié)果表明,黑麥屬5SrDNA單元以無分子鐘(non-clock)模式分化。從最大似然樹上可以看出longR1單元遵循HKY替換模式,而shortR1單元遵循HKY+G替換模型。longR1與longPl的進(jìn)化關(guān)系最近,其次為longJ1;而shortR1與longS1的關(guān)系最近,其次為shortJl,與shortV1的關(guān)系相對較遠(yuǎn)。貝葉斯統(tǒng)
9、計分析也獲得了一致的結(jié)果。 4.利用根據(jù)已知LMW-GS序列設(shè)計的一對引物對黑麥屬各物種基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增,結(jié)果在3份S.sylvestre中獲得了目的片段。對S.sylvestre材料R955/90的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行回收、克隆、測序,共得到3個基因序列(Ssy1,Ssy2和Ssy3),Genbank登錄號分別為AY829368、AY829369和AY829370。Ssy1,Ssy2和Ssy3基因編碼的氨基酸序列均包含4個區(qū)段:高
10、度保守的20個氨基酸殘基組成的信號肽區(qū)域、由13個氨基酸殘基組成的N-端保守區(qū)、由可重復(fù)短肽組成的高度變異的重復(fù)區(qū)和C-端保守區(qū)。由于N-端保守區(qū)第一個氨基酸均為Met,所以Ssy1,Ssy2和Ssy3均為LMW-m型。系統(tǒng)進(jìn)化分析表明,所獲得的3個LMW谷蛋白類似基因與小麥的LMW-GS基因和大麥的Bhordein基因具較高的一致性。與小麥Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位點LMW-GS序列同源關(guān)系比較分析也取得了一致的結(jié)果。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 芝麻種質(zhì)資源及相關(guān)分子生物學(xué)研究進(jìn)展
- 分子生物學(xué)
- 茶樹資源及分子生物學(xué)
- 一粒系小麥種質(zhì)資源分子生物學(xué)研究.pdf
- 分子生物學(xué)講義
- 分子生物學(xué)論文
- 基礎(chǔ)分子生物學(xué)
- 分子生物學(xué)試卷
- hbv分子生物學(xué)
- 分子生物學(xué)考題
- 分子生物學(xué)總結(jié)
- 分子生物學(xué)題
- 分子生物學(xué)題庫
- 《分子生物學(xué)b》
- 分子生物學(xué)筆記
- 牙周病分子生物學(xué)
- 分子生物學(xué)題庫
- 分子生物學(xué)培訓(xùn)總結(jié)
- 分子生物學(xué)考研筆記
- 分子生物學(xué)與臨床
評論
0/150
提交評論