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文檔簡介
1、炎癥是一個復雜的過程,是具有血管系統(tǒng)的活體對損傷因子所發(fā)生的防御反應。適度的炎癥反應是機體保護自我的一種免疫反應,過度的炎癥會導致機體的免疫損傷,引起各種病癥。目前已經(jīng)開發(fā)出許多抗炎藥物,但是針對那些過敏性的重度炎癥它們的療效還不盡人意。因此,開發(fā)有效的抗炎藥物顯得日益重要。 細胞粘附是機體的重要生理現(xiàn)象而白細胞與血管內(nèi)皮細胞的粘附對維持機體正常活動,介導炎癥、免疫和腫瘤轉移等有重要作用。選擇素這類新近發(fā)現(xiàn)的粘附分子,在炎癥發(fā)生
2、時可介導白細胞的起始粘附。這種粘附是否可以被藥理性阻斷是篩選抗炎藥物的新著眼點。因此,對白細胞與血管內(nèi)皮細胞粘附作用的研究,有助于重新認識相關疾病的發(fā)病機理,控制疾病的發(fā)生。目前,抗粘附治療已成為當前疾病治療的新方法,而多糖的抗粘附作用也受到廣泛的關注。 銀杏葉多糖(PGBL),是從銀杏葉中提取出來一種活性成分。它具有清除氧和羥自由基、抗衰老、抑制小鼠免疫細胞活性等多種藥理作用,有較高的藥用價值和廣泛的醫(yī)藥開發(fā)前景。 本
3、實驗通過對銀杏葉多糖的純化,體內(nèi)小鼠急性腹腔炎癥實驗、體外層流實驗,對該多糖的抗炎活性及作用機制進行研究。結果發(fā)現(xiàn):25 mg/kg和50 mg/kg PGBL 對小鼠急性腹腔炎癥有較強的抑制作用。在0.1~0.5g/L 濃度梯度下,PGBL 較明顯抑制中性粒細胞與穩(wěn)定轉染P-選擇素的CHO細胞的粘附,表現(xiàn)出抗炎活性。表明PGBL抗炎機理主要是PGBL阻斷P-選擇素與中性粒細胞上的P-選擇素配體相互作用,進而抑制了中性粒細胞在血管內(nèi)皮細
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