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1、背景和目的:銀杏葉提取物(ginkgobilobaextract,GBE)是一種含有黃酮類和萜內(nèi)酯等多種活性成分的混合物,具有抗氧化、拮抗血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)和基因調(diào)節(jié)等作用,臨床上已廣泛應(yīng)用于治療中風(fēng)、記憶力減退、癡呆以及其它動(dòng)脈閉塞性疾病。 方法:用臺(tái)盼藍(lán)染色和乳酸脫氫酶測(cè)定等方法評(píng)估GBE對(duì)海馬神經(jīng)元興奮毒性損傷的影響,并運(yùn)用全細(xì)胞膜片鉗記錄觀察GBE對(duì)大鼠海馬急性分離
2、神經(jīng)元NMDA受體激活電流的調(diào)制作用;以Longa’s評(píng)分、紅四氮唑和蘇木素-伊紅染色、神經(jīng)元核蛋白和微管相關(guān)蛋白-2免疫組化染色等方法評(píng)估GBE對(duì)大鼠局灶性腦缺血損傷的保護(hù)作用。以上GBE干預(yù)作用均與NMDA受體特異性拮抗劑MK-801作比較。為探討GBE對(duì)癲癇的干預(yù)作用及其相關(guān)機(jī)制,制備鋰-匹羅卡品癲癇(1ithium-pilocarpineseizures,LPS)大鼠模型,采用預(yù)處理給藥和急性給藥兩種方式,觀察GBE對(duì)大鼠行為學(xué)
3、、腦電圖的影響;采用Nissl染色和c-Fos、GFAP免疫組化染色方法,觀察海馬結(jié)構(gòu)神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞的變化。 應(yīng)用SPSS11.5forwindows軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。檢驗(yàn)的顯著性水準(zhǔn)為P<0.05。 結(jié)論一、GBE預(yù)處理能對(duì)抗NMDA受體過度激活所致海馬神經(jīng)元毒性損傷和大鼠灶性腦缺血損傷可能與通過拮抗NMDA受體有關(guān),此保護(hù)作用及其與NMDA受體功能的干預(yù)均弱于MK-801,無行為學(xué)毒性反應(yīng),使抗谷氨酸興奮毒性臨床
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