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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)用銀杏葉提取物(ginkgobiobaextract,Egb761)作用于哮喘大鼠模型,觀察哮喘大鼠氣道上皮細(xì)胞中基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)及金屬蛋白酶組織抑制劑-1(tissueinhibitorofmetalloproteinase-1,TIMP-1)表達(dá)的變化和對(duì)氣道形態(tài)學(xué)指標(biāo)的影響,進(jìn)而探討Egb761對(duì)MMP-9及TIMP-1表達(dá)的影響和降低氣道炎癥,改善氣道
2、重構(gòu)的作用,為Egb761治療哮喘提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法:1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組:健康SPF級(jí)SD大鼠60只,雌雄不拘,周齡(4~6周),體重180±20g,用隨機(jī)數(shù)字表法將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為5組,每組12只,即正常對(duì)照組(A組),哮喘模型組(B組),地塞米松組(C組),Egb761大劑量組(D組),Egb761小劑量組(E組)。2.哮喘動(dòng)物模型的復(fù)制:用卵蛋白(OVA)100mg和氫氧化鋁200mg加1ml生理鹽水配成10%
3、卵蛋白氫氧化鋁凝膠于模型制作的第1天和第8天,分別給每只大鼠腹腔注射1ml上述混合液。2周后,分組將大鼠置于密閉的有機(jī)玻璃箱內(nèi),每天以1%卵蛋白霧化吸入20分鐘,激發(fā)哮喘2周,共4周。其中A組所有處理用生理鹽水代替,C、D、E組每次霧化前1小時(shí),分別將下述的藥物灌胃2周,C組給予地塞米松1mg/kg/d灌胃,D組給予Egb761200mg/kg/d灌胃,E組給予Egb76150mg/kg/d灌胃,A組和B組則僅給予生理鹽水4ml灌胃。3
4、.取材與染色:末次激發(fā)后24小時(shí)內(nèi)用3%戊巴比妥鈉40mg/kg腹腔注射后開(kāi)胸,經(jīng)右心室插管到肺動(dòng)脈,用含1%的肝素?zé)o菌生理鹽水快速?zèng)_洗肺血管床。同時(shí),氣管插管至左肺,并用生理鹽水灌洗左側(cè)肺,回收灌洗液并濾去沉渣,將灌洗液離心后,細(xì)胞團(tuán)重懸于1mlPBS液中,并調(diào)整細(xì)胞密度為1.0×106/ml,在細(xì)胞計(jì)數(shù)板上計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù),取已調(diào)整細(xì)胞數(shù)的BALF50μl,作細(xì)胞涂片,經(jīng)HE染色后在高倍鏡下每張切片計(jì)數(shù)200個(gè)細(xì)胞,并進(jìn)行細(xì)胞分類計(jì)數(shù),
5、計(jì)算BALF中各種細(xì)胞的百分率。同時(shí),取右肺中葉置于4%的多聚甲醛溶液中固定后,進(jìn)行脫水,透明,浸蠟,包埋,切片,片厚為4μm,一部分切片按HE常規(guī)染色步驟染色,另一部分切片作免疫組化處理。4.免疫組化及圖象分析:用免疫組化的方法檢測(cè)氣道上皮細(xì)胞胞漿中MMP-9及TIMP-1的表達(dá),并用Image-ProPlus圖像分析軟件,測(cè)算各組氣道上皮細(xì)胞胞漿中MMP-9及TIMP-1的陽(yáng)性表達(dá)產(chǎn)物的平均光密度(0D)值。同時(shí),用計(jì)算機(jī)病理圖象分
6、析系統(tǒng)測(cè)量氣道形態(tài)學(xué)參數(shù)值,即細(xì)支氣管基底膜周徑(Pbm)、總管壁面積(Wat)、內(nèi)壁面積(Wai)及氣道平滑肌面積(Wam),并用Pbm將測(cè)量值標(biāo)準(zhǔn)化,分別以WAt/Pbm、WAi/Pbm、WAm/Pbm表示相應(yīng)管壁層的厚度。5.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法:所有計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差((x)±s)表示,用SPSS11.5等統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)統(tǒng)計(jì)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 結(jié)果:1.哮喘大鼠的一般情況:用OVA致敏激發(fā)大鼠后發(fā)現(xiàn)哮喘模型大鼠呼吸急促,煩躁不
7、安,腹式呼吸明顯,部分大鼠尚可聞及哮鳴音,呼吸困難,唇爪有不同程度的紫紺;地塞米松組及Egb761大、小劑量組上述癥狀有不同程度的減輕,而正常組大鼠的呼吸、飲食活動(dòng)及精神狀態(tài)等無(wú)明顯異常。2.BALF檢查結(jié)果:正常組BALF中偶見(jiàn)炎性細(xì)胞和部分脫落的支氣管上皮細(xì)胞;哮喘組可見(jiàn)大量的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),尤其以嗜酸性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等浸潤(rùn)明顯;地塞米松組及Egb761大、小劑量組炎性細(xì)胞浸潤(rùn)較哮喘組明顯減少。炎性細(xì)胞總數(shù)和嗜酸性粒細(xì)胞及淋巴細(xì)胞百
8、分?jǐn)?shù),經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,哮喘組明顯高于正常組、地塞米松組及Egb761大、小劑量組,P<0.01差異有顯著性;而地塞米松組與Egb761大劑量組比較P>0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性;Egb761大劑量組與Egb761小劑量組比較P<0.01差異有顯著性。3.肺組織病理變化:光鏡下可見(jiàn)正常組支氣管、肺組織結(jié)構(gòu)正常,各級(jí)支氣管上皮完整,肺泡間隔正常,無(wú)明顯炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。而哮喘組大鼠可見(jiàn)其氣道黏膜水腫、黏膜皺襞增多、黏膜下及管周有大量的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、氣
9、道上皮細(xì)胞脫落、杯狀細(xì)胞增多、細(xì)支氣管的氣道壁、平滑肌層及基底膜等明顯增厚、管腔變窄,而地塞米松組及Egb761大、小劑量組較哮喘組有不同程度的減輕,且Egb761大劑量組減輕的程度優(yōu)于小劑量組。4.免疫組化結(jié)果:正常組MMP-9及TIMP-1在氣道黏膜上皮細(xì)胞胞漿中有少量表達(dá)或不表達(dá);哮喘組MMP-9及TIMP-1在氣道黏膜上皮細(xì)胞胞漿中呈強(qiáng)陽(yáng)性表達(dá)為棕褐色顆粒,而地塞米松組及Egb761大、小劑量組較哮喘組表達(dá)明顯減弱,顏色變淺。各
10、組MMP-9及TIMP-1的平均光密度值經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,哮喘組明顯高于正常組、地塞米松組及Egb761大、小劑量組,P<0.01差異有顯著性;而地塞米松組與Egb761大劑量組比較P>0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性;Egb761大劑量組與Egb761小劑量組比較P<0.01差異有顯著性。5.氣道形態(tài)學(xué)指標(biāo)比較:與正常組比較,可見(jiàn)哮喘組大鼠氣道壁的總厚度及內(nèi)壁厚度和平滑肌層的厚度均明顯增加,管腔變窄,而地塞米松組及Egb761大、小劑量組較哮喘組有
11、不同程度的減輕。氣道形態(tài)學(xué)各指標(biāo)經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,哮喘組的氣道形態(tài)學(xué)指標(biāo)明顯高于正常組、地塞米松組及Egb761大、小劑量組,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性;而地塞米松組與Egb761大劑量組比較P>0.05無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性;Egb761大劑量組與Egb761小劑量組比較P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。6.相關(guān)性分析結(jié)果:MMP-9的表達(dá)與嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)呈顯著正相關(guān)P<0.01;TIMP-1與氣道形態(tài)學(xué)各指標(biāo)也呈顯著正相關(guān),P值均小于0.01,有顯著
12、統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性;而MMP-9/TIMP-1的比值與氣道形態(tài)學(xué)各指標(biāo)均呈負(fù)相關(guān),P值均小于0.01,有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性。 結(jié)論:1.SD大鼠經(jīng)卵蛋白反復(fù)致敏及激發(fā)后可建立理想的哮喘動(dòng)物模型。2.Egb761對(duì)哮喘大鼠氣道上皮細(xì)胞的MMP-9及TIMP-1的表達(dá)有調(diào)節(jié)作用。3.Egb761對(duì)哮喘大鼠的氣道炎癥有明顯改善作用。4.Egb761對(duì)哮喘大鼠的氣道重構(gòu)有干預(yù)作用,其調(diào)節(jié)MMP-9/TIMP-1的表達(dá)可能是其機(jī)制之一。5.Egb
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