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文檔簡(jiǎn)介
1、本文以分布于黑龍江尚志市帽兒山的風(fēng)箱果為研究對(duì)象,對(duì)風(fēng)箱果開(kāi)展了傳粉結(jié)實(shí)特性、種子休眠的解除、自然條件下的克隆繁殖特征等繁育特性的研究,同時(shí)采用組織培養(yǎng)的方法對(duì)其進(jìn)行人工繁殖等方面的研究,通過(guò)野外觀測(cè)和室內(nèi)實(shí)驗(yàn),首次對(duì)觀賞和藥用價(jià)值較高的風(fēng)箱果進(jìn)行了系統(tǒng)的繁育特性研究,初步確定其瀕危機(jī)制,并進(jìn)一步提出科學(xué)有效地恢復(fù)和擴(kuò)大風(fēng)箱果種群的技術(shù)措施,為保護(hù)風(fēng)箱果這一瀕危物種作出了貢獻(xiàn)?! ≈饕玫揭韵陆Y(jié)論: 1.風(fēng)箱果的花期從6月初到7月
2、初,花期大約26d,花部形態(tài)有以下變異,雄蕊28~33,雌蕊通常2枚,偶3~4枚。風(fēng)箱果在自然條件下不能進(jìn)行自花傳粉,有性繁殖需要傳粉者。傳粉媒介主要是蠅類(lèi)、蜂類(lèi)和蟻類(lèi)等,但種類(lèi)和數(shù)量較少,傳粉效率較低;自然條件下,座果率、結(jié)籽率較低,分別為37.80%和12.93%,而果實(shí)由1個(gè)心皮發(fā)育的占初果數(shù)的64.18%,果實(shí)由2個(gè)心皮發(fā)育的占初果數(shù)的35.82%。風(fēng)箱果座果率和結(jié)籽率低的主要原因是胚珠敗育,而胚珠敗育的重要原因是傳粉不成功,進(jìn)
3、而導(dǎo)致多數(shù)胚珠不能完成受精作用,最后敗育。 2.風(fēng)箱果結(jié)實(shí)率很低,瞢葖果中含1~8粒種子。果實(shí)中含1~2粒種子的果實(shí)比例最大,占所采果實(shí)的64.47%,平均每個(gè)果實(shí)中含2.98粒種子。果實(shí)出種量在同一植株間和不同植株間的差異不顯著(P>0.05),這反映了風(fēng)箱果母樹(shù)的有性生殖基本同步,果實(shí)的發(fā)育程度比較接近;不同母樹(shù)種子重量分異具有極顯著差異(P<0.01);種子千粒重為1.38g,平均含水量為10.33%,生活力達(dá)87.78%
4、;種子的萌發(fā)實(shí)驗(yàn)表明:不同植株間種子的發(fā)芽率差異不顯著(P>0.05),平均發(fā)芽率為21.44%,但播種出苗率僅為5.56%。結(jié)實(shí)率和播種出苗率低,是風(fēng)箱果自然更新不良,種群難以延續(xù)和擴(kuò)展的重要因素。 3.風(fēng)箱果種子成熟后具有休眠特性,單純清水浸種,發(fā)芽率較低(28.33%);為打破其休眠,采用不同方法,其中50mg/LGA3+4%KNO3的混合藥劑處理72h的萌發(fā)效果最好,發(fā)芽率達(dá)到90%,而100mg/L和200mg/LGA
5、3極顯著地提高了種子發(fā)芽勢(shì)(P<0.01)、低溫處理28d能顯著提高發(fā)芽勢(shì)和發(fā)芽率(P<0.05),對(duì)打破休眠也能達(dá)到較好的效果。播種深度對(duì)風(fēng)箱果種子萌發(fā)有很大的影響,出苗率隨播種深度的增加明顯下降。 4.自然條件下,風(fēng)箱果主要靠克隆繁殖維持種群,很難見(jiàn)到實(shí)生幼苗。對(duì)風(fēng)箱果自然條件下的克隆繁殖特征進(jìn)行了研究,地下根莖的構(gòu)筑型基本上屬于游擊的稀疏線(xiàn)型;風(fēng)箱果地下根莖能存活多年,根莖上有潛伏芽;根莖的直徑隨長(zhǎng)度變化為拋物線(xiàn)型;分枝夾
6、角較為穩(wěn)定,多為30°和70°。風(fēng)箱果的克隆繁殖是其長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果,相對(duì)于有性繁殖,克隆繁殖的后代有更強(qiáng)的生存能力。 5.對(duì)風(fēng)箱果組織培養(yǎng)的各種影響因子作了初步研究,最佳外植體用休眠腋芽和播種幼苗的頂芽能成功誘導(dǎo)產(chǎn)生不定芽,生根移栽成活率高。腋芽在MS和WPM兩種培養(yǎng)基上均能分化,但以MS上的長(zhǎng)勢(shì)最佳。①誘導(dǎo)萌發(fā)培養(yǎng)基為:WPM+TDZ0.01mg/L;②增殖培養(yǎng)基為:MS+NAA1.0mg/L+BA1.0mg/L;③壯苗培
7、養(yǎng)基為:MS+NAA2.0mg/L+BA0.6mg/L;④生根培養(yǎng)基為:MS+IBA0.1mg/L;生根組培苗移栽成活率達(dá)到65%以上。以幼苗頂芽為外植體,誘導(dǎo)培養(yǎng)基:MS+BA1.0mg/L+NAA1.0mg/L;增殖培養(yǎng)基:MS+BA0.8mg/L+NAA0.4mg/L;壯苗伸長(zhǎng)培養(yǎng)基:MS+IBA0.5mg/L+GA30.3mg/L;雖然在增殖階段獲得了大量的不定芽,但生根過(guò)程中生根率低,而且根的狀態(tài)不好,因此進(jìn)行了試管外生根技術(shù)
8、的探索。試管外生根以100mg/L和200mg/LNAA處理30min效果最佳,生根成活率分別為93.10%和88%。 6.風(fēng)箱果瀕危原因分析:風(fēng)箱果自然種群內(nèi)植株數(shù)量稀少,自然更新能力差,現(xiàn)有分布區(qū)域狹窄,生態(tài)幅度小,且已經(jīng)呈現(xiàn)萎縮趨勢(shì)。由于所處生境的特殊性(周?chē)酁閹r石包圍,土壤有限)以及風(fēng)箱果自身的生物學(xué)特性(本身為克隆植物,自然條件下主要靠無(wú)性繁殖維持種群繁衍),使種群擴(kuò)展受到極大的限制。有性繁殖過(guò)程中,由于傳粉不成功而
9、導(dǎo)致多數(shù)胚珠不能完成受精作用,最后敗育,進(jìn)一步造成結(jié)實(shí)率低。種子具有淺休眠特性,種子實(shí)際萌發(fā)率較低(<30%),播種出苗率更低(<6%)。另外風(fēng)箱果種子屬小粒種子,自然條件下萌發(fā)所需的條件(溫度、光照、水分,凋落物厚度等)可能抑制種子萌發(fā)或幼苗成功定居。大規(guī)模適宜生境的片斷化乃至消失可能是導(dǎo)致風(fēng)箱果瀕危的主要外部因素。所有這些因素綜合作用可能導(dǎo)致風(fēng)箱果野外實(shí)生苗稀少,自然更新能力較差。 7.保護(hù)建議:由于現(xiàn)存風(fēng)箱果沒(méi)有較為有效的
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