甲磺酸去鐵胺對去勢小鼠、大鼠骨質疏松模型影響的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第一部分:DFO對去勢小鼠血清骨鈣素及骨組織影響的初步研究
  目的:觀察甲磺酸去鐵胺(DFO)干預去勢小鼠后血清骨鈣素及骨組織微觀結構的變化。
  方法:24只12周齡C57BL/6小鼠,體重(19.5±0.5)g隨機分為假手術組(SHAM)、模型組(OVX)、DFO干預組(OVX+DFO),每組8只。DFO干預組于卵巢切除后第二天腹腔注射甲磺酸去鐵胺(DFO),劑量為30 mg/kg,每周3次,共5周;模型組、假手術組均

2、腹腔注射同等劑量0.9%生理鹽水,共5周;第5周末取血后處死小鼠并分離子宮、左側股骨;ELISA試劑盒檢測血清骨鈣素、血清鐵蛋白;分析天平稱子宮重量;Micro-CT掃描股骨末端并取感興趣區(qū)進行三維重建,獲取骨小梁、骨皮質三維結構圖像,進行松質骨、皮質骨定量分析。
  結果:1.血清骨鈣素、血清鐵蛋白:DFO干預組均顯著低于模型組、假手術組(P<0.05);2.松質骨、皮質骨骨密度:DFO干預組均顯著低于模型組、假手術組(P<0.

3、05),骨小梁厚度、骨小梁間隔DFO干預組顯著增加(P<0.05),骨小梁數(shù)量、骨體積分數(shù)DFO干預組顯著降低(P<0.05)。
  結論:一定劑量的DFO(30mg/kg)可以使去勢小鼠血清鐵蛋白水平比正常對照組低,同時也使骨組織形成指標降低,加重骨質疏松。
  第二部分:DFO對去勢大鼠骨代謝指標及骨組織影響的實驗研究
  目的:觀察甲磺酸去鐵胺(DFO)對骨質疏松大鼠(去勢模型)血清骨轉換指標及骨微觀結構的影響。

4、
  方法:40只雌性3月齡SD大鼠,體重(260±20)g,隨機分為假手術組(SHAM)、模型組(OVX)、DFO干預組(OVX+DFO),DFO干預組再分3個濃度組:50mg/kg(L)、100mg/kg(M)、200mg/kg(H),實驗共分為5組,每組8只;DFO干預方法:卵巢切除后第2周腹腔注射DFO,每周3次,共11周;模型組、假手術組均同時腹腔注射等劑量0.9%生理鹽水;實驗過程中每周監(jiān)測大鼠體重;第12周末3.6%

5、水合氯醛麻醉大鼠,心臟取血后處死大鼠并分離雙側股骨及左側脛骨;然后,ELISA試劑盒檢測血清鐵蛋白、雌激素、中段骨鈣素、I型膠原羧基末端肽(CTX),原子吸收法檢測脛骨鐵含量,Micro-CT掃描左側股骨末端(感興趣區(qū)重建骨小梁三維結構圖,行計算機松質骨定量分析),右股骨末端行HE染色觀察骨小梁情況。
  結果:1. SHAM與OVX組在血清雌激素水平、Micro-CT指標中存在顯著差異,說明骨質疏松模型制作成功,SHAM組可以作

6、為正常對照、OVX組可以作為骨質疏松對照;2.各組血清鐵蛋白未見顯著差異(P>0.05),H組脛骨鐵含量顯著低于其他各組(P<0.05);3.三個干預組中,L、M濃度組“骨鈣素”和“CTX”水平明顯低于OVX組(P<0.05),H濃度組與OVX組無差異;4. L、M濃度組骨微觀結構指標:骨小梁數(shù)量、骨小梁體積、骨小梁厚度、松質骨骨密度顯著高于OVX組(P<0.05)且M濃度組上述微觀指標顯著高于L組,H濃度組與模型組無顯著差異(P<0.

7、05);M濃度組骨微觀結構(SMI、骨小梁間隔)較SHAM組顯著升高而明顯低于200mg/kg濃度組及模型組(P<0.05);各組皮質骨微觀結構未見明顯異常。5. OVX組、H組大鼠股骨遠端骨小梁較SHAE組稀疏,而L、M組大鼠股骨遠端骨小梁密度高于OVX組、H組。
  結論:三個不同劑量DFO干預大鼠骨質疏松模型后,M劑量組的血清骨轉換指標、骨微觀結構指標、股骨遠端HE染色與OVX組存在顯著差異;實驗結果提示:一定劑量的DFO對

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論