青海部分地區(qū)牦牛源細(xì)粒棘球蚴mtDNA基因多態(tài)性分析.pdf_第1頁
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1、細(xì)粒棘球絳蟲有廣泛的宿主適應(yīng)性,在青海地區(qū)存在藏羊、牦牛、駱駝、鹿、馬、豬和人等易感中間宿主。細(xì)粒棘球絳蟲在長(zhǎng)期的進(jìn)化演變過程中,由于要與不同的宿主產(chǎn)生最佳的寄生關(guān)系,在不同動(dòng)物體內(nèi)就有可能產(chǎn)生特異的變異。牦牛作為青藏高原上特有的物種,常年生活在高海拔,低氧、寒冷的環(huán)境中,其作為細(xì)粒棘球蚴在青藏高原上的特有宿主,是否會(huì)產(chǎn)生細(xì)粒棘球蚴特有的地方株或基因型,目前很少有人研究。
  為了探討青海省祁連縣、剛察縣、興??h、海晏縣、貴南縣、

2、澤庫縣、達(dá)日縣和玉樹縣牦牛源細(xì)粒棘球蚴株系間基因序列差異,確定其基因型、地理分布及優(yōu)勢(shì)蟲株,有效地預(yù)防牦牛包蟲病的發(fā)生。本研究選擇線粒體DNA的COI基因和NDI基因,應(yīng)用特異性引物,PCR擴(kuò)增,測(cè)序,通過分子生物學(xué)軟件,分析了不同地區(qū)牦牛源細(xì)粒棘球蚴基因序列的差異,并構(gòu)建了系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果顯示,所測(cè)定的G1型細(xì)粒棘球蚴COI基因序列和NDI基因序列長(zhǎng)度分別為324bp和428bp,G6型細(xì)粒棘球蚴COI基因序列和NDI基因序列長(zhǎng)度分別

3、為380bp和462bp。在上述各縣的牦牛體內(nèi)均發(fā)現(xiàn)G1型細(xì)粒棘球蚴,僅僅在祁連縣的1頭牦牛體內(nèi)發(fā)現(xiàn)有G6型的感染。青海地區(qū)牦牛源細(xì)粒棘球蚴的優(yōu)勢(shì)株為G1型,占所檢測(cè)包囊總數(shù)的98.08%,COI基因存在7個(gè)不同的基因序列,5個(gè)突變位點(diǎn),占分析位點(diǎn)數(shù)的1.54%,各基因序列與GenBank中檢索到的細(xì)粒棘球蚴普通羊株(G1型)的同源性為99.1%-100%,同時(shí)檢測(cè)的NDI基因存在8條不同的基因序列,7個(gè)突變位點(diǎn),占分析位點(diǎn)數(shù)的1.64

4、%,各基因序列與參考序列的同源性為99.2%-100%,對(duì)各地分離到的包囊COI基因序列和NDI基因序列分析發(fā)現(xiàn),G1型序列差異較小。G6型細(xì)粒棘球蚴的基因序列與參考序列的同源性分別為100%(COI基因)和99.6%(NDI基因)。所測(cè)的核苷酸序列中未見插入和缺失,堿基轉(zhuǎn)換數(shù)要多于顛換數(shù)。根據(jù)COI基因序列和NDI基因序列所分別繪制的系統(tǒng)發(fā)育樹相符。
  本研究為今后青海省牦牛源棘球蚴的分類提供了分子資料,也為青海省動(dòng)物包蟲病的

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