老年人用藥.汪_第1頁
已閱讀1頁,還剩57頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、2024/1/29,1,THE MEDICATION ON THE SENILITY,老年人用藥,臨床藥物治療學,2024/1/29,2,目前我國老年人已達一億以上。60歲以上者在一些社區(qū)已超過人群14%。根據(jù)幾年前的資料,國內經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準使用的西藥已達4000余種、中藥制劑5000余種與此同時,外國藥物也在陸續(xù)進入中國市場。一個病人同時使用幾種甚至十多種藥的情況已不少見近幾年,商品藥泛濫,一藥多名,質量參差混亂,202

2、4/1/29,3,老年人用藥易傾向于過多,主觀原因:傳統(tǒng)觀念(無病也需“保健”)公費醫(yī)療影響(不關心價格)客觀原因年老體弱可能存在幾種疾病醫(yī)務人員的問題(、不詢問、不查體),2024/1/29,4,某醫(yī)院統(tǒng)計,500例住院老年患者,平均每人用藥8-9種,1/3>10種,最多的25種,2024/1/29,5,有關統(tǒng)計學資料:藥物不良反應的發(fā)生率與同時用藥種類多少有明顯的關系。如2008年報告了對近萬病例的統(tǒng)計:同時用藥種

3、類 < 5 不良反應發(fā)生率 3.5 % 6~10 10.0 % 11~15 28.0 % 16~ 54.0 %,年齡與發(fā)生率:60歲 15.4%嚴峻現(xiàn)狀:據(jù)統(tǒng)計,老年人中同時用藥10種以上者占43.6%,其中59.1%為不合理用藥。 此后年齡增加10歲,不良反

4、應增加3.3%,2024/1/29,6,藥物的相互作用十分復雜,藥物相互作用指在同一時間、或在有關藥物的半衰期內使用兩種以上藥物,其中一種藥會受另一或幾種藥的影響這里所謂的藥,泛指治療、診斷用藥,飲食營養(yǎng)品、煙、酒、茶、咖啡及毒品相互作用包括:藥-藥作用,藥-機體作用(藥在機體內的吸收、分布、代謝、排泄過程中發(fā)生的理化改變)及機體對藥的敏感性,從而改變了它的藥理或毒理效應,2024/1/29,7,一些表面上看來互不相關的藥物或食品,

5、無論結果使藥效降低或增高,如果醫(yī)生對它不了解,都會導致意外的不良后果,2024/1/29,8,一個病人可因幾種疾病從不同科室的醫(yī)生那里取得不同的藥物,每個醫(yī)生的處理可能都正確,開的藥物種類也不很多,但他們可能都沒有顧及該病人還有其他疾病,還在服用其他什么藥例如:因心血管病服用β阻滯劑的人,可因臨時的呼吸道感染引起哮喘,因而用了交感神經(jīng)興奮藥,致使血壓升高;或因胃腸病而用了H2受體阻滯劑,結果均使心率增快。一位經(jīng)用降壓藥血壓穩(wěn)定在最佳狀

6、態(tài)的高血壓患者,可能因前列腺增生服用多沙唑嗪等α2受體阻滯劑而血壓降得過低,引起暈倒……。,2024/1/29,9,例如:維生素,Vit C,成年人每日只需50-75mgVit B1,成年人每日只需1-2mg一般飲食中已足夠,過多反而失調適應證:1,消化吸收不良者。2,慢性消耗性疾病(結核、腫瘤、糖尿?。?,應用其他藥影響Vit 吸收者。4,有Vit缺乏指征(口角炎、夜盲、末梢神經(jīng)炎)5,需某種Vit協(xié)助治療(巨幼貧-

7、-- VitB12 、葉 酸;白細胞↓--- Vit B6、4),2024/1/29,10,服用頭孢菌素類藥物時, 在服藥期間及停藥一周內不能飲酒,以免產(chǎn)生/增強毒性反應。果酸導致頭孢菌素提前分解或溶化,不利于藥物在腸內吸收,降低藥物療效,所以最好不喝果汁或含果酸的清涼飲料及食物紅霉素在堿性環(huán)境中,抗菌功能會增強,在酸性溶液中易被破壞,在pH低于4時幾乎完全失效,故服用紅霉素時,不宜大量進食酸性食物及酸性飲料服用環(huán)丙沙星等氟

8、喹諾酮類藥物時,要少吃菠菜、胡蘿卜、黃瓜、蘇打餅干等堿性食物,因這些食物能減少這類藥物的吸收服磺胺類藥物時少吃糖、果汁,它們可與磺胺類藥物在泌尿系統(tǒng)內形成結晶損害腎臟。多飲水,2024/1/29,11,老年退行性改變,老年期人體的解剖學和生理學改變,即正常人的增齡性改變解剖學的改變,主要是隨著年齡增長而出現(xiàn)肌總量減少,脂肪含量(包括脂肪組織和器官內部實質細胞和間質細胞的脂肪退行性改變)增加由于這些改變,致使老年人的許多生理功能都呈

9、下降趨勢。假如排除各種疾病的干擾因素,可看出,這種下降基本上呈線性。若以30歲為身體最佳功能狀態(tài)的基點(100%),以60歲為老年,以100歲為高壽,可大體上得出以下參考數(shù)據(jù):,2024/1/29,12,60歲 100歲 基礎代謝 - 8% - 20%體液總量 -10% - 25%心輸

10、出量(休息時) - 20% - 45%腎血流量 - 30% - 65%肺功能 - 30% - 70%肝血流量 - 30% - 60%,以30歲為100%,隨年齡增加,功能降低,2024/1/29,13,,老年人生理功能特點二 老年人對藥物敏感性的改變三老年狀態(tài)下藥效

11、學的改變四老年人藥代動力學特點六老年人用藥的一般原則七老年人用藥注意事項,主要內容,2024/1/29,14,一 老年人生理功能特點,神經(jīng)系統(tǒng)腦、脊髓重量減輕 腦、脊髓細胞數(shù)減少;突觸數(shù)量減少;神經(jīng)遞質改變;神經(jīng)傳導速度減慢;腦血流量減少、腦能量儲備降低,2024/1/29,15,心血管系統(tǒng),心臟重量增加,心肌細胞數(shù)減少心輸出量減少;心室收縮速度減慢室上性早搏增多;心臟順應性減退血管彈性減弱;外周阻力增

12、大血流速度減慢;臟器血流減少收縮壓升高;反射性調節(jié)能力降低 高血壓、心力衰竭、冠狀動脈硬化,2024/1/29,16,呼吸系統(tǒng),肺容量減少;肺血管硬化肺泡面積減少;肺血流量減少消化系統(tǒng)唾液分泌減少;胃粘膜萎縮胃酸、胃蛋白酶分泌減少胃排空速度減慢;胃腸血流量減少膽石癥增多;膽汁排出不暢,2024/1/29,17,泌尿系統(tǒng),腎單位減少;濾過率降低;腎血流減少;排泄功能降低前列腺增生內分泌系統(tǒng)多種內分泌激素

13、減少(雌激素、胰島素、褪黑激素 )免疫系統(tǒng)細胞免疫功能降低;B細胞功能異常;粒細胞、巨噬細胞減少天然抗體減少;自身抗體增加,,2024/1/29,18,,,中樞抑制劑作用增強、興奮劑減弱 巴比妥類、抗膽堿藥、利血平、氯丙嗪等易引起精神癥狀耳蝸毛細胞數(shù)量減少,對具耳毒性的藥物敏感 氨基糖苷類、呋塞米等易導致聽力損害,二 老年人對藥物敏感性的改變,2024/1/29,19,心血管順應性下降、?受體數(shù)量減少,

14、對α受體敏感;對缺氧、?受體藥物的刺激反應性下降 血管擴張藥、抗高血壓藥、利尿藥等易引起體位性低血壓 對?受體激動藥和?受體阻斷藥的反應性均降低,2024/1/29,20,其他方面對糖皮質激素的反應性降低對葡萄糖耐量均降低大腦對低血糖的耐受性降低,2024/1/29,21,老年狀態(tài)下藥物吸收的變化,胃酸分泌減少,胃pH值升高 ?弱酸性藥物吸收減少;血藥濃度降低 ?青霉素G的吸收

15、增加,作用增強胃排空速度減慢,藥物進入小腸時間推遲小腸吸收面積減少,胃腸內液體減少老年人肌肉萎縮,局部循環(huán)差,應避免皮下、肌肉給藥,2024/1/29,22,胃腸及肝血流量減少 ?藥物吸收減少(地高辛、奎尼 丁、普魯卡因胺、氫氯噻嗪) ?藥物的首過消除減少(普萘洛爾),2024/1/29,23,老年狀態(tài)下藥物分布的改變,體內水分減少,細胞內

16、液減少,脂肪比例增加,水溶性藥物的分布容積減少(乙醇、嗎啡、哌替啶等)脂溶性藥物的分布容積增大,t1/2延長(地西泮、利多卡因、氯氮卓等),2024/1/29,24,血漿白蛋白含量降低 游離型藥物增加,表觀分布容積增加,藥物作用增強,華法林、呋塞米、地西泮、普萘洛爾、苯妥英鈉等蛋白結合率高的藥物容易被置換,藥物作用和不良反應均增加,t1/2縮短,②增齡后,血紅蛋白量減少 酸性糖蛋白,,2024/1/29,25,老年狀態(tài)

17、下藥物代謝的改變 1,肝細胞數(shù)減少,血流量減少,微粒體酶活性降低、藥物t1/2延長微粒體酶的誘導能力減弱,較少發(fā)生耐受性,2024/1/29,26,因第一關卡代謝降低,出現(xiàn)血清藥物濃度增高,生物利用度提高(普萘洛爾,維拉帕米),該類藥物初始劑量應當減少30%,老年狀態(tài)下藥物代謝的改變 2,2024/1/29,27,分步代謝的藥物,肝臟清除率 (地西泮,阿米替林)對于相對簡單的結合反應,藥物清除率影響小,例如與葡萄糖醛酸的結合反

18、應(勞拉西泮,地昔帕米,奧沙西泮),老年狀態(tài)下藥物代謝的改變 3,,2024/1/29,28,,多數(shù)藥物在肝內水解(變脂溶為水溶、分解解毒),以利自腎排泄肝內代謝主要通過酶的作用1、“酶誘導”- 耐藥有的藥物刺激肝臟產(chǎn)生代謝酶(最大作用在2-3周內),酶活性升高使藥濃度及藥效下降,臨床表現(xiàn)為“耐藥”,2024/1/29,29,“酶誘導”舉例,某青年婦女多年來一直采用口服藥的方法避孕,從未發(fā)生意外。一年前,她因炒股,晚間常興奮得難

19、以入睡,便服用安定片助眠。兩個月后,她發(fā)現(xiàn)自己懷孕了。醫(yī)生告訴她,安定是肝微粒體酶的誘導劑,長時間服用,肝臟對避孕藥的代謝加快,避孕藥的避孕效果大大降低,雖堅持服用避孕藥,但仍可能懷孕。常見的酶誘導劑有苯巴比妥、安定、苯妥英鈉、保泰松、安體舒通、灰黃霉素、利福平等煙、酒、環(huán)境污染也有酶誘導作用,2024/1/29,30,2. “酶抑制” 有的藥物會減弱肝酶活性,與其他藥物合用時,會相對增強合用藥物的作用,延長其作用時間 如西米

20、替丁抑制5FU(5-氟脲嘧啶)代謝,使其作用加強;異煙肼、西米替丁、氯霉素、磺胺抑制苯妥因代謝;異煙肼、紅霉素抑制卡馬西平代謝,結果均可使藥濃度升高,致中毒酶抑制速度比酶誘導快,約只需5個半衰期 常見酶抑制劑有氯霉素、異煙肼、西米替丁、甲苯磺丁脲、對氨水楊酸、華法林等,2024/1/29,31,3.首過效應(First Pass Effect)口服藥物在胃腸道吸收后,經(jīng)門靜脈到肝臟,在通過粘膜及肝臟時極易代謝滅活,在第一次通

21、過肝臟時大部分被破壞,進入血液循環(huán)的有效藥量減少,藥效降低如β阻滯劑、鈣拮抗劑、氯丙嗪,通過肝后僅30%進入血循環(huán)。而由于西米替丁可減少肝血流量,故可減少β阻滯劑和利多卡因的首過效應,使其作用增強。反之,增加肝血流量的藥則使其他藥的肝臟代謝增加,藥效下降非口服藥物(舌下/皮膚/肛門/靜脈)劑量較小。 為什么?,2024/1/29,32,排泄過程的藥物相互作用4,大多數(shù)藥物自尿及膽汁排出。干擾腎血流量可影響藥物自腎排除。老年

22、人腎重量、血流量、腎小球濾過再吸收功能下降肝膽功能下降1.尿pH改變 許多弱酸性藥在高pH時為離子化和不溶于脂肪。故不能經(jīng)腎小管重吸收而留在尿內(隨尿流排出)。反之,弱有機堿在低pH尿中為離子化,故均排泄快,2024/1/29,33,2.腎小管主動分泌可互相競爭。如丙磺舒與青霉素共用,則前者排出減少,藥效增高。雙香豆素與醋磺乙脲共用則后者濃度上升(引起低血糖)。保太松與氯磺丙脲共用,也引起同樣后果3.腎血流量改變4.膽汁排泄改

23、變,2024/1/29,34,案例1,女性,70多歲,頻發(fā)室早 胺碘酮0.2 tid?2d后 qd?2w,出現(xiàn)病竇。收入院,停藥觀察 2月余后血中還能查出該藥含量1,胺碘酮半衰期長2,老年人肝血流量↓,2024/1/29,35,案例2,男性77歲,持續(xù)性房顫,用地高辛0.125毫克/日維持良好因呼吸道感染用紅霉素3天出現(xiàn)嚴重心律失常。檢查發(fā)現(xiàn)洋地黃血藥濃度明顯升高為什么?,2024/1/29,36,案例3,女

24、性75歲 膽囊炎 發(fā)熱39?C 連續(xù)用頭孢吡圬(4代頭孢)iv?5日后,體溫正常,但出現(xiàn)腹瀉,10多次/日,蛋花樣便。經(jīng)治醫(yī)生仍不停藥對嗎?該藥特性:極廣譜(G+-)腎排泄問題:1,是否必須用? 2,不良反應性質?,2024/1/29,37,老年人和年輕人藥代動力學的差異(表中括弧內為老年人),藥名 半衰期(小時) 腎清除率(ml/min/kg)美托洛爾 3.5 (5.0)地高辛

25、 51 (73) 1.11(0.83)頭孢唑啉 1.57(3.13) 1.11(0.57)頭孢拉定 0.53(1.2) 5.04(2.03)四環(huán)素 3.5 (4.5)青霉素(iv) 0.55(1.0)氨芐青霉素 1.5 (2.67)鏈霉素 5.2 (8.4)地西泮 32 (74

26、)苯巴比妥 71 (107),2024/1/29,38,三 老年狀態(tài)下藥效學的改變,多種藥物合并使用,不良反應發(fā)生率增多合并用藥的耐受性降低具鎮(zhèn)靜作用的藥物可引起中樞抑制抗膽堿藥物可引起記憶力損害抗精神病藥可引起精神失常,2024/1/29,39,四 老年人用藥的一般原則,用藥種類不能過多,治療方案盡量簡化,個體化由低劑量開始治療,避免長期用藥不易服用緩釋制劑定期檢查肝腎功能,2024/1/29,4

27、0,五 老年人用藥注意事項,抗高血壓藥物老年高血壓以高外周阻力、低腎素、低排心血量為主易應用作用較為溫和的?受體阻斷劑、鈣通道阻斷劑、利尿劑溫和降壓藥物聯(lián)合用藥?受體阻斷劑可減少心輸出血量中樞性降壓藥易引起中樞過度抑制、或停藥后的反跳現(xiàn)象,心血管系統(tǒng)藥物,2024/1/29,41,,糾正充血性心力衰竭的藥物老年人對強心苷敏感,易發(fā)生中毒且癥狀不典型:表現(xiàn)為精神系統(tǒng)癥狀或急腹癥等藥物排泄速度慢,血藥濃度高,鉀的丟失多,中毒

28、后果較嚴重利尿劑注意電解質紊亂ACEI能改善預后,心血管系統(tǒng)藥物,2024/1/29,42,治療心絞痛的藥物硝酸甘油(防止腦供血不足)維拉帕米與地尓硫卓有傳導阻滯作用維拉帕米的t1/2延長阿司匹林、?受體阻斷劑和硝酸酯類效果穩(wěn)定,心血管系統(tǒng)藥物,2024/1/29,43,治療哮喘的藥物病因以藥物因素引起者多見治療以擬交感藥(沙丁胺醇)和茶堿類藥物為主 藥物可增加心肌耗氧量,以吸入方式給藥可減輕,2024/1/2

29、9,44,治療甲減的藥物 老年人血漿T3水平降低,但總甲狀腺素水平基本正常,即T4轉化為T3減少。提示,需要補充治療時,應使用較低劑量、短期應用,避免心臟負荷加重抗甲狀腺藥物 治療甲亢時,首選放射性碘,配合丙硫氧嘧啶和非選擇性?受體阻斷劑,內分泌系統(tǒng)藥物,2024/1/29,45,鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥物巴比妥類催眠藥易引起精神癥狀苯二氮卓類有宿醉現(xiàn)象,但安全范圍大地西泮抗焦慮t1/2延長(128 h)

30、常用短效替馬西泮抗精神失常藥物氟哌啶醇較氯丙嗪較少產(chǎn)生體位性低血壓,中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,2024/1/29,46,抗抑郁癥藥物四環(huán)類的馬普替林為首選三環(huán)類的多塞平對血壓和心臟影響小抗帕金森病藥物左旋多巴與卡比多巴合用抗膽堿藥物(苯海索)易引起前列腺肥大、 精神錯亂,中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,2024/1/29,47,,降糖藥注意從小劑量開始胰島素使用注意低血糖反應消化系統(tǒng)藥物潰瘍最好選用雷尼替丁,與抗菌藥同時使用瀉

31、藥的使用,2024/1/29,48,利 尿 藥 物,建議選用保鉀利尿藥(螺內酯、氨苯蝶啶)中效利尿藥與保鉀利尿藥合用可增強利尿作用氨苯蝶啶和阿米洛利可引起引起腎功能不全袢利尿藥易引起水電解質紊亂、耳毒性、低血壓等,僅用于臨時處置,2024/1/29,49,易致老年人產(chǎn)生嚴重不良反應的藥物,藥物 不良反應巴比妥類* 神智模糊氯

32、丙嗪* 體位性低血壓,低溫苯海索 視聽幻覺倍他尼定 嚴重的體位性低血壓胍乙啶 體位性低血壓甲基多巴* 倦怠,抑郁甘珀酸鈉 體液潴留,心衰強心苷* 行為異常,腹痛氯磺丙脲

33、 血糖過低,,2024/1/29,50,易致老年人產(chǎn)生重不良反應的藥物,藥物 不良反應依他尼酸 耳聾異煙肼* 肝臟損害呋喃妥因 周圍神經(jīng)炎四環(huán)素

34、非蛋白氮增加吲哚美辛 再障保泰松* 再障雌激素 體液潴留,心衰噴他佐辛* 神智模糊,,,2024/1/29,51,關于洋地黃使用劑量問題,比如,早期的教科書對近期未用過洋地黃制劑的急性心衰患者,原建議地高辛初始劑量為,0.25毫克每天3-4

35、次,一般估計3-4天達“負荷量” ,繼以每天0.25-0.5毫克維持但這種用法對老年人是危險的 老年人口服該藥后,吸收雖較緩慢,但生物利用度(反映吸收的總量)并不比年輕人低。相反,由于肌肉組織總量減少,而心肌傾向于肥厚,致使心肌的藥物分布相對增高。在正常情況下,該藥是在肝臟代謝失活,通過腎臟排泄清除。老年人的肝腎血流量減少,功能減退,使其降解及清除均減慢,結果是血藥濃度增高,引起中毒 通常其劑量約僅年輕人的1/2-2/3,2024

36、/1/29,52,老年人即使沒有疾病的影響,冠脈血流量就比年輕人約低35%,相對缺血。加上心肌老化及起搏傳導組織的退行性改變,原本就有起搏傳導緩慢的趨勢,洋地黃的正常藥效作用即可使其進一步加重。因而,老年人的洋地黃治療窗更小。如果同時使用利尿劑,引起電解質失常,則洋地黃毒性反應的出現(xiàn)率必將進一步增高,2024/1/29,53,老年人的疾病特征,,,1.發(fā)生在各年齡組的疾病(胃炎、心律失常)2.中年起病的延續(xù)(慢支、慢性腎炎)3.老年

37、期易患疾病(糖尿病、痛風)4.老年期起病(動粥、老年性癡呆)5.偶見兒童期常見疾病(麻疹、水痘),2024/1/29,54,老年人患病特點,,,1.起病隱襲,癥狀多變(肺炎無高熱)2.病情進展快,易風險(潰瘍病的大出血)3.多種疾病集于一身(糖尿病、冠心病)4.意識障礙,診斷困難5.此起彼伏,并發(fā)癥多,2024/1/29,55,老年人用藥安全性分析,,,1.多種疾病,多處醫(yī)治2.迷信新藥貴藥(包括復方制劑)3.濫用補藥

38、4.迷信廣告宣傳,2024/1/29,56,老年人不合理用藥舉例,,,1.口服酮康唑與西米替丁2.呋塞米與丁胺卡那霉素(不同醫(yī)生開出)3.氨茶堿與西米替丁(醫(yī)生開具為法莫替丁)4.卡馬西平與紅霉素5.將尼莫地平更換為尼群地平6.服用優(yōu)降寧時食用含酪胺的食物,,2024/1/29,57,含酪胺較多的食物,扁豆、蘑菇、腌肉、腌魚、奶酪、酸牛奶、香蕉、葡萄干、啤酒、紅葡萄酒 酪胺可促使去甲腎上腺素大量釋放,使血壓急劇

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論