2017與1981分類(lèi)不同點(diǎn)

1、癲癇分類(lèi)更新解讀,,,2017國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟癲癇發(fā)作和癲癇新分類(lèi)簡(jiǎn)介,2017年，國(guó)際抗癲癇聯(lián)盟（International League Against Epilepsy，ILAE）推出了新的癲癇發(fā)作及癲癇分類(lèi)，這是繼經(jīng)典的1981年ILAE癲癇發(fā)作分類(lèi)體系，1989年ILAE癲癇綜合征分類(lèi)以及2001年Engel等提出的分類(lèi)更改建議后的再次大幅度修改，融入了35年來(lái)癲癇領(lǐng)域的新進(jìn)展及新認(rèn)識(shí)，并結(jié)合專家和臨床醫(yī)生的意見(jiàn)，可謂

2、革新之作?；贓pilepsia上發(fā)表的兩篇文獻(xiàn)，本文旨在簡(jiǎn)單介紹2017年ILAE癲癇發(fā)作和癲癇新分類(lèi)體系，特別是前者，以供臨床醫(yī)師參考。ILAE提出，癲癇共有6個(gè)診斷要點(diǎn)（圖1），而本次更新的癲癇發(fā)作、癲癇及癲癇綜合征的分類(lèi)其實(shí)只是其中的3點(diǎn)，其中變化最大的是癲癇發(fā)作分類(lèi)。（,圖1：癲癇的診斷要點(diǎn)。其中第1個(gè)要點(diǎn)“癲癇的診斷”未在圖中顯示）,,一、癲癇診斷是否成立,基于2014年ILAE提出的癲癇的臨床實(shí)用定義（圖2）。首

3、先，為什么稱之為臨床實(shí)用定義？這是因?yàn)榕c之相對(duì)應(yīng)的還有癲癇的理論定義——即癲癇是一種以具有持久的致癇傾向?yàn)樘卣鞯哪X部疾病，但該定義并不適合用于臨床診治。因此一直以來(lái)癲癇的診斷都是基于臨床實(shí)用定義。其次，2014年的新定義和之前最不一樣的在于即使只有1次癲癇發(fā)作也可診斷癲癇，但對(duì)于這次發(fā)作有兩個(gè)條件：①是非誘發(fā)性或非反射性發(fā)作；②在未來(lái)10年再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與兩次非誘發(fā)性發(fā)作后的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)，即至少60%。這里的60%如何判斷呢？ILAE又給出了

4、4個(gè)建議，即先前的腦損傷，腦電圖提示癲癇樣異常，頭顱影像提示結(jié)構(gòu)性損害和夜間發(fā)作（圖2）。最后，再次強(qiáng)調(diào)癲癇的診斷是臨床診斷，這從定義中就可看出。,圖2、癲癇的臨床實(shí)用性定義）,,二、癲癇的分類(lèi),目前有關(guān)癲癇發(fā)作的分類(lèi)主要有兩種，一個(gè)是ILAE提出的，另一個(gè)發(fā)作癥狀學(xué)分類(lèi)（Semiological seizure classification），前者主要是電-臨床分類(lèi)，而后者主要基于癥狀學(xué)，常用于術(shù)前評(píng)估。國(guó)內(nèi)臨床上應(yīng)用最廣的是ILAE

5、提出的1981年癲癇發(fā)作分類(lèi)。2017年ILAE對(duì)癲癇發(fā)作分類(lèi)做了較大變動(dòng)。首先，我們需要明確癲癇發(fā)作和癲癇是不一樣的。癲癇發(fā)作是指具備突發(fā)突止、短暫一過(guò)性、自限性等特點(diǎn)，腦電圖存在異常過(guò)度同步化放電的臨床發(fā)作。而癲癇是指以反復(fù)癲癇發(fā)作為共同特征的慢性腦部疾病狀態(tài)。癲癇發(fā)作并不一定是癲癇。,,其次，在學(xué)習(xí)2017年的分類(lèi)前，我們需要了解1981年的癲癇發(fā)作分類(lèi)有何不足（圖3）。1981年癲癇發(fā)作的國(guó)際分類(lèi)主要參照2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)①發(fā)作起源于一側(cè)

6、或雙側(cè)腦部；②發(fā)作時(shí)有無(wú)意識(shí)喪失。依據(jù)主要為腦電圖檢查的結(jié)果和臨床表現(xiàn)。腦電圖和發(fā)作的最初癥狀學(xué)提示發(fā)作起于一側(cè)，沒(méi)有意識(shí)喪失稱為部分性發(fā)作，起于雙側(cè)、伴有意識(shí)喪失稱為全面性發(fā)作。這樣的分類(lèi)存在以下問(wèn)題：①“部分”二字有歧義，是指癲癇的一部分還是指解剖部位？②“單純”、“復(fù)雜”有歧義，大眾也不易理解；③該分類(lèi)沒(méi)有指明意識(shí)情況，而是否意識(shí)喪失在宣教、治療上存在重要意義；④在獲取癲癇患者病史時(shí)，經(jīng)常難獲得完整的癥狀學(xué)信息，如按照1981年的

7、分類(lèi)則較難做出分類(lèi)；⑤有一些新的發(fā)作類(lèi)型如失神伴眼瞼肌陣攣并未出現(xiàn)于1981年的分類(lèi)體系。,圖三：1981年和2017年ILAE癲癇發(fā)作的分類(lèi)比較）,,,,,,（基于上述不足，ILAE推出了2017年癲癇發(fā)作的新分類(lèi)（圖4）。該分類(lèi)存在以下特點(diǎn)：（1） 該分類(lèi)并不是1981年分類(lèi)的層層遞進(jìn)結(jié)構(gòu)，而是平行結(jié)構(gòu)。也就是說(shuō)，第一步分局灶性起源、全面性起源還是起源不明的癲癇發(fā)作后，第二步則根據(jù)獲得的信息決定。當(dāng)意識(shí)、運(yùn)動(dòng)或非運(yùn)動(dòng)癥

8、狀不明的時(shí)候，我們?nèi)匀豢梢赃M(jìn)行癲癇發(fā)作的分類(lèi)，例如意識(shí)情況不明的局灶性發(fā)作，則可以在最后的分類(lèi)中不提意識(shí)情況。（2） 強(qiáng)調(diào)最初癥狀。在對(duì)癲癇發(fā)作進(jìn)行分類(lèi)時(shí)，我們應(yīng)當(dāng)首先根據(jù)最初的臨床癥狀，結(jié)合腦電圖進(jìn)行局灶性、全面性和起源不明的分類(lèi)。文中指出，只有至少80%的把握時(shí)，我們才能判定發(fā)作是局灶性或全面性，否則，應(yīng)歸于起源不明（但原文未提及如何來(lái)判定80%）；另外，在判斷運(yùn)動(dòng)和非運(yùn)動(dòng)癥狀時(shí)，應(yīng)根據(jù)最初的癥狀。此處有一個(gè)例外，即行

9、為終止（Behavior arrest），因?yàn)樵摪Y狀很難在最初察覺(jué)。另外需特別注意：表現(xiàn)為強(qiáng)直-陣攣發(fā)作，腦電圖無(wú)殊的患者，需特別詢問(wèn)有無(wú)存在“肌陣攣性癲癇發(fā)作”，如果存在，需考慮肌陣攣性癲癇的診斷，對(duì)后期的選藥有一定影響。,,（3） 局灶性起源的癲癇也可以按意識(shí)分類(lèi)。首先，在定義方面，此處的有“意識(shí)”是指患者發(fā)作時(shí)知道周?chē)l(fā)生的事，而非患者能否回憶自己有無(wú)發(fā)生過(guò)癲癇。其次，2017年分類(lèi)強(qiáng)調(diào)“意識(shí)”的原因主要在于其對(duì)治療的影

10、響，有無(wú)意識(shí)障礙可幫助臨床醫(yī)師決定患者是否能開(kāi)車(chē)、進(jìn)行高空作業(yè)等活動(dòng)。最后，“意識(shí)”情況在局灶性起源的癲癇發(fā)作中不是必須，如不詳則可不進(jìn)行描述，而對(duì)于全面性起源的癲癇發(fā)作不需描述，因?yàn)榇蟛糠秩嫘云鹪吹陌l(fā)作伴意識(shí)障礙。（4） 取消了“部分繼發(fā)全面性癲癇”，代以“局灶性進(jìn)展為雙側(cè)強(qiáng)直-陣攣”并將之單獨(dú)列出，一方面強(qiáng)調(diào)了“雙側(cè)”，而非“全面“，因?yàn)檫@類(lèi)發(fā)作更多是不對(duì)稱的；另一方面該類(lèi)癲癇發(fā)作對(duì)于預(yù)后、病因的判斷等都有一定意義

11、，因此單獨(dú)列出。,,（5） “強(qiáng)直性癲癇發(fā)作”“失張力性癲癇發(fā)作”“癲癇性痙攣”“肌陣攣性癲癇發(fā)作”可屬于局灶性起源或全面性起源的癲癇發(fā)作，需進(jìn)一步根據(jù)腦電圖及影像其他資料進(jìn)行分類(lèi)。（6）對(duì)于不明起源的癲癇發(fā)作，也可以根據(jù)運(yùn)動(dòng)或非運(yùn)動(dòng)癥狀進(jìn)行進(jìn)一步描述，只有當(dāng)臨床資料極度缺乏時(shí)，才能歸為無(wú)法分類(lèi)的癲癇發(fā)作。,圖4：2017年ILAE癲癇發(fā)作的分類(lèi)）,圖5：1981年與2017年ILAE癲癇發(fā)作分類(lèi)的主要區(qū)別,,三、癲癇的分

12、類(lèi),三、癲癇的分類(lèi)是指在癲癇診斷明確后，根據(jù)臨床癥狀及腦電圖，確定的癲癇類(lèi)型，此處原文強(qiáng)調(diào)了視頻腦電圖的重要性。2017ILAE提出將癲癇分為四個(gè)大類(lèi)。分為局灶性、全面性、全面性合并局灶性（Combined generalized and focal epilepsy）以及不明分類(lèi)的癲癇。其中全面性合并局灶性癲癇是新提出的類(lèi)型，臨床表現(xiàn)為全面性起源和局灶性起源的癲癇發(fā)作，且腦電圖提示全面性棘波和局灶性癇樣放電，例如Dravet綜合征及

13、Lennox-Gastaut綜合征。,四、 癲癇綜合征,基于癲癇發(fā)作類(lèi)型、腦電圖、影像特征等信息，有時(shí)可診斷相應(yīng)的癲癇綜合征。其中，特別提出2種癲癇綜合征：①特發(fā)性全面性癲癇：屬于全面性癲癇，其中特發(fā)性指未發(fā)現(xiàn)明確病因，考慮與基因相關(guān)。特指四類(lèi)癲癇綜合征：兒童失神癲癇、青少年失神癲癇、青少年肌陣攣性癲癇、單獨(dú)的全面性強(qiáng)直陣攣癲癇（Generalized tonic-clonic seizures alone）。②自限性局灶性癲癇：多兒童

14、期起病，最常見(jiàn)的是伴有中央顳區(qū)棘波的兒童良性癲癇，其他包括自限性兒童枕葉癲癇、自限性額葉癲癇、自限性顳葉癲癇、自限性頂葉癲癇等。,五、病因,該要點(diǎn)是自第一次癲癇發(fā)作起就應(yīng)考慮的問(wèn)題。不同于之前特發(fā)性、癥狀性及隱源性的病因分類(lèi)，2017年癲癇分類(lèi)提出六大病因：遺傳性、結(jié)構(gòu)性、感染性、免疫性、代謝性、未知病因。每名患者可以有單個(gè)或多個(gè)病因。需特別關(guān)注可治病因。,六、共患病,隨著人們對(duì)生活質(zhì)量要求的提高，癲癇的共患病也越來(lái)越受重視，是自癲癇診