醫(yī)學分子生物學資料總結(jié)doc

1、1醫(yī)學分子生物學資料小結(jié)醫(yī)學分子生物學資料小結(jié)1、質(zhì)粒、質(zhì)粒——是細菌細胞內(nèi)攜帶的染色體外的DNA分子，是共價閉合的環(huán)狀DNA分子，能獨立進行復(fù)制。質(zhì)粒只有在宿主細胞內(nèi)才能夠完成自己的復(fù)制。2、基因、基因——指貯存有功能的蛋白質(zhì)多肽鏈或RNA序列及表達這些信息所需的全部核苷酸序列，是核酸分子中貯存遺傳信息的遺傳單位。3、癌基因、癌基因——是細胞內(nèi)控制細胞生長和分化的基因，具有潛在的誘導(dǎo)細胞惡性轉(zhuǎn)化的特性，它的結(jié)構(gòu)異?；虮磉_異常，可以引起

2、細胞癌變。4、基因克隆、基因克隆——是指把一個生物體的遺傳信息（基因片段）轉(zhuǎn)入另一個生物體內(nèi)進行無性繁殖，得到一群完全相同的基因片段，又稱DNA克隆。5、抑癌基因、抑癌基因——是指存在于正常細胞內(nèi)的一大類可抑制細胞生長并具有潛在抑癌作用的基因，當這類基因在發(fā)生突變、缺失或失活時可引起細胞惡性轉(zhuǎn)化而導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。6、基因診斷、基因診斷——是以DNA和RNA為診斷材料，通過檢查基因的存在、缺陷或表達異常，對人體狀態(tài)和疾病作出診斷的方法和過程

3、。7、管家基因、管家基因——是在生命過程都是必需的，是在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達的基因，它較少受環(huán)境因素的影響，其表達方式為組成性基因表達。8、klenow片段片段——亦稱DNA聚合酶1大片段，為DNA聚合酶I經(jīng)枯草桿菌蛋白酶裂解后產(chǎn)生的大片段，它除了保留5′→3′聚合酶活性及3′→5′外切酶活性外，失去了5′→3′外切酶活性，它具有的3′→5′外切酶活性能保證DNA復(fù)制的準確性，把DNA合成過程中錯誤配對的堿基去除，再把正

4、確的核苷酸接上去。9、核蛋白體、核蛋白體——系tRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合生成的一種復(fù)合體，是蛋白質(zhì)生物合成的場所。10、限制性內(nèi)切核酸酶、限制性內(nèi)切核酸酶——能識別DNA的特異序列，并在識別位點或其附近切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切核酸酶，是基因克隆中最重要的工具酶，通常所說的限制酶是指2型酶。主要從原核細胞中提取，大多數(shù)限制性內(nèi)切酶是錯位切割雙鏈DNA，產(chǎn)生粘性末端，部分酶則沿對稱軸切割DNA而產(chǎn)生平端。11、Tm值——DNA變性是在一個相當窄的

5、溫度范圍內(nèi)完成的，在這一范圍內(nèi)，紫外吸收值達到最大值的50%時的溫度稱為DNA的解鏈溫度，又稱融解溫度（Tm），其大小與GC含量成正比?；?雙鏈DNA變性一半所需要的溫度叫DNA的融解溫度.12、DNA的甲基化的甲基化——是指DNA的一級結(jié)構(gòu)中，有一些堿基可以通過加上一個甲基而被修飾，其作用是對自身DNA產(chǎn)生保護作用。13、原位雜交、原位雜交——是核酸保持在細胞或組織切片中，經(jīng)適當方法處理細胞或組織后，將標記的核酸探針與細胞或組織中的核

6、酸進行雜交的方法。1414、DNADNA微陳列微陳列——系直接將大量DNA探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物表面所組成的微陳列（基因芯片）稱為DNA微陳列。.15、順序作用元件、順序作用元件——是指那些與結(jié)構(gòu)基因表達調(diào)控相關(guān)，能被基因調(diào)控蛋白異性識別和結(jié)合的DNA序列抱括啟動子.上游啟動子元件.增強子.加尾信號和一些反應(yīng)元件。16轉(zhuǎn)位因子—是指能夠在一個DNA分子內(nèi)或2個DNA分子之間移動的DNA片段。17、基因治療是指通過在特定靶

7、細胞中表達該細胞本來不表達的基因，或采用特定方式關(guān)閉和抑制異常表達基因，達到治療疾病目的的治療方法。二、綜合內(nèi)容3命中起重要作用、含短的高度重復(fù)序列。其主要功能有：保護線性DNA的完整復(fù)制、保護染色體末端、決定細胞的壽命。6、DNA聚合酶（聚合酶（DNApol）①作用是催化DNA合成，其活性需要Mg2的存在。大腸桿菌DNA聚合酶有III、II3種（即原核生物DNA聚合酶）。②DNApolI的功能有：a、聚合作用，使DNA鏈沿5′→3′方

8、向延伸，b、3′→5′外切酶活性，即能從DNA鏈3′端開始沿3′→5′進行水解反應(yīng)，產(chǎn)生5′單核苷酸，糾正復(fù)制過程中的錯誤，保證DNA復(fù)制的正確性，因而具有校對功能；C、5′→3′外切酶活性，參與RNA生物的切除、填補岡崎片段間的空隙以及DNA損傷的修復(fù)。③DNApolII：具有5′→3′DNA聚合酶活性及3′→5′外切核酸酶活性，可能參與DNA損傷的應(yīng)急狀態(tài)修復(fù)。④DNApolII：α亞基具有催化合成DNA的功能；ε亞基具有3′→5′

9、外切酶活性及編輯和校對功能，θ則為裝配所必需，是原核生物復(fù)制延長中真正起催化作用的酶。DNA聚合酶的共同性質(zhì)是：需要DNA模板；RNA或DNA作為引物；ATP與Mg2的參與；以dNTP作底物；DNA合成的方向是5′→3′。反應(yīng)特點：新生鏈的延伸方向為5→3；半保留方式合成子代DNA雙鏈；反應(yīng)需要DNA引物。共同具有的酶活性：5→3聚合酶活性；3→5核酸外切酶活性。7、RNA聚合酶聚合酶①RNA聚合酶也稱依賴DNA的RNA聚合酶，能以DN

10、A為模板，四種核苷三磷酸為底物，按照堿基配對原則，從5′→3′方向延長RNA鏈。②原核生物的RNA聚合酶只有一種，是由四種亞基α2ββσ組成的五聚體蛋白質(zhì)，稱為全酶。去掉σ亞基后，剩下的α2ββ’稱為核心酶。活細胞的轉(zhuǎn)錄起始，需要全酶；而核心酶負責催化RNA鏈的延伸。③真核生物RNA聚合酶有三種，即RNA聚合酶I、II、III。RNA聚合酶I定位在核仁，主要轉(zhuǎn)錄5.8S、18S、28SrRNA基因；酶II定位在核漿，主要轉(zhuǎn)錄編碼蛋白質(zhì)的

11、基因，即主要轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA；酶III定位在核漿，主要轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNA基因。④RNA聚合酶催化聚合反應(yīng)時需要有Mg2或Mn2的存在，無3’→5’外切酶海性，無校對功能。8、密碼子分為、密碼子分為起始密碼和終止密碼，起始密碼為AUG，終止密碼為UAA、UAG和UGA，共有64種不同的密碼?？勺鳛樵松锲鹗济艽a的是：AUG.GUG.UUG。9、遺傳密碼具有以下特點：、遺傳密碼具有以下特點：A、連續(xù)性：兩個密碼子之間沒有任何核苷酸

12、加以分隔，即密碼是無標點的。B、方向性：mRNA中密碼子的排列是有方向性的，即起始密碼子總是位于編碼區(qū)5’末端，而終止密碼子位于3’末端。每個密碼子的三個核苷酸也是5’→3’方向閱讀，不能倒讀。C、簡并性：是指遺傳密碼中除色氨酸和甲硫氨酸僅有一個密碼子外，其余氨基酸有2～6個密碼子為其編碼。D、通用性：從最簡單的病毒、原核生物、直至人類，都使用同一套遺傳密碼。E、擺動性：翻譯過程中，氨基酸的正確加入，要靠mRNA上的密碼子與tRNA上的

13、反密碼子相辯認。密碼子與反密碼子配對辯認時，有時不完全遵守堿基互補規(guī)律，即使不嚴格互補也能辯認配對，這種現(xiàn)象稱為擺動。1010、轉(zhuǎn)錄的過程及特點、轉(zhuǎn)錄的過程及特點①轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板，以4種NTP為原料，依堿基配對規(guī)律，在DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶催化下合成RNA的過程，其過程包括：起始、延長和終止三個階段。②轉(zhuǎn)錄的特點：A、對于一個基因組來說，轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在一部分基因，而且每個基因的轉(zhuǎn)錄都受到相對獨立的控制。B、轉(zhuǎn)錄是不對稱的。C、轉(zhuǎn)錄