所謂半保留復(fù)制就是以

1、115三、判斷題1.所謂半保留復(fù)制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產(chǎn)生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。2.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。3在高鹽和低溫條件下由DNA單鏈雜交形成的雙螺旋表現(xiàn)出幾乎完全的互補性，這一過程可看作是一個復(fù)性(退火)反應(yīng)。4.在核酸雙螺旋(如DNA)中形成發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)的頻率比單鏈分子低。發(fā)夾結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生需要回文序列使雙鏈形成對稱的發(fā)夾，呈十字結(jié)構(gòu)。5B型雙螺旋是DNA的普

2、遍構(gòu)型，而Z型則被確定為僅存在于某些低等真核細胞中。6病毒的遺傳因子可包括l到300個基因。與生命有機體不同，病毒的遺傳因子可能是DNA或RNA(但不可能同時兼有!)，因此DNA不是完全通用的遺傳物質(zhì)。7.Cot1／2與基因組大小相關(guān)。8C0C12與基因組復(fù)雜性相關(guān)。9非組蛋白染色體蛋白負責(zé)30nm纖絲高度有序的壓縮。10.大腸桿菌中，復(fù)制叉以每秒5O0個堿基對的速度向前移動，復(fù)制叉前的DNA以大約3000r／min的速度旋轉(zhuǎn)。11.“

3、模板”或“反義”DNA鏈可定義為：模板鏈?zhǔn)潜籖NA聚合酶識別并合成一個互補的mRNA，這一mRNA是蛋白質(zhì)合成的模板。12.在DNA復(fù)制中，假定都從5’→3’同樣方向讀序時，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣。13.DNA的5’→3’合成意味著當(dāng)在裸露3’OH的基團中添加dNTP時，除去無機焦磷酸DNA鏈就會伸長。14.在先導(dǎo)鏈上DNA沿5’→3’方向合成，在后隨鏈上則沿3’→5’方向合成。15.如果DNA沿3’→5’合成，那它則

4、需以5’三磷酸或3’脫氧核苷三磷酸為末端的鏈作為前體。16.大腸桿菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性時會降低DNA合成的速率但不影響它的可靠性。17.復(fù)制叉上的單鏈結(jié)合蛋白通過覆蓋堿基使DNA的兩條單鏈分開，這樣就避免了堿基配對。18.只要子鏈和親本鏈中的一條或兩條被甲基化，大腸桿菌中的錯配校正系統(tǒng)就可以把它們區(qū)別開來，但如果兩條鏈都沒有甲基化則不行。19.大腸桿菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一輪復(fù)制是在一個特定的位點起始

5、的，這個位點由幾個短的序列構(gòu)成，可用于結(jié)合起始蛋白復(fù)合體。20.拓撲異構(gòu)酶Ⅰ之所以不需要ATP來斷裂和重接DNA鏈，是因為磷酸二酯鍵的能量被暫時貯存在酶活性位點的磷酸酪氨酸連接處。21.酵母中的拓撲異構(gòu)酶Ⅱ突變體能夠進行DNA復(fù)制，但是在有絲分裂過程中它們的染色體不能分開。22.靠依賴于DNA的DNA聚合酶所進行的DNA復(fù)制要求有作為一個引發(fā)物的游離3’—OH的存在。游離的3’—OH可以通過以下三種途徑獲得：合成一個RNA引物、DNA自

6、我引11745.RecA蛋白同時與單鏈、雙鏈DNA結(jié)合，因此它能催化它們之間的聯(lián)會。46.交叉鏈互換包括交叉鏈和未交叉鏈，至少其中一條鏈的磷酸骨架斷裂才可能使這個過程逆轉(zhuǎn)。47.基因轉(zhuǎn)變是真菌類偶然改變性別的方式；正常情況下，一次接合產(chǎn)生等量的雄性與雌性孢子，但偶然也會出現(xiàn)1∶3或3∶1的比例。48.當(dāng)兩個DNA的突變片段相互間不能反式互補，則可以推測這兩個突變影響了同一種功能。這樣的兩個突變和每個不能反式互補的突變分為同一個互補群，并

7、被認為是一個獨立遺傳單位的一部分。這個遺傳單位可能是一個順反子，或者如果突變穩(wěn)定地干擾了轉(zhuǎn)錄過程，這可能是一個多順反子轉(zhuǎn)錄單位。49.編碼區(qū)以外的突變不會導(dǎo)致細胞或生物體表型改變。50.若一個二倍體酵母細胞中發(fā)生了一個錯義突變，而這一突變將另外一個不同的氨基酸引入了一個分解代謝酶的催化位點，從而使得這個酶可以利用別的底物。這就是所謂的功能獲得性突變。51因為T4噬菌體至少編碼30種參與基因組復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的酶，它和寄主DNA和RNA聚合酶都

8、是獨立的，但它必須依賴寄主蛋白質(zhì)的復(fù)制機制。52.小的DNA病毒，如SV40和噬φX174完全依賴寄主復(fù)制機制來復(fù)制它們的DNA。53.負鏈病毒不包含編碼蛋白的基因。54追蹤有外殼病毒的一個生活周期就等于游歷整個細胞。55當(dāng)一個λ噬菌體侵染一個合適的大腸桿菌寄主細胞時，通常是裂解性侵染，釋放出幾百個子代噬菌體；更少見的是，它會整合到寄主染色體中，產(chǎn)生帶有原噬菌體λ染色體的溶原菌。56通過從寄主細胞表面出芽生殖的病毒常因為出芽造成細胞表面

9、改變而致癌。57一種把新病毒按DNA或RNA分類的簡易方法是看它的生長是否受放線菌素D的抑制。放線菌素D只阻遏依賴DNA的RNA合成，而對依賴RNA的復(fù)制酶無影響，如果病毒生長受它抑制，那肯定是DNA病毒。58大病毒比小病毒更有可能存在重疊基因，因為它們有更多的基因。59因為類病毒不編碼任何蛋白但又能夠復(fù)制并在植物中造成嚴重的疾病，所以非常特殊。60.負責(zé)λ噬菌體DNA合成的酶是在裂解循環(huán)的晚期形成的。61.溶源化是一個雙鏈DNA病毒的

10、生活周期中的一種狀態(tài)，是當(dāng)病毒的基因組整合進一個宿主細胞的基因組時形成的狀態(tài)。62.cⅡ蛋白的穩(wěn)定性是影響溶源和裂解循環(huán)之間開關(guān)的一個關(guān)鍵。63.為了把噬菌體附著位點(attp)和在細菌染色體上的附著位點(attB)結(jié)合重組起來，λ噬菌體DNA在感染大腸桿菌后靠末端cos位點退火成環(huán)。64下面哪些結(jié)構(gòu)物能夠誘導(dǎo)乳糖操縱子哪些是β—半乳糖苷酶的底物(a)β—l，4—半乳糖苷(b)α—l，4—半乳糖苷(c)β—1，6—半乳糖苷(d)α—l，