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文檔簡介
1、112名詞解釋名詞解釋1、折返(折返(reentry):):指一次沖動下傳后,又可順著另一環(huán)路折回,再次興奮原已興奮過的心肌。折返有解剖性折返和功能性折返兩類。2、后除極(后除極(afterdepolarization):某些情況下,心肌細胞在一個動作電位后產(chǎn)生一個提前的去極化,稱為后除極,后除極的擴步可誘發(fā)心律失常,有早后除極和遲后除極兩種類型。3、翻轉(zhuǎn)使用依賴性(翻轉(zhuǎn)使用依賴性(10級期末):級期末):是指心率快時,藥物延長動作電位
2、時程的作用不明顯,而當心率慢時,卻使動作電位時程明顯延長,此作用易誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。4、心臟構(gòu)型重建(心臟構(gòu)型重建(remodeling):):是指充血性心力衰竭發(fā)病過程中,心肌處在長期的超負荷狀態(tài),在神經(jīng)體液因素及其他促生長物質(zhì)影響下,出現(xiàn)心肌細胞肥大、細胞外基質(zhì)增加、心肌組織纖維化等形態(tài)學改變,心室形態(tài)結(jié)構(gòu)改變的同時伴有功能減退,最終發(fā)展為心力衰竭。5、金雞納反應(yīng):金雞納反應(yīng):應(yīng)用奎尼丁或從金雞納樹皮中提取的其他生物堿后,
3、出現(xiàn)的胃腸反應(yīng)及中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),前者包括惡心、嘔吐、腹瀉及食欲不振;后者包括耳鳴、聽力喪失、頭暈、視覺障礙、譫妄等,總稱為金雞納反應(yīng)。6、首劑現(xiàn)象:首劑現(xiàn)象:哌唑嗪抗高血壓在首次給予某些患者時,出現(xiàn)體位性低血壓、心悸、暈厥等現(xiàn)象。在饑餓、低鹽、直立體位時較易發(fā)生,若將首次劑量改為0.5mg,并在臨睡前服用,便可避免發(fā)生。7、允許作用:允許作用:糖皮質(zhì)激素對某些組織細胞雖無直接活性,但給其他激素發(fā)揮作用創(chuàng)造有利條件,稱為允許作用。8、胰
4、島素抵抗:胰島素抵抗:又稱胰島素耐受性,產(chǎn)生急性耐受常由于并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)、情緒激動等應(yīng)激狀態(tài)所致。此時血中抗胰島素物質(zhì)增多,或因酮癥酸中毒時,血中大量游離脂肪酸和酮體的存在阻礙了葡萄糖的攝取和利用。慢性耐受的產(chǎn)生原因比較復(fù)雜,如胰島素抗體的產(chǎn)生,體內(nèi)拮抗胰島素物質(zhì)增多,胰島素受體數(shù)目、親和力下降,葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)或微量元素的異常。9、甲狀腺危象(甲狀腺危象(10級期末):級期末):感染、外傷、手術(shù)、情緒激動等誘因,可致大量甲狀腺激素
5、突然釋放入血,使患者產(chǎn)生高熱虛脫、心衰、肺水腫、水和電解質(zhì)紊亂等,嚴重時可致死亡,稱為甲狀腺危象。1010、抗菌藥(、抗菌藥(antibacterialantibacterialdrugsdrugs):):對細菌有抑制或殺滅作用的藥物,包括抗生素和人工合成的藥物(磺胺類和喹諾酮類)。1111、抗生素抗生素(antibiotics)(antibiotics):由微生物(包括細菌、真菌、放線菌屬)產(chǎn)生的,能抑制或殺滅其他微生物的物質(zhì)。121
6、2、抗菌譜、抗菌譜(antibacterial(antibacterialspectrum)spectrum):抗菌藥物的抗菌范圍。廣譜抗菌藥指對多種病原微生物有效的抗菌藥,如四環(huán)素。窄譜抗菌藥指僅對一種細菌或局限于某類細菌有抗菌作用的藥物,如異煙肼。1313、抑菌藥抑菌藥(bacteriostatic(bacteriostaticdrugs)drugs):是指僅具有抑制細菌生長繁殖而無殺滅細菌作用的抗菌藥物如四環(huán)素類。1414、殺菌藥
7、(、殺菌藥(bactericidalbactericidaldrugsdrugs):):是指不但具有抑制細菌生長繁殖的作用,而且具有殺滅細菌作用的抗菌藥物,如青霉素類。1515、最低抑菌濃度(、最低抑菌濃度(minimumminimuminhibityinhibityconcentrationconcentrationMICMIC):):是測定抗菌藥物抗菌活性大小的指標指在體外培養(yǎng)細菌1824h后能抑制培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度。
8、1616、最低殺菌濃度(、最低殺菌濃度(minimmminimmbactericidalbactericidalconcentrationconcentrationMBCMBC):):是衡量抗菌藥物抗菌活性大小的指標能夠殺滅培養(yǎng)基內(nèi)細菌或使細菌數(shù)減少99.9%的最低藥物濃度。1717、化療指數(shù)(、化療指數(shù)(chemotherapeuticchemotherapeuticindexindexCICI):):是評價化學治療藥物安全性及應(yīng)用價
9、值的指標,常以LD50ED50表示。化療指數(shù)越大,表明該藥物的毒性越小,臨床應(yīng)用價值越高。1818、抑菌后效應(yīng)(、抑菌后效應(yīng)(postpostantibioticantibioticeffecteffectPAEPAE)(10(10級期末級期末):即“抗生素后效應(yīng)”,指細菌與抗生素短暫接觸,當抗生素濃度下降,低于MIC或消失后,細菌生長仍受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。1919、首次接觸效應(yīng)(、首次接觸效應(yīng)(firstfirstexposeexpo
10、seeffecteffect):):是抗菌藥物在初次接觸細菌時有強大的抗菌效應(yīng),再度接觸或連續(xù)與細菌接觸,并不明顯地增強或再次出現(xiàn)這種明顯的效應(yīng),需要間隔相當時間(數(shù)小時)以后,才會再起作用。氨基苷類抗生素有明顯的首次接觸效應(yīng)。2020、耐藥性(耐藥性(resistanceresistance):是指在長期應(yīng)用化療藥物后,病原體包括微生物、寄生蟲、甚至腫瘤細胞對化療藥物產(chǎn)生的耐受性。2121、細菌耐藥性(細菌耐藥性(bacterialb
11、acterialresistanceresistance):):是細菌對抗生素產(chǎn)生不敏感的現(xiàn)象。分為固有耐藥性和獲得性耐藥性。312④腦血管疾病,尼莫地平、氟桂利嗪擴張腦血管,應(yīng)用較多⑤外周血管痙攣性疾病及預(yù)防動脈粥樣硬化的發(fā)生2、硝苯地平、維拉帕米對心臟和血管各有何不同?、硝苯地平、維拉帕米對心臟和血管各有何不同?維拉帕米:它從細胞膜內(nèi)側(cè)組織鈣通道,因而在其發(fā)生作用前必須通過鈣離子通道進入細胞。對心臟的負性頻率和負性傳導作用強,所以維
12、拉帕米可以用于治療心律失常,尤其是治療室上性心動過速。硝苯地平:它從細胞膜外側(cè)組織鈣通道,抑制時候狀態(tài)的通道。擴血管作用強,可用于治療高血壓。對心臟自主活動、心率及心臟傳導的作用都很小,甚至可以反射性加快心率。負性肌力負性頻率冠脈擴張外周血管擴張維拉帕米硝苯地平3、臨床一線抗高血壓藥的分類及代表藥。、臨床一線抗高血壓藥的分類及代表藥。(10級期末)級期末)臨床常用的一線抗高血壓藥是利尿降壓藥、腎上腺素受體阻斷藥、鈣通道阻滯藥、血管緊張素
13、I轉(zhuǎn)化酶抑制藥、血管緊張素II受體阻斷藥。a.利尿降壓藥1)噻嗪類利尿藥,代表藥:氫氯噻嗪、氯噻酮等2)袢利尿藥,代表藥:呋塞米、依他尼酸等3)保鉀利尿藥,代表藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶等b.腎上腺素受體阻斷藥1)β受體阻斷藥,代表藥:普萘洛爾、美托洛爾等2)α受體阻斷藥,代表藥:哌唑嗪等3)α及β受體阻斷藥,代表藥:拉貝洛爾、卡維地洛等c.鈣通道阻滯藥,代表藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶等d.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥,代表藥:卡托普利、依那普利、雷米
14、普利等e.血管緊張素II受體阻斷藥,代表藥:氯沙坦、替米沙坦等4、試述抗高血壓藥的分類及代表藥。、試述抗高血壓藥的分類及代表藥。(一)利尿降壓藥1.噻嗪類利尿藥,代表藥:氫氯噻嗪、氯噻酮等2.袢利尿藥,代表藥:呋塞米、依他尼酸等3.保鉀利尿藥,代表藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶等(二)鈣通道阻滯藥,代表藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶等(三)腎素血管緊張素系統(tǒng)抑制藥1.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥,代表藥:卡托普利、依那普利、雷米普利等2.血管緊張素II受體阻斷
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