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1、浙江省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查工作程序(征求意征求意見(jiàn)稿)第一條為加強(qiáng)浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理,深化醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作,根據(jù)國(guó)家總局《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家總局第8號(hào)令)、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定的通知》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕158號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(2014年第58號(hào)公告)及《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕239號(hào))、《藥品醫(yī)療器械飛行
2、檢查辦法》(國(guó)家總局第14號(hào)令)和浙江省局《關(guān)于實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)的通知》(浙食藥監(jiān)規(guī)〔2015〕26號(hào)),制定本程序。第二條浙江省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)飛行檢查(以下簡(jiǎn)稱“飛行檢查”)是指浙江省食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱“省局”)根據(jù)監(jiān)管工作需要,對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施不預(yù)先告知的監(jiān)督檢查。第三條省局提出年度發(fā)布年度飛行檢查的目標(biāo)與要求,浙江省藥品認(rèn)證檢查省中心(以下簡(jiǎn)稱“省中心”)根據(jù)實(shí)際情況制定年度飛行檢查計(jì)劃,計(jì)劃應(yīng)包括檢查對(duì)象、數(shù)量、頻
3、次及完成進(jìn)度等。計(jì)劃報(bào)請(qǐng)省局批準(zhǔn)后,由省局督促實(shí)施。第四條省中心承擔(dān)省局委托的計(jì)劃內(nèi)的飛行檢查任務(wù)和計(jì)員配合檢查組進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。(五)對(duì)檢查組進(jìn)行檢查前廉政提醒等。第八條現(xiàn)場(chǎng)檢查前,檢查組成員應(yīng)到指定地點(diǎn)集中,根據(jù)飛行檢查方案要求,統(tǒng)一前往被檢查的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。第九條現(xiàn)場(chǎng)檢查實(shí)行檢查組長(zhǎng)負(fù)責(zé)制。檢查組長(zhǎng)要組織檢查組做好下列工作:(一)向被檢查企業(yè)出示飛行檢查書(shū)面通知書(shū);(二)按照檢查方案實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查;由于飛行檢查具有突然性,檢查方案
4、與企業(yè)實(shí)際情況可能存在差異,檢查組可根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)檢查方案的主要內(nèi)容,進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,但事先應(yīng)征得省中心的同意。(三)及時(shí)做好現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄;(四)如發(fā)現(xiàn)企業(yè)有弄虛作假行為或違法違規(guī)行為的,及時(shí)向省中心匯報(bào),現(xiàn)場(chǎng)固定相應(yīng)證據(jù)并移交當(dāng)?shù)鼐痔幚?,將相關(guān)材料隨檢查報(bào)告帶回省中心;(五)完成檢查報(bào)告。第十條現(xiàn)場(chǎng)檢查過(guò)程中,如被檢查企業(yè)對(duì)檢查組發(fā)現(xiàn)的缺陷或問(wèn)題有異議,檢查組應(yīng)聽(tīng)取企業(yè)的陳述、申辯。雙方意見(jiàn)無(wú)法達(dá)成一致的,應(yīng)如實(shí)記錄有關(guān)情況,并請(qǐng)企業(yè)提交書(shū)
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