多環(huán)芳烴降解菌的降解特性與降解途徑研究.pdf

1、多環(huán)芳烴(PAHs)是一類廣泛分布于海洋環(huán)境中的典型的持久性有機(jī)污染物(POPs)，通過食物鏈的傳遞會對生態(tài)環(huán)境和人體健康造成極大危害。了解PAHs在環(huán)境中的來源、分布、歸宿及去除問題，已成為當(dāng)今環(huán)境科學(xué)研究的前沿課題。生物降解是環(huán)境(土壤，沉積物，水體)中PAHs去除的最主要途徑。研究其遺傳控制方式，探索代謝途徑，是為了更好地將降解菌應(yīng)用于有效而可控的生物修復(fù)之中。 本論文將采集自廈門博坦油碼頭的海水樣品，在持續(xù)性的高濃度、

2、高分子量PAHs選擇壓力下進(jìn)行富集馴化，獲得高分子量PAHs的降解混合菌系，并以此討論高分子量多環(huán)芳烴(HMW—PAHs)降解菌的篩選策略；同時對篩選獲得的2株能高效降解PAHs的細(xì)菌從生理生化角度、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)方面進(jìn)行較為系統(tǒng)的研究，探討其降解特性，解析相關(guān)功能基因及功能酶，并在這些基礎(chǔ)上推測其代謝途徑。獲得的主要結(jié)果如下： 1．用高濃度(1000 mg/L)，混合PAHs(菲，芘，熒蒽，苯并(a)芘)作為選擇壓力，

3、從采自石油污染地區(qū)樣品中馴化獲得混合降解菌系，從中分離得到3株可培養(yǎng)單菌，變性梯度凝膠電泳(PCR—DGGE)跟蹤分析馴化過程中的細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)變化及優(yōu)勢菌形成過程。采用高效液相色譜(HPLC)測定混合菌系BL和3株單菌BL01，BL02，BL03對高分子量、難降解的PAH—苯并(a)芘的降解能力，結(jié)合DGGE結(jié)果分析菌系中各單菌在降解過程中的作用。結(jié)果顯示BL02，BL03不具有降解BaP的能力，BL0114 d后降解了20.98％，三

4、菌混合培養(yǎng)物降解了22.61％；而混合菌系BL14天后降解了44.07％的BaP，這在同類報道中處于較高水平，顯示了BL對BaP有較好的降解能力。該篩選策略有助于關(guān)注那些未可培養(yǎng)細(xì)菌在HMW—PAHs降解中的作用，因此采用高濃度、高分子量PAHs的選擇壓力篩選HMW—PAHs的降解菌是一種快速而行之有效的篩選策略。 2．對采自廈門海域的水樣和沉積物樣品，經(jīng)過一定時間的PAHs富集培養(yǎng)之后，采用改良的平板升華法成功地篩選到兩株菲

5、高效降解菌，降解能力測定顯示，它們都能以菲和熒蒽作為唯一碳源生長，72 h后均能完全降解起始濃度為100mg/L的菲。16S rDNA鑒定結(jié)果顯示這兩株分別為鞘氨醇單胞菌Sphingomonas sp．B2—7和分支桿菌Mycobacterium sp．S8。 3．通過降解菌對芳香烴化合物和PAHs降解過程中常見中間產(chǎn)物的利用情況，菌株B2—7能利用水楊酸，2—萘酚，鄰苯二酚，初步推測它以水楊酸途徑代謝菲，菌株S8不能降解萘，

6、能利用原兒茶酸，但是不能利用鄰苯二甲酸，很可能是以鄰苯二甲酸以外的途徑代謝菲。降解菌降解熒蒽的優(yōu)化條件實驗結(jié)果顯示，非離子表面活性劑Tween—80和營養(yǎng)物葡萄糖能促進(jìn)菌株B2—7和S8對熒蒽的降解。 4．芳環(huán)羥基化雙加氧酶和芳環(huán)斷裂雙加氧酶是PAHs降解過程中開環(huán)的兩種關(guān)鍵酶，其中環(huán)羥基化雙加氧酶(RHDs)控制苯環(huán)加氧，是微生物降解反應(yīng)的限速步驟，鄰苯二酚雙加氧酶是催化苯環(huán)開裂的重要酶。我們通過引物設(shè)計的方法，從降解菌Sp

7、hingomonas sp．B2—7中擴(kuò)增得到全長的鄰苯二酚-2，3—雙加氧酶基因(C23O)和環(huán)羥基化雙加氧酶大亞基(phnA)，從分子生物學(xué)角度證明了PAHs降解過程中的重要酶系鄰苯二酚-2，3—雙加氧酶(C23O)和環(huán)羥化雙加氧酶基因α亞基(phnA)在菌株B2—7中的存在。對phnA基因構(gòu)建了重組表達(dá)載體，成功在表達(dá)宿主大腸桿菌E．coli BL21(DE3)中進(jìn)行表達(dá)，基因在宿主中以溶解蛋白形式存在?？梢赃M(jìn)一步推斷菌株B2—7

8、降解菲的基本途徑是RHDs氧化PAHs形成二氫二醇PAHs化合物，再在C23O的作用下經(jīng)由水楊酸途徑間位裂解(meta—cleavage)苯環(huán)，生成2—羥基粘康酸半醛(2─HMS)。 5．采用1—DE(一向凝膠電泳)和2—DE(雙向凝膠電泳)結(jié)合LC—MS/MS(串聯(lián)質(zhì)譜)，研究菌株B2—7在菲誘導(dǎo)與無菲誘導(dǎo)(對照)狀況下的蛋白質(zhì)表達(dá)，對差異蛋白的生物質(zhì)譜結(jié)果進(jìn)行分析，得到多個代謝途徑中的關(guān)鍵酶(加氧酶、脫氫酶、醛縮酶等)，結(jié)