多菌靈降解菌的分離鑒定、降解特性及應(yīng)用研究.pdf

1、從長(zhǎng)期施用多菌靈的葡萄園土壤中分離純化得到一株對(duì)多菌靈降解效能高的菌株2-1。該菌在30℃、200r/min、pH7.0條件下培養(yǎng)2d，對(duì)濃度為200mg/L的多菌靈的降解率為80.12％。通過(guò)對(duì)菌株2.1主要生理生化特征的分析鑒定及16SrDNA.序列的同源性比較，該菌株為嗜麥芽窄食假單胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)。 降解菌2-1在液體培養(yǎng)基中對(duì)多菌靈有很強(qiáng)的吸附作用，不能用萃取或離心除菌的

2、方法對(duì)多菌靈進(jìn)行凈化。而用文中所采用的方法來(lái)檢測(cè)培養(yǎng)液中多菌靈，能克服菌體對(duì)多菌靈的吸附所造成的影響，所得方程線(xiàn)性關(guān)系良好，添加回收率高，方法精確可靠。 通過(guò)搖瓶試驗(yàn)考察了培養(yǎng)溫度、pH值、接種量、裝液量和多菌靈初始濃度5個(gè)因素對(duì)降解菌2-1降解能力的影響，以對(duì)多菌靈的降解率為指標(biāo)，得出菌株降解多菌靈的最適溫度為25℃～30℃，最適pH為6，最適接種量為5％，最適裝液量為20mL，多菌靈初始濃度為不大于200mg/L。制備了菌株

3、2-1的粗酶液，用其進(jìn)行多菌靈降解試驗(yàn)，結(jié)果表明菌株2-1的粗酶液對(duì)多菌靈沒(méi)有降解能力。 以葡萄糖10.000g，蛋白胨10.000g，NaCl 5.000g，K2HPO4 1.500g，MgSO4·7H2O0.200g，蒸餾水1000mL，pH值調(diào)為7.0的培養(yǎng)基為初始發(fā)酵培養(yǎng)基，以菌體生長(zhǎng)量為衡量指標(biāo)。對(duì)多菌靈降解菌2-1生長(zhǎng)的培養(yǎng)基成分和用量進(jìn)行了優(yōu)化，配方為：蛋白胨5.0g，NaCl 5.0g，K2HPO4 0.5g，M

4、gSO4·7H2O 0.2g，蒸餾水1000mL。 采用響應(yīng)曲面法對(duì)影響降解菌2-1生長(zhǎng)量的4個(gè)因素培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時(shí)間、搖床轉(zhuǎn)速、接種量的最佳水平范圍進(jìn)行了研究。得到了二次多項(xiàng)回歸模型方程，通過(guò)對(duì)回歸方程求解，在試驗(yàn)取值范圍內(nèi)獲得菌液吸光度最大預(yù)測(cè)值為2.38。得到最大預(yù)測(cè)值時(shí)，各主要因素的取值為：培養(yǎng)溫度25℃，培養(yǎng)時(shí)間24h，搖床轉(zhuǎn)速210r/min，接種量9％。 在實(shí)驗(yàn)室條件下，利用降解菌2-1來(lái)降解小青菜中殘留的