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文檔簡介
1、○○○○學(xué)院專業(yè)班級學(xué)號姓名…………評卷密封線………………密封線內(nèi)不要答題,密封線外不準(zhǔn)填寫考生信息,違者考試成績按0分處理………………評卷密封線…………中南大學(xué)考試試卷20052006學(xué)年下學(xué)期醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)課程時間110分鐘一、填空題:(每空1分,共20分)1.分子生物學(xué)是從分子水平研究生命現(xiàn)象、生命的本質(zhì)。生命活動及其規(guī)律的科學(xué)。2.人類基因組包括兩個部分DNA即染色體DNA(或單倍體DNA)(核內(nèi)DNA0.5分)和染色體外DNA
2、(線粒體DNA)(核外DNA0.5分)。3.主要的DNA修復(fù)方式:重組修復(fù)、切除修復(fù)和SOS修復(fù)。4.真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控主要是通過順式作用元件、反式作用因子和RNA聚合酶的相互作用來完成。5.可用于分析基因轉(zhuǎn)錄水平變化的技術(shù)有Nthernblot(DNA芯片)(核酸分子雜交0.5分)和RTPCR。6.反義RNA是指能與mRNA互補配對的RNA分子。7.基因突變主要是DNA一級結(jié)構(gòu)的改變,其分子機制可以是替換、插入或缺失等。8.基因治
3、療的策略:基因添加(增補)、基因干預(yù)、基因置換、導(dǎo)入自殺基因、基因修飾。9.在特定環(huán)境信號刺激下,有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為開放或增強,這種表達(dá)方式稱為誘導(dǎo)表達(dá),相反,有些基因的表達(dá)表現(xiàn)為關(guān)閉或下降,這種表達(dá)方式稱為阻遏表達(dá)。10.寫出三種真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法磷酸鈣共沉淀法、電穿孔法、DEAE葡聚糖法、顯微注射法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法。題號一二三四合計得分評卷人復(fù)查人得分評卷人4.什么是錯義突變由于DNA分子中堿基的取代(1)經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA后相應(yīng)的
4、密碼子發(fā)生了變化1分使決定某一氨基酸的密碼子變?yōu)榱硪环N氨基酸的密碼子(1)能使它所編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸組成和排列順序都發(fā)生了改變1分。這種基因突變叫錯義突變。(1)5.WhatisRNAinterference(RNAi)RNAi即RNARNA干擾(涉)干擾(涉)。(1)是將一段短雙鏈的RNA1分序列導(dǎo)入機體或細(xì)胞中(1)誘導(dǎo)機體或細(xì)胞中與之有同源的序列mRNA發(fā)生降解,(1)導(dǎo)致基因的表達(dá)受到抑制甚至表達(dá)受到完全抑制的現(xiàn)象。(1)6.
5、簡述PCR的應(yīng)用?進(jìn)行DNA1分體外擴增1分基因克隆1分分析基因拷貝數(shù)1分基因診斷1分。其他答案不計分。7.Whatisgenetherapy基因治療(1分)是將目的基因1分導(dǎo)入靶細(xì)胞內(nèi)(1分),成為宿主細(xì)胞遺傳物質(zhì)的一部分(1分),目的基因表達(dá)產(chǎn)物對疾病起治療作用(1分)。8.簡述人類基因組計劃的研究目標(biāo)及研究內(nèi)容研究目標(biāo):闡明構(gòu)成人類的全部DNA的結(jié)構(gòu)(1分);闡明基因的編碼方式和分布特點(1分);理解基因及其調(diào)控序列之間的相互關(guān)系
6、(1分);理解DNA全部序列所蘊藏的意義(1分)。研究內(nèi)容:完成遺傳圖譜、物理圖譜、序列圖譜、轉(zhuǎn)錄圖譜分析(1分)。四、論述題:(每題15分,共30分)1.已知一個基因的cDNA序列,現(xiàn)在要把該基因插入質(zhì)粒載體中,論述其基因克隆的過程。獲得目的基因(1分).根據(jù)該基因的cDNA序列從cDNA文庫中獲得(1分)人工合成(1分)提取mRNARTPCR擴增獲得目的基因(1分).選擇合適的載體(1分).DNA分子的體外連接(1分).粘性末端法;
7、平端連接(1分)人工接頭法同聚體尾法(1分).將重組DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞(1分).用轉(zhuǎn)化法(1分)轉(zhuǎn)染法(1分).目的基因的篩選和鑒定(1分).遺傳學(xué)方法(或答抗生素法.或藍(lán)白篩選)(1分)免疫學(xué)方法核酸雜交法PCR技術(shù)(1分)酶切鑒定.回答問題清晰(1分).2.論述核酸分子雜交(Southernblot和Nthernblot)的基本原理及其在基因診斷中的應(yīng)用。核酸分子雜交是分子生物學(xué)研究的基礎(chǔ)技術(shù)之一,從整體上可分為Southernbl
8、ot和Nthernblot兩大類(1分)。Southernblot用于基因DNA分子的檢測(1分)。如果基因拷貝數(shù)發(fā)生變化(增多或減少),但基因序列沒有改變,就可以根據(jù)基因序列合成探針(1分);利用同源互補序列可以退火形成異源雙鏈(1分)的原理,探測染色體上能與探針結(jié)合的DNA序列(1分)。如果將兩部分綜合起來作答,需緊扣“探針”、“同源互補序列”、“異源雙鏈”等關(guān)鍵點,如用“同源互補序列”給1分;如答“不同來源的互補核酸序列”給1分)
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