生物技術(shù)概論考試復(fù)習題

1、現(xiàn)代生物技術(shù)概論復(fù)習題現(xiàn)代生物技術(shù)概論復(fù)習題一、名詞解釋1、生物技術(shù)：也稱生物工程，是人們以現(xiàn)代生命科學為基礎(chǔ)，結(jié)合先進的工程技術(shù)手段和其他基礎(chǔ)科學的科學原理，按照預(yù)先的設(shè)計，改造生物體或加工生物原料，為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達到某種目的的一門新興的、綜合性的學科。2、基因組DNA文庫：將某一種基因DNA用適當?shù)南拗泼盖袛嗪?，與載體DNA重組，再全部轉(zhuǎn)化宿主細胞，得到含全部基因組DNA的種群，稱為基因組DNA文庫。3、蛋白質(zhì)工程是指：利用

2、基因工程的手段，在目標蛋白的氨基酸序列上引入突變，從而改變目標蛋白的空間結(jié)構(gòu)，最終達到改善其功能的目的。4、基因工程：在體外將外源基因進行切割并與一定的載體連接，構(gòu)成重組DNA分子并導(dǎo)入相應(yīng)受體細胞，使外源基因在受體細胞中進行復(fù)制、表達，使目的基因大量擴增或得到相應(yīng)基因的表達產(chǎn)物或進行定向改造生物性狀。簡單概括，就是將外源目的基因與載體重組后再進入宿主細胞的過程。5、發(fā)酵工程：是發(fā)酵原理與工程學的結(jié)合，是研究由生物細胞（包括動植物、微生

3、物）參與的工藝過程的原理和科學，是研究利用生物材料生產(chǎn)有用物質(zhì)，服務(wù)于人類的一門綜合性科學技術(shù)。6、基因和基因組DNA分子中具有特定生物學功能的片段稱為基因（gene）。一個生物體的全部DNA序列稱為基因組（genome）5、載體：把一個有用的目的DNA片段通過重組DNA技術(shù)，送進受體細胞中去進行繁殖或表達的工具稱為載體。6、cDNA文庫：即由mRNA經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄成cDNA然后來構(gòu)建文庫，構(gòu)建的文庫不包含內(nèi)含子。7、轉(zhuǎn)化:外源DNA導(dǎo)入宿

4、主細胞的過程稱之為轉(zhuǎn)化。8、重疊基因：一個基因序列中，含有另一基因的部分或全部序列。9、基因組文庫：把某種生物基因組的全部遺傳信息通過載體貯存在一個受體菌克隆子群體中，這個群體即為這種生物的基因組文庫。10、細胞工程：以生物細胞、組織或器官為研究對象，運用工程學原理，按照預(yù)定目標，改變生物性狀生產(chǎn)生物產(chǎn)品，為人類生產(chǎn)或生活服務(wù)的科學。11、.外植體：指用于離體培養(yǎng)的活的植物組織、器官等材料。12、愈傷組織：在離體培養(yǎng)過程中形成的具有分生

5、能力的一團不規(guī)則細胞，多在外植體切面上產(chǎn)生。13、體細胞雜交：（原生質(zhì)體融合）指在人工控制條件下不經(jīng)過有性過程，兩種體細胞原生質(zhì)體相互融合產(chǎn)生雜種的方法。14、懸浮培養(yǎng)：是將植物游離細胞或細小的細胞團，在液體培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)的方法。15、原生質(zhì)體：指除去細胞壁的細胞或是說一個被質(zhì)膜所包圍的裸露細胞。16、傳代：將細胞從一個培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到另外一個培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)。17、原代培養(yǎng)：也稱初代培養(yǎng)期。從體內(nèi)取出組織接種在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)到第

6、一次傳代前階段，一般持續(xù)14周。18、細胞系：經(jīng)過再培養(yǎng)后而形成的具有增殖能力、特性專一、類型均勻的培養(yǎng)細胞。19、細胞株：將所得到的純凈細胞群，以一定的密度接種在lmm厚的薄層固體培養(yǎng)基上，進行平板培養(yǎng)，使之形成細胞團，盡可能地使每個細胞團均來自一個單細胞，這種細胞團稱為“細胞株”。20、干細胞：干細胞是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細胞，它可以化成多種功能細胞。42、基因治療：利用遺傳學原理治療人類疾病。43、轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)染的定義是什么？

7、轉(zhuǎn)化與轉(zhuǎn)染的定義是什么？構(gòu)造好的重組DNA分子導(dǎo)入受體細胞，若受體細胞是細菌稱轉(zhuǎn)化，若受體細胞是動植物細胞，通常稱為轉(zhuǎn)染。44、基因組的定義是什么？基因組的定義是什么？基因組是生物體內(nèi)遺傳因子的集合，是某一個特定特種細胞內(nèi)全部DNA分子的總和。二、填空題1、基因工程技術(shù)是生物技術(shù)的核心技術(shù)。2、PCR包括三個步驟_變性，退火，延伸。3、基因工程的實施包括四個必要條件：工具酶、基因、載體和受體細胞。4、限制性內(nèi)切酶酶切DNA片斷后通常有兩

8、類末端：平末端、黏性末端。5、基因組文庫中包括有內(nèi)含子和外顯子，而cDNA文庫中則不含內(nèi)含子6、生物技術(shù)主要是指基因工程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、蛋白質(zhì)工程。7、現(xiàn)代生物技術(shù)是以20世紀70年代DNA重組技術(shù)的建立為標志。8、細胞工程包括植物細胞的體外培養(yǎng)技術(shù)、細胞融合技術(shù)、細胞器移植技術(shù)、克隆技術(shù)、干細胞技術(shù)。9、酶工程包括酶的固定化技術(shù)、細胞的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器的設(shè)計等技術(shù)。10、基因工程操作流程主要包括目的

9、基因分離、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細胞、篩選和鑒定克隆子。11、基因工程操作流程主要包括目的基因分離、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細胞、篩選和鑒定克隆子。12、重組DNA導(dǎo)入植物細胞常采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法、電穿孔法、微彈轟擊法、花粉管通道法。導(dǎo)入動物細胞常用的方法有病毒顆粒介導(dǎo)的病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)法、磷酸鈣轉(zhuǎn)染法、顯微注射法等。13、酶的生產(chǎn)方法有提取法，發(fā)酵法和化學合成法。14、酶分子修飾的主要目的是改進酶的性能，即提高酶的活力、

10、減少抗原性，增加穩(wěn)定性。15、根據(jù)分子中起催化作用的主要組分的不同，酶可以分為蛋白酶和核酶兩大類。16、莫諾德常數(shù)Ks是指生長速率達到最大比生長速率一半時的限制性基質(zhì)濃度。17、發(fā)酵動力學是研究發(fā)酵過程中細胞生長速率，產(chǎn)物生成速率，基質(zhì)消耗速率及其影響因素的學科。18、微生物產(chǎn)酶方式可以分為同步合成型，延續(xù)合成型，中期合成型，滯后合成型四種。19、動物細胞培養(yǎng)方法主要有懸浮培養(yǎng)，貼壁培養(yǎng)、固定化細胞培養(yǎng)。20、定點突變是在DNA序列的某

11、一特定位點上，進行堿基的改變，從而獲得突變基因的操作技術(shù)。21、錘頭型核酸類酶含有11個保守核苷酸殘基和3個螺旋結(jié)構(gòu)域。22、通過人工方法獲得的具有催化RNA水解的單鏈DNA分子，稱為脫氧核酸類酶。23、細胞工程包括植物細胞的體外培養(yǎng)技術(shù)、細胞融合技術(shù)、細胞器移植技術(shù)、克隆技術(shù)、干細胞技術(shù)。24、酶工程包括酶的固定化技術(shù)、細胞的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器的設(shè)計等技術(shù)。25、蛋白質(zhì)工程的目標是根據(jù)對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白