鎖核酸相關文獻

1、《生理科學進展》《生理科學進展》2003年04期加入收藏獲取最新鎖核酸研究進展鎖核酸研究進展李生茂徐祥梁華平李磊【摘要】：【摘要】：鎖核酸(lockednucleicacidLNA)是一種新型的寡核酸衍生物結構中βD呋喃核糖的2’O4’C位通過縮水作用形成環(huán)形的氧亞甲基橋、硫亞甲基橋或胺亞甲基橋呋喃糖的結構鎖定在C3’內(nèi)型的N構型形成了剛性的縮合結構。LNA作為一種新的反義核酸具有與DNARNA強大的雜交親和力、反義活性、抗核酸酶能力、

2、水溶性好及體內(nèi)無毒性等優(yōu)點。LNA在基因診斷和基因治療上有很多優(yōu)勢如:單鏈核酸的多態(tài)性基因分型、LNA寡聚體具有高效抑制端粒酶活性及LNA修飾的DNA核酶(LNAzymes)高效清除高級結構的RNA等有良好的應用研究前景【作者單位】【作者單位】：第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室【關鍵詞】【關鍵詞】：鎖核酸鎖核酸核苷酸衍

3、生物核苷酸衍生物寡聚核苷酸寡聚核苷酸【基金】：【基金】：國家重點基礎研究發(fā)展規(guī)劃項目(G1999054203)國家自然科學基金(30170367)全軍“十五”課題基金(2001～2005)資助課題【分類號】：【分類號】：R341【正文快照】：【正文快照】：反義核酸藥物是藥學研究的新領域有希望成為分子水平治療各種疾病如艾滋病、病毒感染、癌癥、炎癥反應及心血管疾病、慢性感染性疾病和遺傳性疾病等新的突破口正受到世界范圍內(nèi)的廣泛重視。1978年

4、Zemecnik等首先根據(jù)堿基互補配對原則設計反義寡核苷酸用于基因治療的《生物化學與生物物理進展》《生物化學與生物物理進展》2003年03期加入收藏獲取最新鎖核酸的特點及其應用鎖核酸的特點及其應用李生茂徐祥梁華平李磊【摘要】：【摘要】：【作者單位】【作者單位】：第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室第三軍醫(yī)大學大坪醫(yī)院野戰(zhàn)外科研究所一室【關鍵詞】【關鍵詞】：鎖核

5、酸鎖核酸第三軍醫(yī)大學第三軍醫(yī)大學野戰(zhàn)外科野戰(zhàn)外科亞甲基亞甲基酸衍生物酸衍生物解的穩(wěn)定性解的穩(wěn)定性治療各種疾病治療各種疾病寡核苷酸寡核苷酸熱穩(wěn)定性熱穩(wěn)定性呋喃核糖呋喃核糖【分類號】：【分類號】：R341【正文快照】：【正文快照】：中國期刊資訊網(wǎng)論文庫醫(yī)學論文臨床醫(yī)學論文應用鎖核酸探針技術檢測腫瘤樣本中Kras基因突變應用鎖核酸探針技術檢測腫瘤樣本中應用鎖核酸探針技術檢測腫瘤樣本中KrasKras基因突變基因突變2010060611:13來

6、源:作者：網(wǎng)友評論0條瀏覽次數(shù)185[摘要]目的應用鎖核酸探針技術檢測腫瘤樣本中Kras基因突變探討其診斷價值。方法結合鎖核酸TaqMan探針與實時熒光PCR技術建立Kras基因突變快速檢測法與傳統(tǒng)聚合酶鏈反應單鏈構象多態(tài)性分析法(PCRSSCP)及測序結果進行比較評價新方法的診斷價值。結果鎖核酸探針PCR法可對腫瘤樣本中Kras基因突變進行有效檢測操作簡便可在104倍的野生型Kras基因背景下檢測出突變靈敏度為0.1%可檢測突變基因最

7、低限為10拷貝mL相對應傳統(tǒng)方法本方法可同時進行較大規(guī)模的樣品檢測更快捷和靈敏。結論鎖核酸探針實時熒光PCR法較PCRSSCP法有明顯優(yōu)勢適用于大規(guī)模臨床樣本的Kras基因突變檢測可作為腫瘤篩查和預后判斷有效手段。[關鍵詞]鎖核酸Kras熒光PCRPCRSSCP[中圖分類號]R730.4[文獻標識碼]A[文章編號]16739701(2010)118603近期鎖核酸(lockednucleicacidLNA)作為一種新穎的核苷酸衍生物引起

8、了人們的廣泛關注。由于LNA和核苷酸在結構上有很大的相似性故其對DNA、RNA有很好的識別能力和強大的親和力。與其它寡核酸類似物相比LNA有很多優(yōu)點如和DNA、RNA互補的雙鏈有很強的熱穩(wěn)定性Tm值可升高3~8℃具有抗3脫氧核苷酸酶降解的穩(wěn)定性高效的自動寡聚化作用合成方法簡單等[1]。Kras基因的突變與胃癌、胰腺癌、結直腸癌密切相關結、直腸癌患者Kras點突變率達40%～50%且點突變幾乎皆位于1213和61密碼子其中大多數(shù)突變點位于

9、12密碼子。本研究即通過LNA探針熒光PCR方法檢測腫瘤樣本和血漿中Kras基因的突變了解LNA探針檢測方法的優(yōu)越性。1材料和方法1.1臨床資料收集本院腫瘤組織樣本85例其中胃癌組織樣本25例直腸癌樣本28例結腸癌樣本22例胰腺癌樣本10例。收集腫瘤血漿樣本97例胃癌血漿樣本30例直腸癌樣本32例結腸癌樣本25例胰腺癌樣本10例。所有患者均經(jīng)手術、病理證實。另取20例正常人樣本為對照組。1.2方法1.2.1取材腫瘤組織樣本為術中切取新鮮