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文檔簡(jiǎn)介
1、本文研究了從醋酸乙烯酯(VAc)工業(yè)廢液中分離提純丁烯酸乙烯酯(2-丁烯酸乙烯酯,VB)的方法,并將提純得到的VB應(yīng)用于白乳膠的改性;以及用VAc與C3~C4烷酸與烯酸反應(yīng)制備相應(yīng)的羧酸乙烯酯。 從含VB10.71%的VAc工業(yè)廢液中分離提純VB,采用先常壓精餾后減壓精餾的方法,控制合適的回流比,常壓精餾回流比控制在10左右,減壓精餾回流比控制在15左右,經(jīng)過(guò)一次常壓精餾和兩次減壓精餾,提純得含量為95%的VB;與水共沸法常壓蒸
2、餾提純VB效果不明顯。 采用乙烯基交換反應(yīng),常溫常壓下,用含量較低(86%)的VAc分別與丁烯酸、丙酸、正丁酸、異丁酸以及丙烯酸反應(yīng)合成了VB、丙酸乙烯酯(VP)、正丁酸乙烯酯、異丁酸乙烯酯(VI)和丙烯酸乙烯酯(VA),用醋酸汞作催化劑活性最高,ZnAc<,2>和ZnO沒(méi)有催化活性。用單因素法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,得到合成VB、VP和正丁酸乙烯酯的最佳的反應(yīng)條件為:相應(yīng)的羧酸:VAc為1:2(mol比),醋酸汞用量是VAc的2%,反應(yīng)
3、溫度25℃,合成VB反應(yīng)時(shí)間10h,VB最高產(chǎn)率58.8%,合成VP反應(yīng)時(shí)間3h,VP最高產(chǎn)率為67.6%,合成正丁酸乙烯酯反應(yīng)時(shí)間3h,正丁酸乙烯酯最高產(chǎn)率為64.4%。在VA的蒸餾分離過(guò)程中,'VA很容易與未反應(yīng)的'VAc和丙烯酸聚合,難以將VA從生成物中完全分離;合成的VI產(chǎn)率為54.2%。還對(duì)用過(guò)的汞鹽催化劑進(jìn)行了無(wú)害化處理制備低固含量(<22%)的白乳膠(PVAc乳液)時(shí),加入少量(白乳膠總質(zhì)量的0.03%~0.56%)的VB
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