豬瘟疫苗的發(fā)展-田家澤

1、1傳統(tǒng)疫苗1.1豬瘟高免血清血毒1833年豬瘟首先在美國發(fā)現(xiàn)，1908年匈牙利Hutyra制備了CSFV高免血清血毒，但是高免血清價格昂貴，獲取較困難，而且有散播的危險。1.2豬瘟滅活疫苗20世紀中期相繼研制出了許多滅活疫苗。建國初期(19511952年)，何正禮、方時杰等選用抗原性優(yōu)良的石門系毒株研究改進制成CSF結晶紫滅活疫苗效果明顯。但是滅活疫苗存在免疫劑量大、免疫期短、產(chǎn)生免疫力時間慢、不能引發(fā)局部免疫、僅能皮下和肌肉注射和成本

2、較高等缺點。1.3豬瘟兔化弱毒疫苗1950年中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所開始探索培育豬瘟兔化弱毒株，從1954年開始系統(tǒng)傳代測試，經(jīng)過長期的試驗和系統(tǒng)驗證，終于選育出一株適應于家兔的豬瘟病毒變異株—中國株(即C株)，證明有高度的安全性和優(yōu)良的免疫原性，而且具有毒力不返強、無殘毒的優(yōu)點。從1957年開始C系在我國廣泛應用，同時也推廣到歐亞許多國家，使這些國家最終控制或消滅了豬瘟。應該說豬瘟弱毒疫苗的廣泛應用，對于控制CSF的流行起到了關鍵性的作用。

3、長期以來，豬瘟兔化弱毒疫苗普遍使用使CSFV野毒株及兔化弱毒抗原發(fā)生了變異，出現(xiàn)了慢性和隱性感染等非典型流行形式，使疫情難以控制或造成免疫失敗。2新型疫苗2.1基因工程亞單位疫苗目前國際上又興起了對豬瘟亞單位標記疫苗的研究，該疫苗是對傳統(tǒng)的豬瘟兔化弱毒苗進行改進，使其缺失某一基因(如E0)或某一特殊片段(如E2)，但其免疫原性仍然保存。亞單位標記疫苗與亞單位疫苗不同之處，在于同時建立了相應的特種抗原的亞單位疫苗，將其接種于豬之后能與自然

4、感染HCV的豬所產(chǎn)生的抗體相區(qū)別，從而達到區(qū)別人工接種疫苗和自然感染HCV的目的。標記疫苗是目前豬瘟疫苗發(fā)展的趨勢，目前已完成E2亞單位標記疫苗及重組活疫苗效率的測定，均能顯著減少疫苗免疫豬群中豬瘟病毒的水平及垂直傳播，同時通過血清學方法能區(qū)分疫苗免疫豬與自然感染豬［4］。標記疫苗的使用對于豬瘟的控制和消滅具有CSFV編碼的E0和E2蛋白是主要的保護性抗原，均能獨立誘導機體產(chǎn)生中和抗體，保護機體免受強毒攻擊。由于E2蛋白的最佳表達系統(tǒng)為