醫(yī)院藥品庫房管理制度.doc

1、藥械部工作制度 藥械部工作制度藥品、藥械的采購操作規(guī)程 藥品、藥械的采購操作規(guī)程一、 根據(jù)藥品使用情況，做好藥品采購供應工作我院參加北京市統(tǒng)一藥品招標采購，除毒麻、精神藥品及未招標品種外，所用藥品為中標品種，招標藥品必須按照統(tǒng)一的集中招標采購中標品種目錄進行采購。1、 常規(guī)用藥根據(jù) HIS 統(tǒng)計的月平均值及庫存情況購買，特殊用藥根據(jù)臨床實際藥品使用情況購買。2、 根據(jù)貨源情況及時向藥庫管理人員及各專業(yè)組提供信息，根據(jù)需要調(diào)配各專業(yè)組藥品

2、，避免發(fā)生斷藥或藥品積壓情況。二、 票據(jù)管理1、 采購員認真審核發(fā)票中各項信息（藥品進價、產(chǎn)地、規(guī)格等）是否正確，是否有供貨單位的印章。2、 對有問題的票據(jù)，及時與供貨單位聯(lián)系解決。3、 每月月底做好藥品結算工作。藥（械）庫進貨檢查驗收制度 藥（械）庫進貨檢查驗收制度一、 醫(yī)院購藥應以保證藥品質(zhì)量為前提，從具有資質(zhì)的經(jīng)營企業(yè)進貨。二、 首次供貨的經(jīng)營企業(yè)應確認其資質(zhì)，留存供貨企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、GMP 證書、經(jīng)營許可證，質(zhì)量保證協(xié)議與銷售人員

3、資質(zhì)、銷售人員授權委托書等相關資料。三、 購進藥品應有隨行發(fā)票，做到票、賬、貨相符。入庫單據(jù)保存 15 年備查。四、 驗收藥品時，應同時檢查藥品的批準文號、規(guī)格、劑型、數(shù)量、標簽、包裝等，做到發(fā)票與藥品相符。驗收人員應根據(jù)原始票據(jù)，嚴格逐批查驗藥品。五、 藥品驗收入庫原則上當日完成，不得超過兩個工作日。對貴重、毒、麻及有溫度貯存要求的藥品，必須隨到隨驗，及時入庫。六、 進口藥品驗收時，每一批號均要有蓋有供貨單位質(zhì)量機構原印章的《進口藥品

4、注冊證》和口岸藥檢所出據(jù)的《藥檢報告書》復印件。七、 退庫藥品應查驗批號，確認為本庫房發(fā)出的藥品后，根據(jù)入庫驗收要求驗收入庫。八、 驗收中發(fā)現(xiàn)不合格的藥品，包括外包裝污染、盒內(nèi)有破損、規(guī)格、數(shù)量不符等問題時，不得入庫，及時與采購聯(lián)系解決。藥（械）庫藥品、器械的出庫復核制度 藥（械）庫藥品、器械的出庫復核制度一、 藥品出庫須雙人復核，出庫單與實物復核，復核內(nèi)容包括：藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地等與出庫單相符，核對無誤后方可簽字出庫。二、

5、搶救用藥品、臨床急需藥品及節(jié)假日藥品的出庫，如為單人發(fā)藥則需要再次核對并雙簽字。三、 藥品出庫后，領藥單位驗收并簽字，出庫單一聯(lián)交藥房，一聯(lián)庫房留存?zhèn)洳?。藥（械）庫藥品、器械的在庫養(yǎng)護管理制度 藥（械）庫藥品、器械的在庫養(yǎng)護管理制度一、 庫管人員要求本著藥劑工作者的職業(yè)道德，對藥品、器械進行科學的養(yǎng)護，以保3 / 5執(zhí)行的個人，及時指出并令其改正，情節(jié)嚴重者予以處罰。三、 每月按要求全面檢查本組的各項工作（包括藥品、器械管理、安全管理、

6、物價管理、HIS 管理各種工作記錄的管理等） ，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理，責任到人，并如實向科室主任匯報。四、 負責組內(nèi)工作安排，熟悉掌握組內(nèi)各項工作，保證全院藥品（器械）的供應。五、 負責藥（械）庫賬目的監(jiān)督管理，做到賬物相符，做好月末盤點。六、 做好藥庫的安全保衛(wèi)工作，發(fā)現(xiàn)問題及時解決并上報主任。七、 負責本組的考勤，安排組內(nèi)人員的值班休息。八、 學習國內(nèi)外同行的先進經(jīng)驗，根據(jù)本院的實際情況，不斷改進工作，提高庫房藥品、器械的管理水平。采

7、購人員崗位責任制 采購人員崗位責任制一、 采購員負責將采購計劃上報院領導審批后傳送至醫(yī)藥公司，采購計劃根據(jù)臨床需要及時調(diào)整，以銷定進。減少積壓，及時滿足臨床藥品、器械的供應。二、 以本地大型醫(yī)藥公司為進貨主渠道，保證質(zhì)量，不購入假、劣藥品、器械。三、 在采購工作中，不能私自收受現(xiàn)金及物品回扣，堅決杜絕不正之風。四、 對短缺藥品要積極尋找貨源，對臨床急需的藥品、器械，要克服一切困難，及時保證供應。五、 購入近效期藥品、器械時應掌握好數(shù)量，

8、除有充分理由，購入有效期不能少于 6個月。六、 對于近交期、積壓、質(zhì)量不合格、原包裝藥品殘破等情況的藥品、器械負責聯(lián)系退換，及時處理并進行登記。七、 采購藥品、器械后，發(fā)票上如有價格變動，應及時通知有關人員。八、 發(fā)現(xiàn)醫(yī)院藥品價格相關問題時，及時聯(lián)系供貨商解決。九、 每月底負責與經(jīng)營單位核對結算賬務，經(jīng)主管院長審批簽字后，向財務報賬。十、 協(xié)助做好庫房日常工作及每月的盤點工作。藥庫管理人員崗位責任制 藥庫管理人員崗位責任制一、 每周負責

9、制擬定定采購計劃，經(jīng)組長確認后，將計劃報采購員，并掌握所購藥品到庫情況，保證臨床用藥的供應。二、 購入進口藥品、器械須嚴格查驗進口注冊證及進口口岸檢驗報告，核對物價批文。三、 負責在庫藥品、器械的養(yǎng)護工作。嚴格按照藥品、器械的貯存要求儲存，掌握在儲存期間的變化規(guī)律，積極創(chuàng)造適宜的儲存條件，采取有效措施，維護藥品、器械質(zhì)量，降低損耗。四、 負責藥品、器械的入庫驗收工作。入庫前，庫管人員應對藥品、器械進行逐一驗收，驗收的內(nèi)容包括：發(fā)票上藥品

10、的名稱、規(guī)格、數(shù)量與實物相符，生產(chǎn)批號、有效期、批準文號、注冊商標及進口藥品、器械的口岸檢驗報告、注冊證；發(fā)票或隨貨同行上應有流通監(jiān)管碼，包裝完好無污損等，驗收后，在隨貨同行及發(fā)票上簽字。五、 沒有隨貨同行及發(fā)票的藥品、器械，要在臨時出入庫登記本上登記。六、 嚴格入庫驗收，如名稱、規(guī)格、數(shù)量與發(fā)票不符，或品有破損、包裝字跡模糊不清、無有效期等質(zhì)量問題的應拒絕入庫。七、 對近期藥品、器械，應在“近效期藥品（器械）登記本”上登記，并簽字。八