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文檔簡介
1、氧化還原與電極電勢 氧化還原與電極電勢1.25℃時將鉑絲插入 Sn4+和 Sn2+離子濃度分別為 0.1mol/L 和 0.01mol/L 的混合溶液中,電對的電極電勢為( ) 。A.B. ) / ( 2 4 ? ? Sn Sn ? ? 2 / 05916 . 0 ) / ( 2 4 ? ? ? Sn Sn ? ?C.D. 05916 . 0 ) / ( 2 4 ? ? ? Sn Sn ? ? 2 / 05916 . 0 ) /
2、 ( 2 4 ? ? ? Sn Sn ? ?解答或答案:B2.對于電池反應(yīng) Cu2++Zn = Cu+Zn2+下列說法正確的是( ) 。A.當(dāng)[Cu2+] = [Zn2+],反應(yīng)達(dá)到平衡。B. (Cu2+/Cu)= (Zn2+/Zn), 反應(yīng)達(dá)到平衡。 ? ? ? ?C. (Cu2+/Cu)= (Zn2+/Zn), 反應(yīng)達(dá)到平衡。 ? ?D. 原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢等于零時,反應(yīng)達(dá)到平衡。解答或答案:C3.今有原電池(-)Pt,H2
3、(?) H+(c) Cu2+(c) Cu(+) ,要增加原電池電動勢,可以采取的措施是( ) 。A 增大 H+離子濃度 B 增大 Cu2+離子濃度 C 降低 H2 的分壓 D 在正極中加入氨水E 降低 Cu2+離子濃度,增大 H+離子濃度解答或答案:B4.已知下列反應(yīng);CuCl2+SnCl2 = Cu +SnCl4FeCl3+Cu= FeCl2+CuCl2在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)
4、下按正反應(yīng)方向進(jìn)行。則有關(guān)氧化還原電對的標(biāo)準(zhǔn)電極電位的相對大小為 ( ) 。A (Fe3+/Fe2+)> (Cu2+/Cu)> (Sn4+/Sn2+) ? ? ? ? ? ?B (Cu2+/Cu)> (Fe3+/Fe2+)> (Sn4+/Sn2+) ? ? ? ? ? ?解答或答案:對12.電極電勢是指待測電極和標(biāo)準(zhǔn)氫電極構(gòu)成的原電池的電動勢,是一個相對值。 解答或答案:錯13.當(dāng)原電池的標(biāo)準(zhǔn)電動勢 E?>0 時,表示電池反應(yīng)正
5、向自發(fā)進(jìn)行。解答或答案:錯14.在原電池 中,C1<C2 。 4 1 4 2 ( ) ( ) ( ) ( ) Cu CuSO c CuSO c Cu ? ?解答或答案:對15.鹽橋既起導(dǎo)電作用,又能防止兩種溶液直接接觸產(chǎn)生液接電位。 解答或答案:對16.飽和甘汞電極中,增加 Hg 和糊狀物 Hg2Cl2 的量,將不影響甘汞電極的電極電位。解答或答案:對17.將氧化還原反應(yīng) 2Fe3++Cu = Cu2++2Fe2+設(shè)計成原電池,其電池組
6、成式為 ;其中正極發(fā)生 反應(yīng),負(fù)極發(fā)生 反應(yīng)。解答或答案: ;還原;氧化 2 3 21 2 3 ( ) ( ) ( ), ( ) ( ) Cu Cu c Fe c Fe c Pt ? ? ? ? ?18.利用電極電勢,可以判斷氧化劑的氧化能力和還原劑的還原能力的相對強(qiáng)弱。電極電勢越小,表示電對中的還原態(tài)物質(zhì) ,是較強(qiáng)的 ;電極電勢越大,表
7、示電對中的氧化態(tài)物質(zhì) ,是較強(qiáng)的 。 解答或答案:還原能力越強(qiáng);還原劑;氧化能力越強(qiáng);氧化劑19.在 298.15 K 時,有一原電池;) ( | ) 1 ( || ) 1 ( | ) ( 1314 ? ? ? ? ? ? Ag L mol AgNO L mol CuSO Cu若增加 CuSO4 溶液的濃度,電池電動勢將 ;增加 AgNO3 溶液的濃度,
8、電池電動勢將 ;若在 AgNO3 溶液中加入氨水,電池電動勢將 。解答或答案:減??;增大;減小20.測定待測溶液的 pH 時,常用的參比電極是 ,常用的 H+離子指示電極是 。解答或答案:甘汞電極和氯化銀電極;玻璃電極21.298.15k 時,當(dāng) c(HAc) = 0.10mol·L-1、P(H2) = 100kPa 時,計算氫電極
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